| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一部分 新型 VEGF 靶向抗体设计及体内外生物学功能评价 | 第16-42页 |
| 一、 新型 VEGF 靶向抗体-MIL60 的设计及体外生物学功能评价 | 第16-34页 |
| （一） 材料与方法 | 第16-22页 |
| （二） 结果 | 第22-34页 |
| 二、 新型靶向 VEGF 抗体-MIL60 体内生物学功能评价 | 第34-39页 |
| （一） 材料与方法 | 第34-36页 |
| （二） 结果 | 第36-39页 |
| 三、 小结 | 第39-40页 |
| 四、 讨论 | 第40-42页 |
| 第二部分 VEGF 促肿瘤分子机制探讨 | 第42-70页 |
| 一、 低氧条件下 VEGF 以自分泌的方式上调 miR-21 表达 | 第42-52页 |
| （一） 材料与方法 | 第42-45页 |
| （二） 结果 | 第45-52页 |
| 二、 VEGF 通过 VEGF-VEGFR1-NF-κB 信号通路调节 miR-21 表达 | 第52-59页 |
| （一） 材料与方法 | 第52-54页 |
| （二） 结果 | 第54-59页 |
| 三、 miR-21 表达上调促进 HT-29 细胞迁移 | 第59-65页 |
| （一） 材料与方法 | 第59-61页 |
| （二） 结果 | 第61-65页 |
| 四、 小结 | 第65-66页 |
| 五、 讨论 | 第66-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 本研究的创新之处在于 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 综述 | 第80-88页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 个人简介 | 第90-91页 |
