摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-12页 |
第一章 前言 | 第12-27页 |
·纳米载药体系的基质材料 | 第12-13页 |
·壳聚糖基纳米粒子的制备方法 | 第13-15页 |
·共价交联法 | 第13页 |
·离子交联法 | 第13-14页 |
·聚电解质复合法 | 第14页 |
·化学改性自组装法 | 第14页 |
·沉淀析出法 | 第14-15页 |
·乳化交联法 | 第15页 |
·喷雾干燥法 | 第15页 |
·模板聚合法 | 第15页 |
·乳滴聚结法 | 第15页 |
·壳聚糖纳米体系作为载体的应用 | 第15-25页 |
·运载抗肿瘤药的壳聚糖纳米控释体系 | 第15-18页 |
·运载核苷酸的壳聚糖纳米载药体系 | 第18-22页 |
·运载多肽和蛋白类药物的壳聚糖纳米控释体系 | 第22-23页 |
·运载抗原或疫苗的壳聚糖纳米载药体系 | 第23页 |
·运载眼科和鼻腔药物的壳聚糖纳米控释体系 | 第23-24页 |
·运载中枢神经系统药物的壳聚糖纳米载药体系 | 第24-25页 |
·运载抗生素及消炎药的壳聚糖纳米载药体系 | 第25页 |
·本课题的研究意义和主要研究内容 | 第25-27页 |
第二章 新型季铵盐壳聚糖纳米载药粒子的制备与性能 | 第27-54页 |
·实验部分 | 第28-30页 |
·原料与试剂 | 第28页 |
·TMC的合成及其纳米粒子的制备 | 第28-29页 |
·TMC的合成 | 第28页 |
·TMC/CMC、TMC/Hep纳米粒子的制备 | 第28页 |
·负载BSA纳米粒子的制备 | 第28-29页 |
·TMC及其纳米粒子的表征 | 第29页 |
·TMC的核磁共振氢谱 | 第29页 |
·特性粘数测定 | 第29页 |
·红外光谱测定 | 第29页 |
·纳米粒子的粒径分析 | 第29页 |
·纳米粒子的形态观察 | 第29页 |
·纳米粒子对PH和离子浓度稳定性的表征 | 第29-30页 |
·纳米粒子对牛血清蛋白的包封 | 第30页 |
·牛血清蛋白的释放 | 第30页 |
·数据处理 | 第30页 |
·结果和讨论 | 第30-52页 |
·三甲基壳聚糖盐酸盐的合成与表征 | 第30-34页 |
·三甲基壳聚糖盐酸盐的合成 | 第30-31页 |
·三甲基壳聚糖盐酸盐的核磁共振谱 | 第31-33页 |
·TMC的红外谱图 | 第33页 |
·特性粘数 | 第33-34页 |
·TMC/CMC纳米粒子的制备与载药性能 | 第34-45页 |
·TMC/CMC纳米粒子及负载牛血清蛋白纳米粒子的制备 | 第34页 |
·TMC/CMC纳米粒子的红外光谱图 | 第34-35页 |
·TMC/CMC/BSA的红外光谱图 | 第35-36页 |
·TMC/CMC纳米粒子的形成条件 | 第36页 |
·TMC/CMC纳米粒子的表征 | 第36-39页 |
·纳米粒子对pH和离子浓度的稳定性 | 第39-40页 |
·TMC/CMC纳米粒子对牛血清蛋白的包封 | 第40-42页 |
·牛血清蛋白的体外释放 | 第42-45页 |
·TMC/HEP纳米粒子的制备及负载牛血清蛋白的性能 | 第45-52页 |
·TMC/Hep纳米粒子的制备 | 第45-46页 |
·TMC/Hep纳米粒子的红外光谱图 | 第46-47页 |
·TMC/Hep/BSA红外光谱图 | 第47页 |
·TMC/Hep纳米粒子的形成条件 | 第47-48页 |
·纳米粒子尺寸和形态的表征 | 第48-50页 |
·TMC/Hep纳米粒子对pH值和离子浓度的稳定性 | 第50-51页 |
·TMC/Hep纳米粒子对牛血清蛋白的包封 | 第51-52页 |
·牛血清蛋白的体外释放 | 第52页 |
·结论 | 第52-54页 |
第三章 新型纳米荧光探针的制备及体内分布的研究 | 第54-76页 |
·实验部分 | 第55-60页 |
·原料与试剂 | 第55页 |
·TMC-G-FITC的合成与纳米荧光探针的制备 | 第55-56页 |
·溶液的配制 | 第55-56页 |
·TMC-g-FITC的合成 | 第56页 |
·纳米荧光探针的制备 | 第56页 |
·TMC-G-FITC及纳米荧光探针的表征 | 第56-57页 |
·红外光谱测定 | 第56页 |
·FITC标记率 | 第56-57页 |
·纳米荧光探针的表征 | 第57页 |
·光漂白实验 | 第57页 |
·细胞的毒性测定 | 第57-58页 |
·体外摄取实验 | 第58页 |
·TMC剂量对细胞摄取的影响 | 第58页 |
·培养温度对细胞摄取的影响 | 第58页 |
·培养时间对细胞摄取的影响 | 第58页 |
·动态观察细胞对纳米粒子荧光探针的摄取 | 第58-59页 |
·纳米粒在小鼠体内各组织中的分布 | 第59-60页 |
·样品的制备 | 第59页 |
·组织回收率 | 第59页 |
·纳米荧光探针在小鼠体内的分布 | 第59-60页 |
·结果与讨论 | 第60-74页 |
·TMC-G-FITC样品的合成与表征 | 第60-61页 |
·纳米粒子荧光探针的制备与表征 | 第61-64页 |
·光漂白实验 | 第64页 |
·TMC-G-FITC纳米粒子荧光探针的细胞毒性 | 第64-65页 |
·细胞对纳米粒子的摄取 | 第65-67页 |
·纳米粒子对细胞的渗透与扩散 | 第67-72页 |
·纳米荧光探针在小鼠体内的分布 | 第72-74页 |
·结论 | 第74-76页 |
第四章 新型负载阿霉素纳米粒子的制备及其性能 | 第76-95页 |
·实验部分 | 第77-80页 |
·原料与试剂 | 第77页 |
·纳米粒子的制备 | 第77页 |
·纳米粒子的表征 | 第77-78页 |
·纳米粒子对阿霉素的包封 | 第78-79页 |
·DOX标准曲线的绘制 | 第78页 |
·载药量的测定 | 第78页 |
·正交试验 | 第78-79页 |
·阿霉素的体外释放 | 第79页 |
·纳米粒子对细胞的抑制性能 | 第79-80页 |
·结果和讨论 | 第80-93页 |
·纳米粒子的制备 | 第80页 |
·纳米粒子的表征 | 第80-83页 |
·纳米粒子对阿霉素的包封及制备条件的优选 | 第83-85页 |
·阿霉素的体外释放 | 第85-90页 |
·阿霉素的体外释放 | 第85-86页 |
·纳米粒子的体外药物释放模型 | 第86-90页 |
·TMC的细胞毒性 | 第90-91页 |
·负载阿霉素的纳米粒子对细胞的抑制作用 | 第91-93页 |
·结沦 | 第93-95页 |
第五章 负载阿霉素的纳米粒子在小鼠体内的分布 | 第95-104页 |
·实验部分 | 第95-96页 |
·原料与试剂 | 第95页 |
·样品预处理 | 第95页 |
·纳米在小鼠各组织回收率的测定 | 第95-96页 |
·方法回收率与精密度检测 | 第96页 |
·药物及载药纳米粒经小鼠尾静脉给药后的各组织分布 | 第96页 |
·结果与讨论 | 第96-103页 |
·阿霉素和负载阿霉素的纳米粒在小鼠体内的回收率 | 第96-97页 |
·精密度 | 第97-98页 |
·药物代谢动力学参数计算 | 第98-100页 |
·阿霉素在小鼠体内的分布 | 第100-103页 |
·结论 | 第103-104页 |
第六章 季铵盐壳聚糖及其纳米粒子作为基因载体的研究 | 第104-121页 |
·实验部分 | 第106-111页 |
·原料与试剂 | 第106页 |
·TMC/PDNA纳米粒子的制备与表征 | 第106-107页 |
·溶液的配制 | 第106页 |
·TMC/pDNA纳米粒子的制备 | 第106-107页 |
·TMC纳米粒与pDNA的结合实验 | 第107页 |
·TMC/pDNA纳米粒子的表征 | 第107页 |
·TMC及其纳米粒子对PDNA的包封与保护作用 | 第107-109页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第107页 |
·DNA结合滞留分析 | 第107页 |
·不同季铵化程度的TMC对pDNA的包裹作用 | 第107-108页 |
·TMC纳米粒子对pDNA的保护作用 | 第108页 |
·DNase Ⅰ消化试验 | 第108-109页 |
·TMC/PDNA纳米粒的细胞毒性 | 第109-110页 |
·TMC/PDNA纳米粒对细胞的转染 | 第110-111页 |
·脂质体-pDNA转染复合物的制备 | 第110页 |
·TMC/pDNA纳米粒的制备 | 第110页 |
·TMC/CMC/pDNA、TMC/Hep/pDNA纳米粒的制备 | 第110页 |
·转染方法 | 第110-111页 |
·结果与讨论 | 第111-119页 |
·TMC/PDNA纳米粒的制备 | 第111页 |
·TMC/PDNA纳米粒的表征 | 第111-112页 |
·TMC及其纳米粒子对质粒的包封 | 第112-114页 |
·TMC对质粒DNA的包封与保护作用 | 第114-115页 |
·细胞毒性 | 第115-116页 |
·TMC/PDNA转染细胞 | 第116-119页 |
·结论 | 第119-121页 |
结论与展望 | 第121-125页 |
1 结论 | 第121-123页 |
2 研究工作的不足及今后努力的方向 | 第123-125页 |
参考文献 | 第125-141页 |
研究生期间发表论文 | 第141-142页 |
致谢 | 第142页 |