太湖不同区域日本沼虾遗传多样性及鱼类细胞电融合研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1. 虾类遗传多样性的研究 | 第11-17页 |
| ·同工酶水平虾类遗传多样性的研究 | 第11-12页 |
| ·DNA水平虾类遗传多样性的研究 | 第12-17页 |
| ·随机扩增DNA多态性(RAPD) | 第12-14页 |
| ·限制性片断长度多态性(RFLP) | 第14-15页 |
| ·扩增片断长度多态性(AFLP) | 第15-16页 |
| ·微卫星(SSR) | 第16页 |
| ·DNA序列多态性 | 第16-17页 |
| 2. 鱼类细胞核移植及细胞电融合研究 | 第17-22页 |
| ·显微注射介导的核移植研究 | 第17-19页 |
| ·种内核移植 | 第18页 |
| ·种间核移植 | 第18-19页 |
| ·细胞电融合介导的核移植研究 | 第19页 |
| ·细胞核移植及细胞融合在鱼类遗传育种领域的应用 | 第19-22页 |
| ·核质杂种及颖鲤 | 第19-20页 |
| ·雌核发育纯合二倍体的产生 | 第20-21页 |
| ·多倍体诱导 | 第21页 |
| ·染色体转移 | 第21页 |
| ·基因导入 | 第21页 |
| ·鱼类克隆 | 第21-22页 |
| 3. 结语 | 第22-23页 |
| 第二章 太湖不同区域日本沼虾遗传多样性研究 | 第23-39页 |
| 1. 前言 | 第23页 |
| 2. 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-25页 |
| ·试剂和仪器 | 第24页 |
| ·基因组DNA制备 | 第24页 |
| ·RAPD-PCR反应 | 第24页 |
| ·数据处理 | 第24-25页 |
| 3. 结果 | 第25-36页 |
| ·引物筛选 | 第25-26页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第26-34页 |
| ·引物OPP01的扩增结果 | 第26页 |
| ·引物OPP02的扩增结果 | 第26-27页 |
| ·引物OPP03的扩增结果 | 第27页 |
| ·引物OPP07的扩增结果 | 第27-28页 |
| ·引物OPP09的扩增结果 | 第28页 |
| ·引物OPP11的扩增结果 | 第28-29页 |
| ·引物OPP12的扩增结果 | 第29页 |
| ·引物OPP16的扩增结果 | 第29-30页 |
| ·引物OPP17的扩增结果 | 第30页 |
| ·引物OPX08的扩增结果 | 第30-31页 |
| ·引物OPX10的扩增结果 | 第31页 |
| ·引物OPX11的扩增结果 | 第31-32页 |
| ·引物OPX17的扩增结果 | 第32页 |
| ·引物OPX18的扩增结果 | 第32-33页 |
| ·引物OPK02的扩增结果 | 第33页 |
| ·引物OPK06的扩增结果 | 第33-34页 |
| ·遗传多样性及遗传分化 | 第34-36页 |
| ·遗传多样性 | 第34页 |
| ·遗传分化指数Gst | 第34-35页 |
| ·AMOVA分析群体遗传变异来源 | 第35页 |
| ·遗传相似度和遗传距离 | 第35页 |
| ·聚类分析 | 第35-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 鱼类细胞电融合研究 | 第39-47页 |
| 1. 前言 | 第39页 |
| 2. 材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·化学试剂 | 第39-40页 |
| ·主要溶液配方 | 第40页 |
| ·泥鳅催产 | 第40页 |
| ·未受精卵浸泡受精实验 | 第40页 |
| ·电融合实验 | 第40-41页 |
| 3. 结果 | 第41-45页 |
| ·未受精卵在不同溶液中的浸泡受精试验 | 第41-44页 |
| ·浸泡15min的试验 | 第41页 |
| ·浸泡20min的试验 | 第41-42页 |
| ·浸泡30min的试验 | 第42页 |
| ·浸泡液效果比较 | 第42-44页 |
| ·细胞电融合实验 | 第44-45页 |
| ·脱膜液的选择 | 第44页 |
| ·受体卵激活程度对电融合的影响 | 第44-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-47页 |
| 全文结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录1 实验试剂及配制 | 第55-57页 |
| 附录2 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
