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梅花鹿瘤胃微生物多样性与优势菌群分析

附件第1-6页
摘要第6-7页
Abstract第7-14页
英文略缩表第14-15页
第一章 引言第15-26页
   ·立题背景第15页
   ·瘤胃微生物区系结构第15-17页
     ·瘤胃细菌第15-16页
     ·瘤胃产甲烷菌第16-17页
     ·瘤胃原虫第17页
     ·瘤胃真菌第17页
     ·噬菌体第17页
   ·基于传统培养方法分析瘤胃微生物区系第17-18页
   ·基于免培养技术分析瘤胃微生物区系第18-22页
     ·16S/18S rRNA 基因克隆文库第18-19页
     ·基于 SSCP 技术研究瘤胃微生物多样性第19-20页
     ·基于 DGGE 技术研究瘤胃微生物多样性第20-21页
     ·基于 T-RFLP 技术研究瘤胃微生物多样性第21-22页
   ·鹿科动物瘤胃微生物区系研究进展第22-24页
   ·研究内容第24-25页
     ·梅花鹿瘤胃微生物基因组 DNA 提取第24页
     ·基于免培养技术分析梅花鹿瘤胃细菌多样性第24页
     ·梅花鹿与荷斯坦牛、波尔山羊瘤胃细菌区系比较研究第24页
     ·梅花鹿瘤胃产甲烷菌多样性分析第24-25页
   ·技术路线第25-26页
第二章 梅花鹿瘤胃微生物基因组 DNA 提取第26-33页
   ·前言第26页
   ·材料与方法第26-28页
     ·试验动物与管理第26-27页
     ·主要试剂与试剂盒第27页
     ·梅花鹿瘤胃微生物基因组 DNA 提取与纯化第27页
     ·PCR 检测梅花鹿瘤胃微生物基因组 DNA第27-28页
   ·结果第28-31页
     ·梅花鹿瘤胃微生物基因组 DNA 提取第28-29页
     ·PCR 扩增细菌 16S rRNA 基因第29-31页
   ·讨论第31-33页
第三章 基于免培养技术分析梅花鹿瘤胃细菌多样性第33-50页
   ·前言第33页
   ·材料与方法第33-36页
     ·试验动物与管理第33页
     ·主要试剂第33-34页
     ·梅花鹿瘤胃细菌 16S rRNA 基因扩增与克隆文库构建第34页
     ·梅花鹿瘤胃细菌 16S rRNA 基因克隆文库分析第34-35页
     ·DGGE 方法的建立与图谱分析第35页
     ·T-RFLP 方法的建立第35页
     ·T-RFLP 统计分析第35-36页
   ·结果第36-46页
     ·梅花鹿瘤胃细菌 16S rRNA 基因扩增第36-37页
     ·梅花鹿瘤胃细菌 16S rRNA 基因克隆文库分析第37-41页
     ·梅花鹿瘤胃细菌区系的 DGGE 分析第41-43页
     ·梅花鹿瘤胃细菌区系的 T-RFLP 分析第43-46页
   ·讨论第46-48页
   ·小结第48-50页
第四章 梅花鹿与荷斯坦牛、波尔山羊瘤胃细菌区系比较研究第50-62页
   ·前言第50页
   ·材料与方法第50-51页
     ·试验动物与管理第50页
     ·瘤胃微生物基因组 DNA 提取第50页
     ·瘤胃细菌 16S rRNA 基因 V3 区 DGGE 分析第50页
     ·DGGE 条带分析第50-51页
     ·序列分析第51页
   ·结果第51-55页
     ·DGGE 图谱建立与分析第51-53页
     ·DGGE 条带与序列分析第53-55页
   ·讨论第55-56页
   ·结论第56-62页
第五章 梅花鹿瘤胃产甲烷菌多样性分析第62-74页
   ·前言第62页
   ·材料与方法第62-64页
     ·试验动物与管理第62页
     ·主要试剂第62页
     ·瘤胃微生物基因组 DNA 提取第62页
     ·梅花鹿瘤胃产甲烷菌 16S rRNA 基因克隆文库构建第62-63页
     ·梅花鹿瘤胃产甲烷菌 16S rRNA 基因序列分析第63页
     ·梅花鹿瘤胃 VFAs 测定第63-64页
   ·结果第64-70页
     ·OL 组梅花鹿瘤胃产甲烷菌克隆文库第64-65页
     ·CS 组梅花鹿瘤胃产甲烷菌克隆文库第65-66页
     ·OL 组与 CS 组克隆文库比较第66-67页
     ·OL 组与 CS 组梅花鹿瘤胃中 VFAs 浓度第67-70页
   ·讨论第70-73页
   ·小结第73-74页
第六章 结论第74-75页
参考文献第75-87页
致谢第87-88页
个人简历第88-89页

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