| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩略词简表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-35页 |
| ·前言 | 第12-14页 |
| ·五元环四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物的合成 | 第14-23页 |
| ·高效立体选择不对称合成五元环四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物 | 第14-20页 |
| ·微波辅助方法合成五元环四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物 | 第20-21页 |
| ·固体合成方法合成五元环四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物 | 第21-23页 |
| ·四元环四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物的合成 | 第23-32页 |
| ·他达那非及其类似物的合成 | 第23-30页 |
| ·其它四氢-β-咔啉二酮哌嗪类似物的合成 | 第30-32页 |
| ·多元环结构四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物的合成 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 2.合成实验 | 第35-61页 |
| ·合成路线的确定 | 第35-37页 |
| ·实验部分 | 第37-52页 |
| ·原料和规格 | 第37-38页 |
| ·主要仪器和设备 | 第38页 |
| ·L-色氨酸甲酯盐酸盐 2 的合成及结构表征 | 第38-39页 |
| ·四氢-β-咔啉环的合成及结构表征 | 第39-46页 |
| ·Fmoc-L-Pro-Cl 的合成 | 第46页 |
| ·四氢-β-咔啉二酮哌嗪终产物的合成及表征 | 第46-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·盐酸盐生成反应机理及该步实验讨论 | 第52页 |
| ·Pictet-Spengler 反应机理及该步实验讨论 | 第52-53页 |
| ·Schotten-Baumann 反应机理及该步实验讨论 | 第53-55页 |
| ·中间体及终产物结构表征分析 | 第55-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 3 四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物 X-单晶衍射实验 | 第61-74页 |
| ·四氢-β-咔啉二酮哌嗪单晶的制备 | 第61页 |
| ·四氢-β-咔啉二酮哌嗪类化合物晶体的解析 | 第61-73页 |
| ·对硝基苯甲醛取代四氢-β-咔啉二酮哌嗪晶体解析 | 第61-67页 |
| ·对羟基苯甲醛取代四氢-β-咔啉二酮哌嗪晶体解析 | 第67-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-74页 |
| 4. 四氢-β-咔啉二酮哌嗪化合物的抑菌活性实验 | 第74-78页 |
| ·材料试剂及仪器 | 第74-75页 |
| ·测试材料 | 第74页 |
| ·试剂及规格 | 第74页 |
| ·主要仪器和设备 | 第74-75页 |
| ·测试菌株 | 第75页 |
| ·培养基 | 第75页 |
| ·实验步骤 | 第75-76页 |
| ·培养基和菌悬液的制备 | 第75-76页 |
| ·四氢-β-咔啉二酮哌嗪化合物最小抑菌浓度（MIC）的测定 | 第76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-77页 |
| ·目标化合物 8a～8f 对细菌的最小抑制浓度 | 第76-77页 |
| ·目标化合物 8a～8f 对真菌的最小抑制浓度 | 第77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 5 结论与展望 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第78页 |
| ·展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-118页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第118-119页 |
