| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·睾丸支持细胞的基本特征 | 第11-13页 |
| ·SC结构特点 | 第11页 |
| ·睾丸支持细胞的主要功能 | 第11-12页 |
| ·睾丸支持细胞的增殖 | 第12-13页 |
| ·雌激素与雄性生殖功能 | 第13-15页 |
| ·雌激素与精子发生 | 第13-14页 |
| ·雌激素受体在精子生成中的作用 | 第14页 |
| ·雌激素与支持细胞增殖 | 第14-15页 |
| ·PI3K/Akt与细胞增殖 | 第15-17页 |
| ·PI3K/Akt的作用机制 | 第15页 |
| ·SRC与PI3K/Akt信号通路的激活 | 第15-16页 |
| ·PI3K/Akt调节p27~(Kip1)水平的机制 | 第16-17页 |
| ·Skp2与细胞周期的调节 | 第17-21页 |
| ·细胞周期调节的分子机制 | 第17-18页 |
| ·G1/S期调控途径及机制 | 第18-19页 |
| ·Skp2-p27~(Kip1)在细胞周期调节中的作用 | 第19-21页 |
| 第二章 引言 | 第21-23页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第23-33页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·试剂配制 | 第23-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·SC的分离培养 | 第25-26页 |
| ·SC纯度鉴定 | 第26页 |
| ·流式细胞仪对细胞周期的检测 | 第26-27页 |
| ·各种抑制剂浓度的筛选 | 第27页 |
| ·Western blot | 第27-29页 |
| ·荧光定量PCR | 第29-30页 |
| ·不同浓度17β-雌二醇对支持细胞数量的影响 | 第30页 |
| ·17β-雌二醇作用不同时间对支持细胞PI3K、Akt活性的影响 | 第30页 |
| ·GPR30受体在激活PI3K活性中的作用 | 第30页 |
| ·SRC在雌激素诱导PI3K活性中的作用 | 第30页 |
| ·抑制PI3K途径对17β-雌二醇诱导的Skp2,PCNA,P27~(Kip1),CyclinD1,CyclinE1表达的影响 | 第30页 |
| ·抑制PI3K途径是否能激活Akt | 第30-31页 |
| ·抑制Akt途径对17β-雌二醇诱导的Skp2,PCNA,P27~(Kip1),CyclinD1,CyclinE1表达的影响 | 第31页 |
| ·统计分析 | 第31-33页 |
| 第四章 实验结果 | 第33-43页 |
| ·支持细胞的分离、体外培养及纯度鉴定 | 第33页 |
| ·RNA的完整性检测 | 第33页 |
| ·PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·定量PCR溶解曲线和标准曲线的制作 | 第34页 |
| ·不同浓度17β-雌二醇对支持细胞数量的影响 | 第34-35页 |
| ·17β-雌二醇作用不同时间对支持细胞PI3K活性的影响 | 第35-36页 |
| ·GPR30受体在激活PI3K中的作用 | 第36页 |
| ·SRC在雌激素诱导PI3K活性中的作用 | 第36-37页 |
| ·PI3K途径对17β-雌二醇诱导的Skp2、PCNA、p27~(Kip1)、CyclinD1、CyclinE1表达的影响 | 第37-39页 |
| ·17β-雌二醇作用不同时间对支持细胞Akt活性的影响 | 第39页 |
| ·抑制PI3K途径对Akt活性的影响 | 第39-40页 |
| ·Akt对17β-雌二醇诱导的Skp2、PCNA、p27~(KiP1)、CyclinD1、CyclinE1表达的影响 | 第40-43页 |
| 第五章 讨论 | 第43-47页 |
| 第六章 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 在读期间参与的课题和发表的文章 | 第61页 |
