| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·现代样品前处理技术 | 第12-13页 |
| ·多孔材料 | 第13页 |
| ·离子液体与聚合离子液体 | 第13-17页 |
| ·离子液体 | 第13-15页 |
| ·聚合离子液体 | 第15-17页 |
| ·ILs单体自由基共聚 | 第15页 |
| ·ILs自由基共聚 | 第15-16页 |
| ·ILs前体的离子聚合 | 第16-17页 |
| ·组装与氮杂大环 | 第17-19页 |
| ·课题研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 多孔聚合离子液体复合物的制备及其吸附性能研究 | 第20-36页 |
| ·实验部分 | 第20-23页 |
| ·试剂与仪器 | 第20-21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·有机磷农药的色谱条件 | 第21页 |
| ·多环芳烃和邻苯二甲酸酯的色谱条件 | 第21页 |
| ·酚类和苯胺类的色谱条件 | 第21页 |
| ·NO_3~-的色谱条件 | 第21页 |
| ·吸附热力学和动力学性能评价时色谱条件 | 第21页 |
| ·多孔聚合离子液体复合物的制备 | 第21-23页 |
| ·1-乙烯基3丁基咪唑溴盐的合成 | 第21-22页 |
| ·聚（1-乙烯基3丁基咪唑溴盐）的合成 | 第22页 |
| ·聚丙烯酸的合成 | 第22页 |
| ·聚（1-乙烯基3丁基咪唑溴盐）多孔复合物的合成 | 第22-23页 |
| ·P[VBim]Br-PAA复合物吸附性能研究 | 第23-24页 |
| ·吸附等温线 | 第23页 |
| ·吸附动力学 | 第23-24页 |
| ·吸附过程 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-35页 |
| ·结构表征 | 第24-26页 |
| ·红外光谱 | 第24-25页 |
| ·热重表征 | 第25-26页 |
| ·扫描电镜表征 | 第26页 |
| ·Zeta电位表征 | 第26页 |
| ·聚合离子液体复合物对不同分析物的吸附效果 | 第26-31页 |
| ·对有机磷农药和氨基甲酸酯农药的吸附 | 第26-27页 |
| ·对多环芳烃的吸附 | 第27-28页 |
| ·对酚类物质的吸附 | 第28页 |
| ·对苯胺类物质的吸附 | 第28-29页 |
| ·对NO_3~-的吸附 | 第29-30页 |
| ·对邻苯二甲酸酯的吸附 | 第30-31页 |
| ·聚合离子液体多孔复合物的吸附性能研究 | 第31-35页 |
| ·吸附等温线 | 第31-33页 |
| ·吸附动力学 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 聚合离子液体复合物固相萃取性能研究 | 第36-50页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·多孔聚合离子液体复合物的制备 | 第37-38页 |
| ·1-乙烯基3丁基咪唑溴盐的合成 | 第37页 |
| ·聚（1-乙烯基3丁基咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺负离子盐）的合成 | 第37页 |
| ·聚丙烯酸的合成 | 第37页 |
| ·P[VBim]Tf_2N与PAA的络合反应 | 第37-38页 |
| ·固相萃取过程 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-45页 |
| ·P[VBim]Tf2N-PAA复合物的结构表征 | 第38-40页 |
| ·扫描电镜 | 第38-39页 |
| ·红外光谱 | 第39页 |
| ·N_2吸附-脱附表征 | 第39-40页 |
| ·吸附剂量对萃取效率的影响 | 第40-41页 |
| ·重复使用次数的优化 | 第41页 |
| ·上样流速对萃取效率的影响 | 第41-43页 |
| ·洗脱剂种类、体积及流速的优化 | 第43-44页 |
| ·有孔与无孔P[VBim]Tf_2N-PAA复合物的对比 | 第44-45页 |
| ·方法评价 | 第45-47页 |
| ·P[VBim]Tf2N-PAA-SPE-HPLC-UV方法与其它测定PAHs方法的对比 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-50页 |
| 第四章 氮杂大环自组装多孔磁性材料的制备与萃取性能研究 | 第50-68页 |
| ·实验部分 | 第50-54页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·氮杂大环组装多孔磁性材料的制备 | 第51-54页 |
| ·Fe_3O_4的制备 | 第51页 |
| ·Fe_3O_4@SiO_2的制备 | 第51-52页 |
| ·Fe_3O_4@SiO_2的硅烷化处理 | 第52页 |
| ·二十六元六氮杂大环化合物的制备 | 第52页 |
| ·全氢化二十六元六氮杂大环化合物的制备 | 第52-53页 |
| ·Ph[26]-HAM键合至磁性颗粒表面 | 第53页 |
| ·组装多层Ph[26]-HAM | 第53-54页 |
| ·MSPE过程 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-64页 |
| ·结构表征 | 第55-58页 |
| ·红外光谱 | 第55页 |
| ·透射电镜 | 第55-57页 |
| ·振动样品磁强计 | 第57页 |
| ·元素分析 | 第57-58页 |
| ·热重分析 | 第58页 |
| ·组装层数的优化 | 第58-60页 |
| ·吸附剂量的优化 | 第60页 |
| ·吸附时间的优化 | 第60-62页 |
| ·解吸剂种类的优化 | 第62页 |
| ·解吸剂体积的优化 | 第62-64页 |
| ·方法评价 | 第64页 |
| ·实际样品的测定 | 第64-66页 |
| ·Fe_3O_4@SiO_2@(EPPS-Ph[26]-HAM)_2-MSPE-HPLC与其它测定酚类化合物方法的对比 | 第66页 |
| ·结论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
