| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-17页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·盐、旱胁迫对植物的影响 | 第11页 |
| ·真核翻译起始因子研究概况 | 第11-12页 |
| ·真核翻译起始因子eIF1A的功能及研究进展 | 第12-13页 |
| ·抗逆相关转录因子的研究概况 | 第13页 |
| ·DREB转录因子的功能及研究概况 | 第13-14页 |
| ·本项研究的来源、目的和意义 | 第14-15页 |
| ·本项研究的内容及技术路线 | 第15-17页 |
| 2 柽柳ThDREB和TheIF1A基因的表达及亚细胞定位 | 第17-29页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·菌种与载体 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·溶液配制 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-24页 |
| ·ThDREB和TheIF1A基因的定量PCR | 第17-19页 |
| ·ThDREB和TheIF1A基因的亚细胞定位 | 第19-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·ThDRB基因在不同非生物胁迫下的时序表达 | 第24-25页 |
| ·TheIF1A基因在不同非生物胁迫下的时序表达 | 第25-26页 |
| ·ThDREB和TheIF1A基因的亚细胞定位 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·ThDREB和TheIF1A基因参与非生物胁迫的应答 | 第27-28页 |
| ·ThDREB和TheIF1A基因的亚细胞定位研究必要性 | 第28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 3 转柽柳ThDREB和TheIF1A基因酵母抗逆性分析 | 第29-40页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·菌株和载体 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·酵母表达载体的构建 | 第29-31页 |
| ·重组质粒和pYES2质粒的酵母转化及鉴定 | 第31-32页 |
| ·重组酵母的逆境胁迫实验 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·表达载体及酵母重组子的获得 | 第34-35页 |
| ·重组酵母抗逆性分析 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·转柽柳ThDREB基因酵母抗逆性分析 | 第37-38页 |
| ·转柽柳TheIF1A基因酵母抗逆性分析 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 4 转ThDREB和TheIF1A基因烟草抗非生物胁迫研究 | 第40-62页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·菌种与载体 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·农杆菌介导的烟草遗传转化及转基因植株的培养 | 第41-42页 |
| ·转基因烟草的分子水平鉴定 | 第42-43页 |
| ·转基因烟草的抗逆性分析 | 第43页 |
| ·转基因烟草发芽实验 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-59页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第43-45页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第45页 |
| ·转基因烟草的分子水平鉴定 | 第45-46页 |
| ·转基因烟草的抗逆性分析 | 第46-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 5 柽柳TheIF1A基因的启动子克隆 | 第62-73页 |
| ·实验材料 | 第62页 |
| ·植物材料 | 第62页 |
| ·菌种与载体 | 第62页 |
| ·主要试剂 | 第62页 |
| ·溶液配制 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-68页 |
| ·柽柳基因组DNA提取 | 第62-63页 |
| ·TheIF1A基因的启动子克隆 | 第63-66页 |
| ·TheIF1A基因启动子的表达特性分析 | 第66-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-72页 |
| ·TheIF1A基因启动子序列的获得 | 第68-70页 |
| ·TheIF1A基因启动子驱动GUS的表达 | 第70-72页 |
| ·讨论 | 第72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
