利巴韦林原位凝胶滴眼剂的制备及质量标准研究初探
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-23页 |
| ·模型药物利巴韦林 | 第7-13页 |
| ·利巴韦林的化学结构 | 第7-8页 |
| ·利巴韦林的药理毒理以及药代动力学 | 第8-9页 |
| ·利巴韦林的主要剂型 | 第9-10页 |
| ·利巴韦林的临床应用 | 第10-12页 |
| ·利巴韦林的不良反应 | 第12-13页 |
| ·利巴韦林的定量检测方法 | 第13-15页 |
| ·反向高效液相色谱法 | 第13页 |
| ·高效毛细管电泳法 | 第13页 |
| ·比色法 | 第13-14页 |
| ·一阶导数光谱法 | 第14页 |
| ·旋光法 | 第14页 |
| ·高碘酸法 | 第14页 |
| ·凯氏定氮法 | 第14-15页 |
| ·眼部的生理结构与眼用制剂的应用现状 | 第15-17页 |
| ·眼部生理结构与特点 | 第15-16页 |
| ·传统眼用剂型的应用现状 | 第16-17页 |
| ·原位凝胶在眼部给药系统中的应用 | 第17-21页 |
| ·胶凝机理、特点和应用现状 | 第18页 |
| ·原位凝胶的分类及辅料的选择 | 第18-21页 |
| ·原位凝胶的存在的问题与发展前景 | 第21页 |
| ·本课题的目的、意义与主要内容 | 第21-23页 |
| 第二章 制剂处方前研究 | 第23-29页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验试剂与药品 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-28页 |
| ·原处方的分析 | 第25-26页 |
| ·新工艺处方基质的选择 | 第26-27页 |
| ·凝胶基质浓度的优化 | 第27页 |
| ·防腐剂的选用 | 第27页 |
| ·渗透压调节剂的选用 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 原位凝胶的制备及评价 | 第29-39页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·实验试剂与药品 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·处方制备工艺 | 第31-32页 |
| ·体外释药研究 | 第32-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第四章 原位凝胶质量标准研究 | 第39-50页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·实验试剂与药品 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·性状 | 第42页 |
| ·鉴别 | 第42-43页 |
| ·检查 | 第43页 |
| ·含量测定 | 第43-45页 |
| ·影响因素实验 | 第45-46页 |
| ·加速实验 | 第46-47页 |
| ·长期实验 | 第47页 |
| ·动物刺激性实验 | 第47-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 结论与展望 | 第50-51页 |
| ·研究结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
