| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略语 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-21页 |
| 1 蚕蛹以及蚕蛹油研究进展 | 第11-13页 |
| ·蚕蛹 | 第11-12页 |
| ·蚕蛹油 | 第12-13页 |
| 2 葛根素的研究进展 | 第13-17页 |
| ·化学成分及结构式 | 第13-14页 |
| ·药理作用及临床应用 | 第14-17页 |
| 3 氧化损伤 | 第17-18页 |
| 4 实验方案设计 | 第18-21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·实验流程图 | 第20-21页 |
| 第二章 葛根素检测方法的建立 | 第21-28页 |
| 1 仪器、药品与动物 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·药品与动物 | 第21页 |
| 2 实验方法 | 第21-23页 |
| ·血清中葛根素测定方法的建立 | 第21-22页 |
| ·方法的专属性考察 | 第22页 |
| ·回收率和精密度试验 | 第22-23页 |
| ·稳定性考察 | 第23页 |
| 3 结果 | 第23-27页 |
| ·方法的专属性考察结果 | 第23-25页 |
| ·回收率和精密度试验结果 | 第25-26页 |
| ·稳定性考察结果 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 蚕蛹油化学成分的分析及对葛根素口服吸收的初步研究 | 第28-33页 |
| 1 材料与仪器 | 第28页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| 2 实验部分 | 第28-29页 |
| ·蚕蛹油成分分析 | 第28-29页 |
| ·蚕蛹油对葛根素口服吸收的初步研究 | 第29页 |
| 3 实验结果 | 第29-31页 |
| ·蚕蛹油成分分析结果 | 第29-30页 |
| ·蚕蛹油对葛根素口服吸收影响的实验结果 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 葛根素蚕蛹油混悬剂口服生物利用度研究 | 第33-36页 |
| 1 材料、仪器与试剂配制 | 第33页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·药物配制 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-34页 |
| ·实验动物及分组 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34页 |
| 3 实验结果 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-36页 |
| 第五章 葛根素蚕蛹油混悬剂的急性毒性实验及耐氧实验研究 | 第36-40页 |
| 1 材料与动物 | 第36页 |
| 2 药物配制 | 第36页 |
| 3 实验方法 | 第36-37页 |
| ·急性毒性实验 | 第36-37页 |
| ·常压耐缺氧实验 | 第37页 |
| ·亚硝酸钠中毒存活实验 | 第37页 |
| 4 实验结果 | 第37-39页 |
| ·急性毒性实验结果 | 第37-38页 |
| ·常压耐缺氧实验结果 | 第38-39页 |
| ·亚硝酸钠中毒存活实验结果 | 第39页 |
| 5 讨论 | 第39-40页 |
| 第六章 葛根素蚕蛹油混悬剂抗氧化损伤实验 | 第40-61页 |
| 1 实验材料和方法 | 第40-45页 |
| ·试剂与材料 | 第40页 |
| ·药物与试剂配制 | 第40-41页 |
| ·动物分组及模型建立 | 第41页 |
| ·样品采集 | 第41页 |
| ·生化指标的检测 | 第41-45页 |
| 2 实验结果 | 第45-59页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠肝指数的影响 | 第45-46页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠血清、肝脏中 MDA 含量的影响 | 第46-49页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠血清、肝脏中 SOD 含量的影响 | 第49-50页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠血清、肝脏中 GSH-PX 含量的影响 | 第50-52页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠血清、肝脏中 GSH 含量的影响 | 第52-53页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠血清、肝脏中 T-AOC 含量的影响 | 第53-55页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠血清、肝脏中蛋白质羰基含量的影响 | 第55-56页 |
| ·葛根素蚕蛹油混悬剂对小鼠 IL-6 和 TNF-α转录水平的影响 | 第56-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
