| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一部分 小预充量体外循环在深低温停循环中脑保护效果的动物实验研究 | 第14-41页 |
| 前言 | 第14页 |
| 材料与方法 | 第14-27页 |
| 一、实验动物及分组 | 第14-15页 |
| 二、仪器设备和材料 | 第15-17页 |
| (一)、微透析部分 | 第15页 |
| (二)、CPB部分 | 第15-17页 |
| 三、实验步骤和方法 | 第17-27页 |
| (一)、兔脑微透析模型建立 | 第17-19页 |
| (二)、CPB和DHCA模型建立 | 第19-20页 |
| (三)、脑组织取材和固定 | 第20-21页 |
| (四)、Harris苏木素—伊红染色法(HE染色) | 第21页 |
| (五)、原位凋亡检测(TUNEL) | 第21-22页 |
| (六)、电镜检测 | 第22-23页 |
| (七)、统计学处理 | 第23-24页 |
| (八)、实验流程图 | 第24-27页 |
| 结果 | 第27-34页 |
| 一、预充量对CPB过程中生理参数的影响 | 第27页 |
| 二、预充量对CPB过程中乳酸/葡萄糖、乳酸/丙酮酸和谷氨酸的影响 | 第27页 |
| 三、组织学检查结果 | 第27-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第二部分 深低温停循环后脑损伤分子机制的动物实验研究 | 第41-58页 |
| 前言 | 第41-42页 |
| 材料与方法 | 第42-47页 |
| 一、实验动物及分组 | 第42页 |
| 二、仪器设备和材料 | 第42-43页 |
| 三、实验步骤和方法 | 第43-47页 |
| (一)、兔脑微透析模型建立 | 第43页 |
| (二)、CPB和深低温停循环模型建立 | 第43页 |
| (三)、脑组织取材和固定 | 第43页 |
| (四)、Harris苏木素—伊红染色法(HE染色) | 第43页 |
| (五)、原位凋亡检测(TUNEL) | 第43页 |
| (六)、聚腺苷二磷酸核糖免疫组化检测 | 第43-44页 |
| (七)、PARP-1的Western Blot检测 | 第44-45页 |
| (八)、统计学处理 | 第45-46页 |
| (九)、实验流程图 | 第46-47页 |
| 结果 | 第47-53页 |
| 一、脑海马区乳酸/葡萄糖和乳酸/丙酮酸比值及谷氨酸水平的变化 | 第47页 |
| 二、组织病理学检查结果 | 第47-48页 |
| 三、原位凋亡检测结果 | 第48页 |
| 四、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)活性变化 | 第48页 |
| 五、PARP-1的Western Blot检测结果 | 第48-53页 |
| 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 论文综述 | 第58-100页 |
| 简历 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
