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SUMO1、CDK6和Rb在结直肠癌中的表达及对细胞周期调控的影响

前言第1-6页
中文摘要第6-9页
Abstract第9-18页
第1章 文献综述第18-44页
   ·结直肠癌第18-19页
     ·结直肠癌的流行病学第18页
     ·结直肠癌治疗现状第18-19页
   ·细胞周期第19-32页
     ·细胞周期划分第19页
     ·细胞周期调控第19-32页
   ·SUMO 化修饰第32-44页
     ·SUMO 分子组成第32-33页
     ·SUMO 分类第33-34页
     ·SUMO 化修饰机制与循环过程第34-36页
     ·参与 SUMO/去 SUMO 化修饰的酶第36-37页
     ·SUMO 化修饰的分子结果第37-38页
     ·SUMO 对细胞增殖的影响第38-39页
     ·SUMO 与人类疾病的关系第39-41页
     ·展望第41-44页
第2章 PD-0332991 通过 CDK6 -RB 轴抑制结直肠癌生长机制研究第44-66页
   ·材料与方法第44-49页
     ·实验材料和主要仪器第44-45页
     ·组织及细胞来源第45页
     ·主要试剂配制第45-49页
   ·试验方法第49-53页
     ·细胞培养第49-51页
     ·细胞生长抑制率测定(酸性磷酸酶法)第51页
     ·细胞周期检测第51-52页
     ·Western-Blot 检测第52-53页
   ·结果第53-63页
     ·大肠癌组织中 CDK4/6 等相关细胞周期蛋白过表达第53-54页
     ·在结直肠癌细胞系中细胞周期蛋白表达情况第54-55页
     ·PD-0332991 处理诱导结直肠癌细胞 G1 逃逸第55-58页
     ·PD-0332991 处理结直肠癌细胞抑制 Rb 磷酸化第58-60页
     ·CDK6 磷酸化 RB 促进大肠癌细胞的生长第60-63页
   ·讨论第63-66页
第3章 SUMO1 参与结直肠癌中 CDK6-RB 通路的修饰第66-76页
   ·主要试剂第66页
   ·质粒第66-68页
   ·实验方法第68-69页
     ·构建稳定表达 SUMO1、CDK6、CDK4 shRNA 的大肠癌细胞系第68-69页
     ·细胞活性检测第69页
     ·免疫共沉淀(IP)检测蛋白相互作用第69页
   ·结果第69-74页
     ·大肠癌细胞系中 SUMO1 表达第69-70页
     ·慢病毒 shRNA 转染 COLO320 细胞后表达效果检验第70-71页
     ·慢病毒转染大肠癌 COLO320 蛋白表达及细胞活力变化第71-73页
     ·流式细胞术检测细胞周期第73-74页
     ·免疫共沉淀检测 SUMO1 与 CDK6 相互作用第74页
   ·讨论第74-76页
第4章 结论第76-78页
参考文献第78-90页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第90-92页
致谢第92页

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