| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| ·草鱼出血病概述 | 第12-14页 |
| ·草鱼呼肠孤病毒 | 第12-13页 |
| ·草鱼出血病的防治策略 | 第13-14页 |
| ·先天性免疫模式识别受体 | 第14-18页 |
| ·鱼类先天性免疫 | 第14页 |
| ·模式识别受体 | 第14-18页 |
| ·DNA甲基化 | 第18-19页 |
| ·表观遗传学 | 第18页 |
| ·DNA甲基化的调控机制 | 第18-19页 |
| ·DNA甲基化在鱼类的研究进展 | 第19页 |
| ·研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 第二章 草鱼LGP2基因的甲基化状态与草鱼出血病的关联分析 | 第20-31页 |
| ·前言 | 第20页 |
| ·材料与方法 | 第20-23页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第21页 |
| ·攻毒试验 | 第21页 |
| ·基因组DNA的提取和亚硫酸氢盐修饰 | 第21页 |
| ·CiLGP2基因CpG岛预测 | 第21-22页 |
| ·BSP扩增 | 第22-23页 |
| ·总RNA提取与cDNA合成 | 第23页 |
| ·实时荧光定量PCR检测基因表达 | 第23页 |
| ·数据统计 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-29页 |
| ·易感与抗性个体鉴定 | 第23-24页 |
| ·CiLGP2基因CpG岛预测结果 | 第24-25页 |
| ·CpG位点甲基化状态以及与易感/抗性性状的关联分析 | 第25-27页 |
| ·-1411 CpG位点的甲基化状态与CiLGP2表达量的关联分析 | 第27-28页 |
| ·-1411 CpG位点转录因子预测 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 第三章 草鱼MDA5基因的甲基化状态与草鱼出血病的关联分析 | 第31-40页 |
| ·前言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第31页 |
| ·攻毒试验 | 第31页 |
| ·基因组DNA的提取和亚硫酸氢盐修饰 | 第31页 |
| ·CiMDA5基因CpG岛预测 | 第31页 |
| ·BSP扩增 | 第31-32页 |
| ·总RNA提取、cDNA合成与病毒检测 | 第32页 |
| ·实时荧光定量PCR检测基因表达 | 第32页 |
| ·数据统计 | 第32页 |
| ·生物信息分析 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-38页 |
| ·易感与抗性个体鉴定 | 第33页 |
| ·CiMDA5基因CpG岛预测结果 | 第33-34页 |
| ·CiMDA5中与抗性相关的甲基化位点 | 第34-36页 |
| ·CpA/CpG位点甲基化水平与基因表达的关联分析 | 第36页 |
| ·DME转录因子和蛋白结构域预测 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第四章 草鱼RIG-I基因的甲基化状态与草鱼出血病的关联分析 | 第40-48页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第40页 |
| ·攻毒试验 | 第40页 |
| ·基因组DNA的提取和亚硫酸氢盐修饰 | 第40页 |
| ·CiRIG-I基因CpG岛预测 | 第40页 |
| ·BSP扩增 | 第40-41页 |
| ·总RNA提取、cDNA合成与病毒检测 | 第41页 |
| ·实时荧光定量PCR检测基因表达 | 第41页 |
| ·数据统计 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·易感与抗性个体鉴定 | 第42页 |
| ·CiRIG-I基因CpG岛预测结果 | 第42页 |
| ·CiRIG-I基因中与抗性相关的甲基化位点 | 第42-45页 |
| ·CiRIG-I基因表达与甲基化的关联分析 | 第45页 |
| ·-534与-293 CpG位点转录因子预测 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |
| 缩略词 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
