| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 英文缩略语表 | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-19页 |
| ·侵袭性念珠菌感染诊断研究进展 | 第12-17页 |
| ·直接镜检与培养法 | 第12页 |
| ·组织病理学检查 | 第12-13页 |
| ·分子生物学方法 | 第13页 |
| ·血清学方法 | 第13-17页 |
| ·抗原检测 | 第13-14页 |
| ·抗体检测 | 第14-16页 |
| ·联合检测在诊断IC中的应用 | 第16-17页 |
| ·白色念珠菌H3K4甲基转移酶 | 第17-19页 |
| 第二章 白色念珠菌H3K4甲基转移酶N端肽段重组蛋白的制备 | 第19-36页 |
| ·实验材料 | 第19-24页 |
| ·PCR引物设计与合成 | 第19页 |
| ·质粒与菌株 | 第19页 |
| ·二具酶及主要试剂 | 第19页 |
| ·血清来源 | 第19-20页 |
| ·主要溶液配制 | 第20-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·白色念珠菌H3K4甲基转移酶N端肽段全长基因的获得 | 第24-25页 |
| ·克隆载体的构建 | 第25-28页 |
| ·表达载体的构建 | 第28页 |
| ·重组蛋白的诱导表达、纯化、鉴定及抗原性分析 | 第28-30页 |
| ·结果 | 第30-34页 |
| ·蛋白质氨基酸(aa)序列比对 | 第30-31页 |
| ·白色念珠菌Setl-208p全长基因的PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·重组克隆载体、表达载体的鉴定 | 第32页 |
| ·重组蛋白的表达、鉴定及抗原性分析 | 第32-33页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 检测白色念珠菌H3K4甲基转移酶N端肽段抗体的ELISA方法建立 | 第36-40页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·血清样本 | 第36页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·Setl-208p重组蛋白质的制备 | 第36-37页 |
| ·ELISA方法建立 | 第37页 |
| ·方法学考核 | 第37页 |
| ·实验结果 | 第37-38页 |
| ·ELISA方法的建立 | 第37页 |
| ·ELISA方法学考核 | 第37-38页 |
| ·IC兔模型不同病程血清测定结果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 ELISA检测抗白色念珠菌H3K4甲基转移酶N端肽段抗体在IC患者中的应用 | 第40-49页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·标本来源 | 第40页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·ELISA方法建立 | 第41页 |
| ·cut-off值确定 | 第41页 |
| ·统计学分析 | 第41页 |
| ·结果 | 第41-47页 |
| ·ELISA方法的建立 | 第41页 |
| ·cut off值确定 | 第41-42页 |
| ·抗Setl-208p抗体测定结果 | 第42-47页 |
| ·患者外周血WBC数对抗Setl-208p抗体水平的影响 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 白色念珠菌H3K4甲基转移酶N端肽段多克隆抗体的制备及鉴定 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·主要实验仪器及试剂 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·重组抗原的准备 | 第49页 |
| ·免疫方法 | 第49-50页 |
| ·ELISA法测定免疫兔血清效价 | 第50页 |
| ·双向免疫扩散 | 第50页 |
| ·western blot分析 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-51页 |
| ·效价测定 | 第50页 |
| ·向免疫扩散 | 第50页 |
| ·western blot分析 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第六章 主要结论及展望 | 第52-53页 |
| ·主要结论 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 研究生期间论文发表及参加会议情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
