| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| 1.内生真菌和植物的共生关系 | 第12-18页 |
| ·内生真菌的研究历史 | 第12页 |
| ·内生真菌—草本植物共生体的形成和演化 | 第12-14页 |
| ·内生真菌在植物共生体中的生态作用 | 第14-16页 |
| ·内生真菌抗病的作用机制 | 第16-18页 |
| ·内生真菌与木本植物关系 | 第18页 |
| 2.内生真菌与植物相互作用的相关研究技术 | 第18-24页 |
| ·内生真菌在植物组织中的观察 | 第18-21页 |
| ·内生真菌的接种技术 | 第21-22页 |
| ·获得无菌植物苗的相关技术 | 第22-23页 |
| ·内生真菌诱导抗性的研究方法 | 第23-24页 |
| 3.本论文的研究意义及目的 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-42页 |
| 1.实验材料 | 第25-29页 |
| ·生物材料 | 第25页 |
| ·实验用试剂配置 | 第25-27页 |
| ·常用培养基 | 第27页 |
| ·常用试剂及耗材 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.实验方法 | 第29-42页 |
| ·马尾松内生真菌的分离方法 | 第29-30页 |
| ·马尾松猝倒病病原镰刀菌的分离、鉴定与接种 | 第30-31页 |
| ·无菌植物和无菌培养系统的建立 | 第31-32页 |
| ·马尾松内生真菌的回接方法 | 第32-33页 |
| ·马尾松回接后内生真菌的分离方法 | 第33-35页 |
| ·菌株的ITS鉴定方法—CTAB法 | 第35-36页 |
| ·徒手切片法 | 第36页 |
| ·扫描电镜法 | 第36-37页 |
| ·酶活测定 | 第37页 |
| ·双向电泳方法 | 第37-42页 |
| 第三章 结果与分析 | 第42-88页 |
| 1.马尾松内生真菌的生态分布 | 第42-46页 |
| ·内生菌的分离 | 第42页 |
| ·内生真菌的种类多样性 | 第42-46页 |
| 2.马尾松猝倒病病原镰刀菌的分离、鉴定与接种结果 | 第46-47页 |
| ·马尾松猝倒病病原镰刀菌的分离结果 | 第46页 |
| ·马尾松猝倒病病原镰刀菌的鉴定结果 | 第46页 |
| ·马尾松猝倒病病原镰刀菌的致病性的比较 | 第46-47页 |
| 3.马尾松内生真菌内生性的证明 | 第47-56页 |
| ·无菌植物和无菌培养系统的建立 | 第47-50页 |
| ·马尾松植物表面消毒方法的选择 | 第50-52页 |
| ·马尾松组织分离物的接种和再分离试验 | 第52-55页 |
| ·重分离菌株为接种菌株的ITS分子证据 | 第55-56页 |
| 4.植物内生真菌诱导马尾松对病原镰刀菌的抗性作用 | 第56-74页 |
| ·菌悬液涂抹接种法 | 第57-65页 |
| ·马尾松茎部牙签接种法 | 第65-74页 |
| 5.XY30、HG17和TZ16在马尾松植物内生化的解剖学证据 | 第74-77页 |
| ·染色—光学显微观察 | 第74-76页 |
| ·扫描电镜观察 | 第76-77页 |
| 6.XY30菌株诱导抗性机制的研究 | 第77-88页 |
| ·XY30诱导马尾松酶活变化和抗性 | 第77-82页 |
| ·XY30产生的马尾松蛋白组学变化 | 第82-88页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第88-95页 |
| 1.马尾松内生真菌的分布 | 第88页 |
| 2.植物内生真菌的界定标准 | 第88-89页 |
| 3.马尾松内生真菌内生化研究的有关技术 | 第89-90页 |
| 4.不同接种方法对马尾松成活率和真菌内生化的影响 | 第90-91页 |
| 5.XY30、HG17和TZ16促进马尾松酶活提高和诱导抗性 | 第91-92页 |
| 6.XY30接种马尾松的蛋白组学研究 | 第92-93页 |
| ·与植物光合作用相关的蛋白质 | 第92-93页 |
| ·与植物生长相关的蛋白质 | 第93页 |
| ·与植物体内蛋白合成相关的蛋白质 | 第93页 |
| 7.结论 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |