| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·1,2,3-三唑类化合物的合成进展 | 第10-15页 |
| ·热力学环加成反应 | 第10-11页 |
| ·金属催化的1,3-偶极环加成反应 | 第11-13页 |
| ·三唑2H位取代的反应 | 第13-15页 |
| ·三唑类化合物的抗菌构效分析 | 第15-18页 |
| ·与三唑直接相连苯环上取代基的影响 | 第15页 |
| ·三唑醇类化合物上取代基的影响 | 第15-17页 |
| ·三唑环上引入其他抗菌活性基团 | 第17-18页 |
| ·三唑类化合物的抗菌机理 | 第18-19页 |
| ·邻羟基二苯醚类化合物在抗菌、抗病毒领域的发展 | 第19-20页 |
| 第二章 化合物结构及其合成路线设计 | 第20-29页 |
| ·化合物结构设计 | 第20-23页 |
| ·合成路线设计 | 第23-29页 |
| ·系列化合物I(4a-4x)合成路线设计 | 第23-26页 |
| ·系列化合物II(5a-5m)合成路线设计 | 第26-29页 |
| 第三章 实验部分 | 第29-35页 |
| ·实验仪器和药品 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-34页 |
| ·对位取代的苯胺重氮盐（1a-1e）的合成 | 第31页 |
| ·对位叠氮苯（2a-2e）的合成 | 第31页 |
| ·1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-氨基-1,2,3-三唑（3a-3j）的合成 | 第31-32页 |
| ·1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(5-取代水杨醛)亚胺-1,2,3-三唑类衍生物I(4a-4x)的合成 | 第32-33页 |
| ·1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(2-羟基取代苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物II(5a-5m)的合成 | 第33-34页 |
| ·生物活性测试 | 第34-35页 |
| ·实验原料 | 第34页 |
| ·抑菌实验方法 | 第34-35页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第35-59页 |
| ·化合物的合成 | 第35-42页 |
| ·中间体1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-氨基-1,2,3-三唑(3a-3j)的合成 | 第35-38页 |
| ·目标化合物系列 I(4a-4x) 1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(5-取代水杨醛亚胺-1,2,3-三唑的合成 | 第38-40页 |
| ·目标化合物系列II(5a-5m) 1-(4-取代苯基)-4-(4-取代苯基)-5-(2-羟基取代苄基)氨基-1,2,3-三唑的合成 | 第40-42页 |
| ·目标化合物的波谱特征与结构分析 | 第42-51页 |
| ·系列化合物I (4a-4x)的波谱特征与结构分析 | 第42-47页 |
| ·系列化合物II (5a-5m)的波谱特征与结构分析 | 第47-51页 |
| ·目标化合物的抑菌活性 | 第51-59页 |
| ·化合物I(4a -4g)的抑菌数据及构效分析 | 第51-55页 |
| ·化合物II(5a-5m)的抑菌数据及构效分析 | 第55-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-62页 |
| ·化合物的合成 | 第59-60页 |
| ·化合物的抑菌活性 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-108页 |
