| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·丹参的概况 | 第10页 |
| ·丹参分布及一般形态特征 | 第10-11页 |
| ·丹参的资源分布 | 第10页 |
| ·丹参的一般形态特征 | 第10页 |
| ·丹参的繁殖 | 第10-11页 |
| ·丹参的化学成分和药理活性研究进展 | 第11-15页 |
| ·丹参化学成分研究 | 第11-12页 |
| ·丹参的药理活性研究进展 | 第12-15页 |
| ·植物雄性不育的类型及特点 | 第15-18页 |
| ·细胞核雄性不育（GMS） | 第16-17页 |
| ·细胞质雄性不育（CMS） | 第17-18页 |
| ·丹参干旱研究进展 | 第18-19页 |
| ·遗传标记技术的研究进展 | 第19-21页 |
| ·形态水平标记 | 第20页 |
| ·细胞水平标记 | 第20页 |
| ·生化水平标记 | 第20页 |
| ·免疫水平标记 | 第20页 |
| ·分子水平标记 | 第20-21页 |
| ·AFLP 研究进展 | 第21-25页 |
| ·AFLP 标记的原理、流程及特点 | 第21-23页 |
| ·AFLP 技术的特点 | 第23页 |
| ·AFLP 标记的应用 | 第23-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-35页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要试剂的配制 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·菌株及载体 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-35页 |
| ·丹参植株的培养及水分处理 | 第27页 |
| ·丹参叶片基因组 DNA 的提取与纯化 | 第27-28页 |
| ·DNA 样品检测 | 第28页 |
| ·基因组 DNA 酶切、连接反应 | 第28-29页 |
| ·预扩增反应 | 第29页 |
| ·选择性 PCR 扩增 | 第29-31页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·群体验证 | 第32页 |
| ·多态性 DNA 片段的回收与重扩增 | 第32-33页 |
| ·目的片段的克隆 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·丹参基因组 DNA 质量检测结果与分析 | 第35-36页 |
| ·基因组 DNA 酶切、连接结果检测 | 第36页 |
| ·预扩增产物的检测 | 第36-37页 |
| ·AFLP 引物筛选 | 第37-38页 |
| ·水分胁迫处理下可育株引物筛选 | 第37页 |
| ·水分胁迫处理下不育株引物筛选 | 第37-38页 |
| ·水分胁迫下与丹参可育基因连锁的 AFLP 标记的获得 | 第38-39页 |
| ·水分胁迫下与丹参不育基因连锁的 AFLP 标记的获得 | 第39-40页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶上差异片段的回收与二次扩增 | 第40页 |
| ·差异片段的克隆测序 | 第40-41页 |
| ·序列比对分析 | 第41-43页 |
| ·可育组序列比对分析 | 第41页 |
| ·不育组序列比对分析 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-48页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第43页 |
| ·AFLP 标记的酶切和连接 | 第43-44页 |
| ·AFLP 标记的引物选择 | 第44页 |
| ·硝酸银染色过程中应注意的问题 | 第44-45页 |
| ·目的片段克隆过程中应注意的问题 | 第45-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 缩略词 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |