| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-21页 |
| ·链霉菌基本信息 | 第12页 |
| ·链霉菌基因组基本信息 | 第12页 |
| ·链霉菌中的调节基因 | 第12-17页 |
| ·途经专一性调节基因 | 第12-13页 |
| ·全局性调节基因 | 第13-15页 |
| ·调控网络 | 第15-16页 |
| ·nsdA 基因 | 第16-17页 |
| ·61dA 基因 | 第17页 |
| ·基因置换的基本原理 | 第17-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·材料 | 第21-25页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·质粒 | 第21-22页 |
| ·PCR 引物 | 第22-23页 |
| ·培养基和生化试剂 | 第23-24页 |
| ·仪器设备 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·链霉菌的基本遗传操作 | 第25页 |
| ·DNA 基本操作 | 第25-27页 |
| ·基因片段转移技术 | 第27-29页 |
| ·发酵液样品测定 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-46页 |
| ·NSDA 基因的中断 | 第31-39页 |
| ·冰城链霉菌负调控基因nsdA 的检测 | 第31页 |
| ·PCR 克隆nsdA 基因 | 第31-32页 |
| ·冰城链霉菌nsdA 基因序列分析 | 第32页 |
| ·PCR 扩增nsdA 基因的置换卡壳 | 第32-33页 |
| ·nsdA 基因置换载体的构建 | 第33-34页 |
| ·pBC929 通过接合转移导入冰城链霉菌 | 第34页 |
| ·筛选双交换菌株 | 第34-37页 |
| ·BC29 的遗传互补 | 第37-39页 |
| ·BLDA 基因的中断 | 第39-46页 |
| ·PCR 克隆bldA 基因 | 第39页 |
| ·冰城链霉菌bldA 基因序列分析 | 第39-40页 |
| ·PCR 扩增bldA 基因的置换卡壳 | 第40-41页 |
| ·bldA 基因置换载体的构建 | 第41页 |
| ·pBC529 通过接合转移导入冰城链霉菌 | 第41-43页 |
| ·筛选双交换菌株 | 第43-44页 |
| ·LC29 的遗传互补 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| ·关于PCR-TARGETED 介导的基因置换技术用于基因中断载体的构建 | 第46页 |
| ·关于NSDA 基因 | 第46页 |
| ·关于BLDA 基因 | 第46-47页 |
| ·展望 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| ·冰城链霉菌NSDA 和BLDA 基因的克隆及分析 | 第48页 |
| ·构建冰城链霉菌NSDA 和BLDA 基因置换载体 | 第48页 |
| ·冰城链霉菌中NSDA 基因的中断与互补 | 第48-49页 |
| ·冰城链霉菌中BLDA 基因的中断与互补 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 附录A NSDA 基因测序图谱 | 第57-58页 |
| 附录B BLDA 基因测序图谱 | 第58-59页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第59页 |
