| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 1 绪论 | 第12-24页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·天然药物活性 | 第12-13页 |
| ·抗肿瘤活性成分 | 第13-17页 |
| ·中药抗肿瘤活性成分 | 第13-16页 |
| ·黄酮类 | 第13-14页 |
| ·挥发油 | 第14页 |
| ·多糖类 | 第14页 |
| ·多肽类 | 第14-15页 |
| ·生物碱 | 第15页 |
| ·有机酸 | 第15页 |
| ·其他 | 第15-16页 |
| ·海洋药物抗肿瘤活性成分 | 第16-17页 |
| ·活性肽类 | 第16页 |
| ·多糖类 | 第16页 |
| ·大环内脂类 | 第16-17页 |
| ·生物碱类 | 第17页 |
| ·萜类 | 第17页 |
| ·其他 | 第17页 |
| ·抑菌活性成分 | 第17-19页 |
| ·中药抑菌活性成分 | 第18-19页 |
| ·黄酮类 | 第18页 |
| ·挥发油 | 第18页 |
| ·生物碱 | 第18页 |
| ·有机酸 | 第18-19页 |
| ·其他 | 第19页 |
| ·海洋药物抑菌活性成分 | 第19页 |
| ·天然药物与细胞相互作用方法 | 第19-21页 |
| ·药物与细胞相互作用 | 第19-20页 |
| ·药物与细胞内物质相互作用 | 第20-21页 |
| ·酶 | 第20页 |
| ·核酸 | 第20页 |
| ·线粒体 | 第20页 |
| ·其他 | 第20-21页 |
| ·细胞检测主要技术和意义 | 第21-22页 |
| ·显微镜技术 | 第21页 |
| ·电泳法 | 第21-22页 |
| ·MTT法 | 第22页 |
| ·流式细胞术 | 第22页 |
| ·其他 | 第22页 |
| ·论文研究思路与意义 | 第22-24页 |
| 2 天然药物与细胞相互作用活性表征方法的建立 | 第24-36页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验部分 | 第24-29页 |
| ·试剂药品与仪器设备 | 第24-26页 |
| ·试剂药品和仪器设备 | 第24-26页 |
| ·细胞株 | 第26页 |
| ·实验条件与方法 | 第26-29页 |
| ·对照标准品溶液和样品溶液的配制 | 第26页 |
| ·色谱条件 | 第26-27页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第27页 |
| ·培养基的制备与Hep G2肝癌细胞 | 第27页 |
| ·中药活性成分对Hep G2肝癌细胞活性影响的研究 | 第27-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-35页 |
| ·色谱条件选择 | 第29-30页 |
| ·红花中活性成分的紫外-可见光谱图分析 | 第29页 |
| ·延胡索中活性成分的紫外-可见光谱图分析 | 第29-30页 |
| ·红花的定性定量分析 | 第30-31页 |
| ·红花中的活性成分定性分析 | 第30页 |
| ·红花中的活性成分定量分析 | 第30-31页 |
| ·延胡索的定性定量分析 | 第31-33页 |
| ·延胡索中的活性成分定性分析 | 第31-32页 |
| ·延胡索中的活性成分定量分析 | 第32-33页 |
| ·CCK-8 法检测中药活性成分对Hep G2肝癌细胞的活力影响 | 第33-35页 |
| ·羟基红花黄色素A对Hep G2肝癌细胞活性影响的研究 | 第33-34页 |
| ·延胡索乙素对Hep G2肝癌细胞活性影响的研究 | 第34-35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 3 海洋生物活性成分与细菌及肿瘤细胞结合率的测定 | 第36-56页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-51页 |
| ·试剂材料与仪器设备 | 第37-38页 |
| ·本章所使用到的试剂材料 | 第37-38页 |
| ·细胞株 | 第38页 |
| ·实验条件与方法 | 第38-39页 |
| ·海绵水溶性样品溶液的配置 | 第38-39页 |
| ·海洋生物提取物样品的配置 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·海洋生物活性成分与细菌结合率的测定 | 第39-40页 |
| ·大肠杆菌、金黄色葡萄球菌培养基及相互作用菌种的制备 | 第39-40页 |
| ·结合率的测定 | 第40页 |
| ·结合率的计算 | 第40页 |
| ·海洋生物活性成分与肿瘤细胞结合率的测定 | 第40-41页 |
| ·培养基的制备与Hep G2肝癌细胞培养 | 第40页 |
| ·细胞接种 | 第40页 |
| ·加入样品处理及结合率测定 | 第40-41页 |
| ·海洋生物提取物中活性成分的定性分析 | 第41-51页 |
| ·海洋生物提取物HPLC的RID检测谱图 | 第41-43页 |
| ·海洋生物提取物HPLC-MS检测谱图 | 第43-51页 |
| ·海洋生物活性成分对细菌活性的影响 | 第51-53页 |
| ·海洋生物活性成分与细菌的相互作用 | 第51-53页 |
| ·壳寡糖样品KG04与细菌相互作用 | 第51-52页 |
| ·海绵提取物样品HJ12与细菌相互作用 | 第52-53页 |
| ·海洋生物活性成分与肿瘤细胞的相互作用 | 第53-55页 |
| ·海洋生物活性成分与Hep G2肝癌细胞的相互作用 | 第53-55页 |
| ·海绵提取物HJ12与Hep G2肝癌细胞相互作用 | 第54页 |
| ·海绵水提物与Hep G2肝癌细胞相互作用 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 4 海洋生物活性成分的抗菌活性和抗肿瘤细胞活性 | 第56-72页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-60页 |
| ·试剂材料与仪器设备 | 第56-58页 |
| ·本章所使用到的试剂材料 | 第56-58页 |
| ·细胞株 | 第58页 |
| ·样品配置 | 第58页 |
| ·海绵水溶性样品溶液的配置 | 第58页 |
| ·海洋生物提取物样品的配置 | 第58页 |
| ·海洋生物提取物对细菌活性影响的研究 | 第58-59页 |
| ·大肠杆菌、金黄色葡萄球菌培养基及相互作用菌种的制备 | 第58-59页 |
| ·抑菌实验 | 第59页 |
| ·海洋生物提取物对Hep G2肝癌细胞活性影响的研究 | 第59-60页 |
| ·培养基的制备与Hep G2肝癌细胞 | 第59页 |
| ·CCK-8 法检测样品对Hep G2肝癌细胞活性的影响 | 第59-60页 |
| ·Annexin V-FITC/PI流式双染术检测样品对Hep G2肝癌细胞活性的影响 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-70页 |
| ·抑菌实验 | 第60-61页 |
| ·CCK-8 法检测海洋生物提取物对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第61-63页 |
| ·藻类寡糖样品组对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第61-62页 |
| ·寡糖类样品组对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第62-63页 |
| ·海洋动物提取物样品组对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第63页 |
| ·Annexin V-FITC/PI流式细胞双染术检测海洋生物提取物对Hep G2肝癌细胞活性的影响 | 第63-70页 |
| ·海绵提取物HJ12对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第64页 |
| ·海洋动物提取物样品组对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第64-67页 |
| ·藻类寡糖样品组对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第67-68页 |
| ·寡糖类样品组对Hep G2肝癌细胞活力的影响 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第70-72页 |
| 5 总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
