| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 文献综述 | 第12-23页 |
| 第一章 XCL1 趋化因子相关研究进展 | 第12-23页 |
| ·趋化因子概述 | 第12-13页 |
| ·XCL1 的研究进展 | 第13-23页 |
| ·XCL1 概述 | 第13-14页 |
| ·XCL1 及其基因的结构特点 | 第14-15页 |
| ·XCL1 的表达及调节 | 第15-16页 |
| ·XCL1 的功能 | 第16-21页 |
| ·淋巴细胞趋化因子受体的研究 | 第21-23页 |
| 试验研究 | 第23-49页 |
| 第二章 猪XCL1 基因的克隆及原核蛋白表达条件的优化 | 第23-35页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·菌种及载体 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·主要溶液和配方 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-31页 |
| ·猪XCL1 基因分子克隆引物的设计与合成 | 第24页 |
| ·克隆载体pMD-19T-XCL1 的构建 | 第24-27页 |
| ·原核表达载体pET-32a-XCL1 的构建 | 第27-28页 |
| ·重组质粒的诱导表达 | 第28页 |
| ·表达条件的优化 | 第28-29页 |
| ·表达产物的存在形式检测 | 第29页 |
| ·表达产物的检测 | 第29-31页 |
| ·结果 | 第31-33页 |
| ·PCR 结果 | 第31页 |
| ·重组质粒pMD-19T-XCL1 的菌液PCR 鉴定 | 第31-32页 |
| ·序列测定与分析 | 第32页 |
| ·重组表达载体的鉴定 | 第32页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE 检测 | 第32页 |
| ·表达条件的优化及表达产物的存在形式检测 | 第32-33页 |
| ·表达产物的wetern-blot 分析 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 抗XCL1 多克隆抗体的制备及生物活性鉴定 | 第35-42页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·主要溶液和配方 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| ·纯化重组蛋白制备抗原 | 第35-37页 |
| ·猪XCL1 多克隆抗体制备 | 第37页 |
| ·重组蛋白 XCL1 生物活性鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组蛋白 XCL1 对淋巴细胞增殖的试验 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-40页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第38-39页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第39-40页 |
| ·重组蛋白XCL1 对淋巴细胞增殖试验结果 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 真核载体pcDNA3.1-XCL1 的构建 | 第42-49页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·菌种及载体 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·主要溶剂及配方 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-46页 |
| ·猪XCL1 基因的克隆 | 第42-44页 |
| ·真核载体pcDNA3.1-XCL1 的构建 | 第44-45页 |
| ·XCL1 重组表达载体pcDNA3.1-XCL1 质粒的大量提取和纯化 | 第45-46页 |
| ·结果 | 第46-47页 |
| ·PCR 结果 | 第46页 |
| ·重组质粒pMD-19T-XCL1’的鉴定 | 第46-47页 |
| ·重组载体pcDNA3.1-XCL1 的鉴定及送检测序 | 第47页 |
| ·测序结果 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-62页 |
| 缩略词 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
