| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| ·转基因作物 | 第9-13页 |
| ·转基因作物的概念 | 第9页 |
| ·转基因作物的发展 | 第9-11页 |
| ·转基因作物的安全问题 | 第11-12页 |
| ·转基因作物的食用安全性 | 第11-12页 |
| ·转基因作物的环境安全性 | 第12页 |
| ·转基因食品的标识管理 | 第12-13页 |
| ·转基因作物的检测方法 | 第13-16页 |
| ·基于生物性状水平的检测方法 | 第13页 |
| ·基于蛋白质水平的检测方法 | 第13-14页 |
| ·酶联免疫吸附 | 第13-14页 |
| ·免疫层析 | 第14页 |
| ·蛋白质印迹法 | 第14页 |
| ·基于核酸(DNA)水平的检测方法 | 第14-16页 |
| ·定性PCR检测法 | 第14-15页 |
| ·定量PCR检测法 | 第15-16页 |
| ·基因芯片检测法 | 第16页 |
| ·其它检测方法 | 第16页 |
| ·环介导等温扩增 | 第16-24页 |
| ·环介导等温扩增的原理 | 第16-17页 |
| ·环介导等温扩增的特点 | 第17-18页 |
| ·操作简单 | 第17页 |
| ·反应快速 | 第17页 |
| ·特异性强 | 第17页 |
| ·高灵敏度 | 第17页 |
| ·结果直观 | 第17页 |
| ·逆向扩增 | 第17-18页 |
| ·环介导等温扩增的引物 | 第18-19页 |
| ·引物信息 | 第18-19页 |
| ·设计原则 | 第19页 |
| ·环介导等温扩增的过程 | 第19-23页 |
| ·第一阶段——模板合成 | 第19-22页 |
| ·第二阶段——循环扩增 | 第22-23页 |
| ·扩增产物的检测方法 | 第23-24页 |
| ·肉眼观察 | 第23-24页 |
| ·仪器监控 | 第24页 |
| ·荧光显色 | 第24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第24页 |
| ·研究内容和研究意义 | 第24-26页 |
| ·研究内容 | 第24页 |
| ·研究意义 | 第24-26页 |
| 第二章 转基因玉米BT11品系环介导等温扩增(LAMP)检测方法的建立 | 第26-34页 |
| ·实验原理 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验过程 | 第27-29页 |
| ·提取基因组DNA | 第27页 |
| ·LAMP引物设计 | 第27-28页 |
| ·建立LAMP反应体系 | 第28页 |
| ·LAMP引物的特异性实验 | 第28页 |
| ·LAMP检测的灵敏度实验 | 第28-29页 |
| ·LAMP方法的稳定性实验 | 第29页 |
| ·实验结果 | 第29-33页 |
| ·LAMP引物的特异性 | 第29-31页 |
| ·LAMP检测的灵敏度 | 第31页 |
| ·LAMP方法的稳定性 | 第31-33页 |
| ·分析讨论 | 第33页 |
| ·LAMP引物的特异性 | 第33页 |
| ·LAMP检测的灵敏度 | 第33页 |
| ·LAMP方法的稳定性 | 第33页 |
| ·实验结论 | 第33-34页 |
| 第三章 转基因玉米T-25品系环介导等温扩增(LAMP)检测方法的建立 | 第34-51页 |
| ·实验原理 | 第34页 |
| ·转基因玉米T-25品系外源基因和玉米边界序列 | 第34-35页 |
| ·实验过程 | 第35-50页 |
| ·LAMP反应体系的建立 | 第35页 |
| ·LAMP反应引物的筛选 | 第35-37页 |
| ·LAMP引物的特异性实验 | 第37-39页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·实验结果 | 第38-39页 |
| ·分析讨论 | 第39页 |
| ·LAMP引物的灵敏度实验 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40页 |
| ·分析讨论 | 第40页 |
| ·LAMP引物的稳定性实验 | 第40-45页 |
| ·1%精密度实验 | 第40-42页 |
| ·0.5%精密度实验 | 第42-43页 |
| ·阴性精密度实验 | 第43-45页 |
| ·LAMP反应的引物信息 | 第45页 |
| ·LAMP检测的室内验证 | 第45-50页 |
| ·验证方法 | 第45页 |
| ·验证过程 | 第45-50页 |
| ·实验结论 | 第50-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55页 |