| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-60页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·分子氧参与钯催化的氧化反应研究进展 | 第14-28页 |
| ·Pd(OAc)_2/DMSO 催化体系 | 第15-18页 |
| ·Pd(OAc)_2/吡啶催化体系 | 第18-21页 |
| ·Pd(OAc)_2/Bathophenanthroline Disulfonate (PhenS*)催化体系 | 第21页 |
| ·PdCl_2/(─)-Sparteine 催化体系 | 第21-26页 |
| ·其他的催化体系 | 第26-28页 |
| ·分子氧参与的钯催化氧化反应机理 | 第28-37页 |
| ·反应的一般机理 | 第28-29页 |
| ·氧气氧化实现钯催化剂再生的机理 | 第29-37页 |
| ·分子氧参与的钯催化烯烃的氧化反应研究进展 | 第37-58页 |
| ·烯烃的分子间氧化反应：碳杂键的构建 | 第37-45页 |
| ·碳氧键的构建 | 第37-43页 |
| ·碳氮键的构建 | 第43-45页 |
| ·烯烃的分子间氧化反应：碳碳键的构建 | 第45-53页 |
| ·烯烃的分子内氧化：氧化碳环化和杂环化反应 | 第53-58页 |
| ·本课题研究的目的、内容以及意义 | 第58-60页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第58-59页 |
| ·课题研究的内容 | 第59-60页 |
| 第二章 分子氧参与的钯催化 Csp~2-Csp~2键的构建：高效地合成多取代喹啉化合物 | 第60-146页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·化学药品和试剂 | 第61-62页 |
| ·产物的表征 | 第62页 |
| ·典型的实验操作步骤 | 第62页 |
| ·2-取代喹啉的合成 | 第62页 |
| ·2,3-二取代喹啉的合成 | 第62页 |
| ·实验结果与讨论 | 第62-145页 |
| ·反应条件的优化 | 第62-64页 |
| ·底物适用性研究 | 第64-68页 |
| ·合成 2-苯基喹啉类化合物 | 第64页 |
| ·合成 2,3-二取代喹啉类化合物 | 第64-67页 |
| ·合成 2,3-二苯基和 2,4-二苯基喹啉类化合物 | 第67-68页 |
| ·控制性实验 | 第68-69页 |
| ·反应机理 | 第69-70页 |
| ·化合物的数据 | 第70-90页 |
| ·化合物的谱图 | 第90-145页 |
| ·本章小结 | 第145-146页 |
| 第三章 分子氧参与的钯催化多组分环化反应：由醛、芳基胺和末端烯烃构建 1,4-二氢吡啶化合物 | 第146-186页 |
| ·引言 | 第146页 |
| ·实验部分 | 第146-148页 |
| ·化学药品和试剂 | 第146-147页 |
| ·产物的表征 | 第147-148页 |
| ·典型的实验操作步骤 | 第148页 |
| ·实验结果与讨论 | 第148-185页 |
| ·反应条件的优化 | 第148-149页 |
| ·底物适用性研究 | 第149-152页 |
| ·控制性实验 | 第152页 |
| ·反应机理 | 第152-153页 |
| ·化合物的数据 | 第153-163页 |
| ·化合物的谱图 | 第163-185页 |
| ·本章小结 | 第185-186页 |
| 第四章 分子氧参与的钯催化烯烃分子间的去氢胺卤化反应：高选择性地合成溴代烯胺化合物 | 第186-239页 |
| ·引言 | 第186-187页 |
| ·实验部分 | 第187-189页 |
| ·化学药品和试剂 | 第187页 |
| ·产物的表征 | 第187-188页 |
| ·典型的实验操作步骤 | 第188-189页 |
| ·钯催化烯烃的去氢胺卤化实验步骤 | 第188页 |
| ·Pd(OAc)_2的用量对克级规模实验结果的影响 | 第188页 |
| ·克级规模实验的步骤 | 第188页 |
| ·Suzuki Miyaura 偶联的实验步骤 | 第188-189页 |
| ·合成还原产物（4-5） | 第189页 |
| ·合成还原产物（4-6） | 第189页 |
| ·氮杂环丙化反应的实验步骤 | 第189页 |
| ·实验结果与讨论 | 第189-238页 |
| ·反应条件的优化 | 第189-190页 |
| ·底物适用性研究 | 第190-192页 |
| ·产物的进一步衍生化 | 第192-193页 |
| ·克级规模实验 | 第193-194页 |
| ·烯烃的去氢胺氯化反应 | 第194页 |
| ·反应机理的研究 | 第194-195页 |
| ·化合物的数据 | 第195-206页 |
| ·化合物的谱图 | 第206-238页 |
| ·本章小结 | 第238-239页 |
| 第五章 分子氧参与的钯催化芳基伯胺与烯烃的氧化偶联反应：高选择性地构建顺式烯胺化合物 | 第239-308页 |
| ·引言 | 第239-240页 |
| ·实验部分 | 第240-243页 |
| ·化学药品和试剂 | 第240-241页 |
| ·产物的表征 | 第241-242页 |
| ·典型的实验操作步骤 | 第242-243页 |
| ·钯催化烯烃与胺的氧化偶联反应 | 第242页 |
| ·克级规模实验 | 第242页 |
| ·烯胺转化为吲哚的实验步骤 | 第242页 |
| ·烯胺转化为吡唑的实验步骤 | 第242页 |
| ·烯胺转化为吡咯的实验步骤 | 第242页 |
| ·烯胺转化为 1,4-二氢吡啶的实验步骤 | 第242-243页 |
| ·实验结果与讨论 | 第243-307页 |
| ·反应条件的优化 | 第243-245页 |
| ·底物适用性研究 | 第245-246页 |
| ·克级规模实验 | 第246-247页 |
| ·产物的进一步衍生化 | 第247-249页 |
| ·反应机理 | 第249-250页 |
| ·化合物的数据 | 第250-264页 |
| ·化合物的谱图 | 第264-307页 |
| ·本章小结 | 第307-308页 |
| 第六章 钯催化 C–N 键的氧化偶联反应：溶剂调控的区域选择性溴代过程 | 第308-353页 |
| ·引言 | 第308-309页 |
| ·实验部分 | 第309-310页 |
| ·化学药品和试剂 | 第309-310页 |
| ·产物的表征 | 第310页 |
| ·典型的实验操作步骤 | 第310页 |
| ·烯烃的去氢胺卤化反应 | 第310页 |
| ·烯烃的氧化偶联反应 | 第310页 |
| ·实验结果与讨论 | 第310-352页 |
| ·反应条件的优化 | 第310-312页 |
| ·底物适用性研究 | 第312-314页 |
| ·反应机理的研究 | 第314-315页 |
| ·反应机理 | 第315-316页 |
| ·化合物的数据 | 第316-325页 |
| ·化合物的谱图 | 第325-352页 |
| ·本章小结 | 第352-353页 |
| 结论 | 第353-355页 |
| 参考文献 | 第355-375页 |
| 化合物数据一览表 | 第375-382页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第382-384页 |
| 致谢 | 第384-385页 |
| 附件 | 第385页 |
