| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-30页 |
| ·茄尼醇简介 | 第14-17页 |
| ·茄尼醇理化性质 | 第14页 |
| ·茄尼醇的分布及存在方式 | 第14页 |
| ·茄尼醇的应用 | 第14-17页 |
| ·辅酶Q_(10)的合成 | 第15-16页 |
| ·N-茄尼基谷氨酰胺类化合物的合成 | 第16页 |
| ·N-酰基-N’-茄尼基哌嗪衍生物的合成 | 第16-17页 |
| ·二元酸茄尼醇乙酰葡萄糖二酯的合成 | 第17页 |
| ·茄尼醇的制备方法 | 第17页 |
| ·茄尼醇的粗提取方法 | 第17-19页 |
| ·有机溶剂浸提法 | 第17-18页 |
| ·超声波辅助浸提法 | 第18页 |
| ·微波辅助提取法 | 第18页 |
| ·超临界CO_2流体萃取 | 第18页 |
| ·匀浆浸提法 | 第18-19页 |
| ·茄尼醇的测定方法 | 第19-21页 |
| ·库仑滴定法 | 第19页 |
| ·紫外分光光度法 | 第19页 |
| ·薄层扫描法 | 第19-20页 |
| ·高效液相色谱法 | 第20页 |
| ·反相高效液相色谱法 | 第20页 |
| ·其他检测方法 | 第20-21页 |
| ·茄尼醇的分离与精制 | 第21-23页 |
| ·重结晶法 | 第21页 |
| ·柱层析法 | 第21-22页 |
| ·聚合态共沉淀法 | 第22页 |
| ·大孔吸附树脂法 | 第22页 |
| ·分子印迹技术法 | 第22-23页 |
| ·分子印迹技术概述 | 第23页 |
| ·MIT的分类 | 第23-24页 |
| ·共价印迹法(预组装方式) | 第23-24页 |
| ·非共价印迹法(自组装方式) | 第24页 |
| ·半共价印迹法 | 第24页 |
| ·MIP的制备方法 | 第24-27页 |
| ·本体聚合 | 第24页 |
| ·球形MIP的制备方法 | 第24-26页 |
| ·悬浮聚合 | 第25页 |
| ·乳液聚合 | 第25页 |
| ·沉淀聚合 | 第25-26页 |
| ·分散聚合 | 第26页 |
| ·表面印迹法 | 第26页 |
| ·分子印迹膜(MIP膜)的制备 | 第26-27页 |
| ·分子印迹技术的最新研究进展 | 第27-28页 |
| ·吸附动力学和热力学模型研究 | 第27页 |
| ·纳米基分子印迹技术的研究 | 第27页 |
| ·磁性MIP(MMIP)的制备研究 | 第27-28页 |
| ·温敏型MIP(TMIP)的制备研究 | 第28页 |
| ·本课题的研究意义及研究内容 | 第28-30页 |
| ·本课题的研究意义 | 第28-29页 |
| ·课题主要研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 茄尼醇MIP的制备 | 第30-46页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-34页 |
| ·主要实验药品 | 第30-31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31页 |
| ·茄尼醇和三十烷醇λmax的测定 | 第31页 |
| ·标准曲线的测定 | 第31-32页 |
| ·SA和功能单体自组装效果检测 | 第32页 |
| ·SA-MIP的制备 | 第32-33页 |
| ·SA-MIP的表征 | 第33页 |
| ·SA-MIP吸附量的测定 | 第33页 |
| ·分离度的测定 | 第33页 |
| ·吸附动力学实验 | 第33-34页 |
| ·吸附热力学实验 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-44页 |
| ·SA和功能单体的自组装效果检测 | 第34页 |
| ·SA-MIP的结构表征 | 第34-35页 |
| ·吸附动力学 | 第35-37页 |
| ·吸附热力学 | 第37-40页 |
| ·n_(AA)/n_(EGDMA)对MIP吸附性能的影响 | 第40页 |
| ·引发剂用量对SA-MIP吸附性能的影响 | 第40-41页 |
| ·n_(nvp)/n_(AA)对MIP吸附选择性的影响 | 第41-42页 |
| ·n_(AA)/n_(SA)对MIP吸附选择性的影响 | 第42-43页 |
| ·聚合时间对MIP吸附性能的影响 | 第43-44页 |
| ·聚合温度对MIP吸附性能的影响 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第3章 以疏水二氧化钛为载体的茄尼醇MIP的制备 | 第46-64页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·主要实验药品 | 第46-47页 |
| ·主要实验仪器 | 第47页 |
| ·二氧化钛的改性 | 第47-48页 |
| ·KH570标准曲线的绘制 | 第47-48页 |
| ·改性二氧化钛的制备 | 第48页 |
| ·硅烷偶联剂接枝率计算 | 第48页 |
| ·改性前后TiO_2的红外表征 | 第48页 |
| ·SA-SMIP的制备 | 第48-49页 |
| ·SA-SMIP的表征 | 第49页 |
| ·SA-SMIP吸附选择性的测定 | 第49页 |
| ·吸附动力学实验 | 第49页 |
| ·吸附热力学实验 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-63页 |
| ·TiO_2改性前后红外表征 | 第49-50页 |
| ·改性工艺条件优化 | 第50-55页 |
| ·不同目数TiO_2 | 第50页 |
| ·改性时间 | 第50-51页 |
| ·KH570用量 | 第51页 |
| ·改性温度 | 第51-52页 |
| ·改性pH | 第52页 |
| ·改性响应面优化分析 | 第52-55页 |
| ·SA-SMIP的结构表征 | 第55-56页 |
| ·制备工艺条件优化 | 第56-63页 |
| ·吸附动力学研究 | 第56页 |
| ·吸附热力学研究 | 第56-58页 |
| ·n_(SA)/n_(HEMA)对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第58-59页 |
| ·n_(HEMS)/n_(EGDMA)对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第59-60页 |
| ·引发剂用量对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第60-61页 |
| ·Span80用量对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第61页 |
| ·聚合时间对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第61-62页 |
| ·聚合温度对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第4章 以疏水二氧化硅为载体的茄尼醇MIP的制备 | 第64-81页 |
| ·引言 | 第64页 |
| ·实验部分 | 第64-66页 |
| ·主要实验药品 | 第64-65页 |
| ·主要实验仪器 | 第65页 |
| ·二氧化硅(SiO_2)的改性 | 第65页 |
| ·SA-SMIP的制备 | 第65页 |
| ·SA-SMIP的结构表征 | 第65页 |
| ·SA-SMIP吸附选择性的测定 | 第65页 |
| ·吸附动力学实验 | 第65页 |
| ·吸附热力学实验 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-80页 |
| ·SiO_2改性前后红外表征 | 第66页 |
| ·改性工艺条件优化 | 第66-71页 |
| ·改性时间 | 第66-67页 |
| ·KH570用量 | 第67页 |
| ·改性温度 | 第67-68页 |
| ·改性pH | 第68页 |
| ·响应面分析 | 第68-71页 |
| ·SA-SMIP的结构表征 | 第71页 |
| ·制备工艺条件优化 | 第71-80页 |
| ·吸附动力学研究 | 第71-72页 |
| ·吸附热力学研究 | 第72-74页 |
| ·n_(NVP)/n_(SA)对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第74-75页 |
| ·n_(SA)/n_(EGDMA)对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第75-76页 |
| ·n_(NVP)/n_(AA)对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第76页 |
| ·引发剂用量对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第76-77页 |
| ·Span80用量对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第77-78页 |
| ·聚合时间对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第78-79页 |
| ·聚合温度对SA-SMIP吸附性能的影响 | 第79-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 全文总结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第92页 |
