| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·植物雄性不育的研究 | 第12页 |
| ·基因工程创造雄性不育的方法 | 第12-14页 |
| ·特异表达细胞毒素基因阻断花粉发育过程获得雄性不育 | 第12-13页 |
| ·干扰或抑制花药发育过程中的关键酶 | 第13页 |
| ·利用胼胝质酶提前降解胼胝质 | 第13页 |
| ·通过组成型表达获得植物雄性不育系 | 第13-14页 |
| ·利用线粒体相关基因创造基因工程雄性不育 | 第14页 |
| ·基因工程方法制备雄性不育及其相应育性恢复的两用系 | 第14页 |
| ·芥菜雄性不育的研究进展 | 第14-15页 |
| ·启动子的定义和特征 | 第15页 |
| ·启动子的种类 | 第15-19页 |
| ·组成型启动子 | 第16页 |
| ·组织特异性启动子 | 第16-18页 |
| ·诱导型启动子 | 第18-19页 |
| ·启动子功能分析的方法 | 第19-20页 |
| ·生物信息法 | 第19页 |
| ·实验分析法 | 第19-20页 |
| ·PsENDl启动子 | 第20-22页 |
| 第二章 引言 | 第22-24页 |
| ·研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| ·TA29-Barnase转基因雄性不育芥菜的获得 | 第23页 |
| ·豌豆花药特异启动子PsEND1的功能分析载体构建 | 第23-24页 |
| 第三章 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·试剂与药品 | 第24页 |
| ·主要缓冲液 | 第24页 |
| ·细菌培养基 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·主要引物 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·TA29-Barnase转基因雄性不育芥菜的获得 | 第26-29页 |
| ·PsEND1启动子的克隆及缺失启动子的获得 | 第29-33页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第33页 |
| ·农杆菌介导的叶盘转化法转化烟草 | 第33-36页 |
| 第四章 结果与分析 | 第36-50页 |
| ·TA29-Barnase融合基因转化芥菜 | 第36-40页 |
| ·TA29-Barnase转基因芥菜植株的获得 | 第36-37页 |
| ·TA29-Barnase转基因芥菜植株的花器官形态 | 第37-38页 |
| ·TA29-Barnase转基因芥菜植株的花药发育的细胞学观察 | 第38-39页 |
| ·转基因芥菜植株的结实性 | 第39-40页 |
| ·PsEND1缺失启动子表达载体的构建 | 第40-50页 |
| ·PsEND1启动子的克隆 | 第40-41页 |
| ·PsEND1启动子主要顺式作用元件分析 | 第41-42页 |
| ·不同长度的5’端缺失启动子的构建 | 第42-43页 |
| ·不同长度豌豆PsEND1 5’端缺失启动子驱动Barnase基因表达载体的构建 | 第43-46页 |
| ·不同长度豌豆PsEND1 5’端缺失启动子驱动GUS基因表达载体的构建 | 第46页 |
| ·将构建好的10个载体转化农杆菌EHA105 | 第46-47页 |
| ·融合表达载体侵染拟南芥和烟草 | 第47-50页 |
| 第五章 讨论 | 第50-52页 |
| 第六章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 縮略词表 | 第64-65页 |
| 在学期间所发表的论文以及参加的项目 | 第65页 |
