复方丹参巴布剂制备及质量标准研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-14页 |
| 第一章 概述 | 第14-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第14页 |
| ·冠心病的研究 | 第14-15页 |
| ·巴布剂的研究现状 | 第15-17页 |
| ·处方药中的药物的现代研究 | 第17-21页 |
| ·丹参 | 第17页 |
| ·化学成分 | 第17页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第17页 |
| ·红景天 | 第17-18页 |
| ·化学成分 | 第18页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第18页 |
| ·广枣 | 第18-19页 |
| ·化学成分 | 第18-19页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第19页 |
| ·肉豆蔻 | 第19页 |
| ·化学成分 | 第19页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第19页 |
| ·诃子 | 第19-20页 |
| ·化学成分 | 第20页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第20页 |
| ·当归 | 第20-21页 |
| ·化学成分 | 第20-21页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第21页 |
| ·复方丹参巴布剂研究的意义与立题依据 | 第21-22页 |
| 第二章 复方丹参巴布剂提取工艺研究 | 第22-49页 |
| 1 仪器和材料 | 第22-23页 |
| 2 挥发油的提取工艺 | 第23-30页 |
| ·提取工艺流程的选择及依据 | 第23页 |
| ·水蒸气蒸馏法影响参数对挥发油提取率的影响 | 第23-24页 |
| ·挥发油提取率的测定 | 第24页 |
| ·挥发油提取优选 | 第24页 |
| ·单因素实验设计 | 第24-28页 |
| ·浸泡时间的选择 | 第24-25页 |
| ·加水倍量的选择 | 第25-26页 |
| ·加热时间的选择 | 第26-27页 |
| ·不同粉碎度对挥发油提取率的影响 | 第27-28页 |
| ·挥发油提取工艺的正交设计 | 第28-30页 |
| ·提取工艺设计 | 第28页 |
| ·方法及数据处理 | 第28-29页 |
| ·挥发油提取工艺验证 | 第29-30页 |
| 3 处方药物水提取工艺的优选 | 第30-35页 |
| ·指标成分的确定 | 第30页 |
| ·红景天苷的含量测定 | 第30-32页 |
| ·色谱条件 | 第30页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第30-31页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第31页 |
| ·标准曲线的制备及线性关系的考察 | 第31页 |
| ·样品含量测定 | 第31-32页 |
| ·处方药物水提正交试验设计 | 第32-35页 |
| ·试验内容 | 第32-33页 |
| ·考核指标的选择 | 第33页 |
| ·数据处理及分析 | 第33-34页 |
| ·最佳工艺条件的验证 | 第34-35页 |
| 4 醇沉法精制药材水提液 | 第35-38页 |
| ·实验方法与结果 | 第35-36页 |
| ·样品的提取与评定指标 | 第35-36页 |
| ·提取液的制备 | 第35页 |
| ·指标成分的确定 | 第35-36页 |
| ·药材水提液醇沉工艺的优选 | 第36-38页 |
| ·正交试验设计 | 第36页 |
| ·考核指标的选择 | 第36-37页 |
| ·数据处理及分析 | 第37-38页 |
| ·最佳工艺条件验证 | 第38页 |
| 5 丹参、广枣、诃子醇提工艺的优选 | 第38-47页 |
| ·指标成分的确定 | 第38页 |
| ·丹参酮ⅡA 的含量测定 | 第38-40页 |
| ·色谱条件 | 第38-39页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第39页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第39页 |
| ·标准曲线的制备及线性关系的考察 | 第39页 |
| ·样品含量测定 | 第39-40页 |
| ·星点设计优化提取工艺 | 第40-47页 |
| ·星点试验设计 | 第40-41页 |
| ·考核指标的选择 | 第41-42页 |
| ·数据处理及分析 | 第42页 |
| ·多元性非线性拟合 | 第42-43页 |
| ·响应面优化和预测 | 第43-47页 |
| ·最佳工艺条件的验证 | 第47页 |
| 6 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 复方丹参巴布剂制备工艺研究 | 第49-62页 |
| 1 实验材料 | 第49页 |
| ·材料与试剂 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| 2 复方丹参巴布剂挥发油的包合 | 第49-53页 |
| ·饱和水溶液法 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50页 |
| ·挥发油包合正交试验 | 第50-53页 |
| ·饱和水溶液法制备包合物 | 第50-51页 |
| ·包合物正交分析 | 第51-53页 |
| ·验证试验 | 第53页 |
| 3 复方丹参巴布剂的制备工艺 | 第53-60页 |
| ·制剂处方筛选 | 第53-54页 |
| ·基质种类筛选 | 第53-54页 |
| ·基质用量筛选 | 第54页 |
| ·巴布剂评价指标 | 第54-59页 |
| ·含膏量 | 第54页 |
| ·膜残留的测定 | 第54-55页 |
| ·持黏力 | 第55页 |
| ·外观评价评分标准 | 第55-56页 |
| ·均匀设计试验 | 第56页 |
| ·均匀设计优化处方 | 第56-59页 |
| ·巴布剂的制备工艺优选 | 第59-60页 |
| ·验证性试验 | 第60页 |
| 4 本章小结讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 复方丹参巴布剂质量标准研究 | 第62-88页 |
| 1 仪器与材料 | 第62页 |
| 2 性状 | 第62页 |
| 3 定性鉴别 | 第62-78页 |
| ·处方中丹参酮ⅡA 的薄层色谱鉴别 | 第63-65页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第63页 |
| ·丹参药材对照品溶液的制备 | 第63页 |
| ·丹参酮ⅡA 标准品溶液的制备 | 第63页 |
| ·丹参阴性对照品溶液的制备 | 第63页 |
| ·丹参薄层色谱法 | 第63-65页 |
| ·处方中红景天苷的薄层色谱鉴别 | 第65-68页 |
| ·红景天苷标准品溶液的制备 | 第65页 |
| ·红景天药材对照品溶液的制备 | 第65-66页 |
| ·红景天供试品溶液的制备 | 第66页 |
| ·红景天阴性对照品溶液的制备 | 第66页 |
| ·红景天薄层色谱法 | 第66-68页 |
| ·处方中肉豆蔻的薄层色谱鉴别 | 第68-70页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第68页 |
| ·肉豆蔻药材对照品溶液的制备 | 第68页 |
| ·肉豆蔻阴性对照品溶液的制备 | 第68页 |
| ·薄层色谱法 | 第68-70页 |
| ·处方中当归的薄层色谱鉴别 | 第70-72页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第70-71页 |
| ·当归药材对照品溶液的制备 | 第71页 |
| ·当归阴性对照品溶液的制备 | 第71页 |
| ·当归薄层色谱法 | 第71-72页 |
| ·处方中广枣的薄层色谱鉴别 | 第72-76页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第72-73页 |
| ·广枣对照品溶液的制备 | 第73页 |
| ·广枣、诃子双阴性对照品溶液的制备 | 第73页 |
| ·没食子酸标准品的制备 | 第73页 |
| ·薄层色谱法 | 第73-76页 |
| ·处方中诃子的薄层色谱鉴别 | 第76-78页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第76页 |
| ·诃子药材对照品溶液的制备 | 第76页 |
| ·诃子、广枣双阴性对照品溶液的制备 | 第76页 |
| ·没食子酸标准品的制备 | 第76页 |
| ·薄层色谱法 | 第76-78页 |
| 4 检查项目 | 第78-80页 |
| ·赋形性 | 第78-79页 |
| ·含膏量 | 第79页 |
| ·膜残留的测定 | 第79页 |
| ·持黏力 | 第79-80页 |
| ·耐热性 | 第80页 |
| ·耐寒性 | 第80页 |
| ·皮肤追随性 | 第80页 |
| 5 方法学考察 | 第80-84页 |
| ·提取方法的选择 | 第80-81页 |
| ·提取溶剂筛选 | 第81页 |
| ·提取时间的筛选 | 第81页 |
| ·精密度试验 | 第81-82页 |
| ·重复性试验 | 第82-83页 |
| ·供试品溶液稳定性试验 | 第83页 |
| ·回收率的测定 | 第83-84页 |
| ·样品的测定 | 第84页 |
| 6 本章小结 | 第84-85页 |
| 7 质量标准 | 第85-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 附录 | 第93-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
| 攻读学位期间发表的学位论文 | 第99-100页 |
