| 摘要 | 第1-4页 |
| abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| ·基于信号放大的核酸分析技术 | 第10-23页 |
| ·无工具酶参与的DNA动态扩增技术 | 第10-11页 |
| ·杂交链式反应 | 第10-11页 |
| ·熵驱动反应 | 第11页 |
| ·无工具酶参与的DNA动态扩增技术的应用 | 第11页 |
| ·工具酶介导的信号放大技术 | 第11-23页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第12-14页 |
| ·滚环扩增 | 第14-15页 |
| ·EXPAR扩增 | 第15-17页 |
| ·依赖解旋酶的扩增 | 第17页 |
| ·链置换扩增 | 第17-20页 |
| ·环介导扩增 | 第20-23页 |
| ·分子生物学技术在副溶血性弧菌检验中的应用 | 第23-27页 |
| ·副溶血性弧菌及其危害简介 | 第23-24页 |
| ·副溶血性弧菌传统检验方法 | 第24-25页 |
| ·基于核酸检测副溶血性弧菌的方法 | 第25-27页 |
| ·核酸杂交法检测副溶血性弧菌 | 第25-26页 |
| ·核酸扩增法检测副溶血性弧菌 | 第26-27页 |
| ·本论文的研究意义与主要内容 | 第27-29页 |
| 第二章 等温双链核酸扩增检测法的建立及应用 | 第29-49页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-32页 |
| ·PBS质粒DNA以及副溶血性弧菌基因组DNA的提取 | 第32-34页 |
| ·凝胶电泳确认提取产物和反应原理 | 第34-37页 |
| ·不同凝胶电泳浓度以及对应的分离长度 | 第35-36页 |
| ·凝胶电泳的制备及电泳操作 | 第36-37页 |
| ·实时荧光检测 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-48页 |
| ·实验设计思路 | 第38-39页 |
| ·引物链的设计 | 第39-40页 |
| ·电泳表征提取的DNA及反应原理 | 第40-42页 |
| ·PBS质粒DNA的电泳表征 | 第40页 |
| ·副溶血性弧菌基因组DNA的电泳表征 | 第40-41页 |
| ·实验机理的验证 | 第41-42页 |
| ·PBS质粒DNA的检测 | 第42-45页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第42-43页 |
| ·灵敏度检测 | 第43-44页 |
| ·抗干扰性检测 | 第44-45页 |
| ·对副溶血性弧菌基因组DNA的检测 | 第45-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第三章 等温双链核酸扩增检测法非特异性反应成因的研究 | 第49-70页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验方案的改进 | 第49-54页 |
| ·分子信标检测方案1 | 第49-50页 |
| ·分子信标检测方案2 | 第50-51页 |
| ·引物序列及实验结果 | 第51-54页 |
| ·引物非特异性反应起因的探讨 | 第54-68页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·实验操作 | 第55-56页 |
| ·引物二级结构模拟及实验结果图 | 第56-64页 |
| ·引物组Ⅰ的结构模拟及实验结果 | 第56-61页 |
| ·引物组Ⅱ的结构模拟及实验结果 | 第61-64页 |
| ·带有酶切位点的引物之间非特异性扩增原因的开放性探讨 | 第64-68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 附录：论文中使用的缩略词 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第80-81页 |
