| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩写词汇表(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 猪链球菌2型毒力因子研究进展 | 第11-19页 |
| ·荚膜多糖 | 第11-12页 |
| ·溶菌酶释放蛋白与胞外因子 | 第12-14页 |
| ·溶血素 | 第14-15页 |
| ·黏附素 | 第15-16页 |
| ·谷氨酸脱氢酶 | 第16-17页 |
| ·甘油醛-3-磷酸脱氢酶 | 第17页 |
| ·纤连蛋白结合蛋白 | 第17-18页 |
| ·IgG结合蛋白 | 第18-19页 |
| ·其他可能与毒力相关的物质 | 第19页 |
| 2 SS2与细胞黏附研究进展 | 第19-21页 |
| ·SS2与上皮细胞的黏附 | 第19-20页 |
| ·SS2与血管内皮细胞的黏附 | 第20-21页 |
| ·SS2与吞噬细胞的黏附 | 第21页 |
| 3 SS2的致病机理 | 第21-22页 |
| 4 细胞外基质 | 第22-24页 |
| ·细胞外基质的概念 | 第22页 |
| ·细胞外基质的粘附性 | 第22-24页 |
| 研究目的意义: | 第24-25页 |
| 试验一 猪链球菌的基本特性 | 第25-32页 |
| 1 材料方法 | 第25页 |
| ·菌种来源 | 第25页 |
| ·试验动物 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| 2 细菌的培养 | 第25-27页 |
| ·细菌形态学的观察 | 第25页 |
| ·菌落计数 | 第25-26页 |
| ·细菌生长曲线的测定 | 第26页 |
| ·细菌生化特性 | 第26页 |
| ·细菌溶血性的检测 | 第26页 |
| ·SC-19荚膜多糖的提取纯化 | 第26-27页 |
| ·荚膜多糖浓度的测定 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-31页 |
| ·链球菌形态学观察 | 第27-28页 |
| ·细菌生长曲线 | 第28页 |
| ·细菌生化特点 | 第28-29页 |
| ·细菌溶血性 | 第29-30页 |
| ·SC-19荚膜多糖的提取及浓度的测定 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 试验二 猪链球菌2型多克隆抗体的制备及免疫学检测方法的建立 | 第32-41页 |
| 1 材料与方法 | 第32页 |
| ·药品及试剂 | 第32页 |
| ·仪器与设备 | 第32页 |
| ·试验动物 | 第32页 |
| 2 细菌多克隆抗体的制备 | 第32-33页 |
| ·免疫的方法 | 第32页 |
| ·抗体滴度的检测 | 第32-33页 |
| 3 免疫学检测方法的建立 | 第33-34页 |
| ·间接ELISA的步骤 | 第33页 |
| ·酶标板均一性的测定 | 第33-34页 |
| ·抗原包被条件的确定 | 第34页 |
| ·封闭时间的确定 | 第34页 |
| ·酶标二抗最佳反应浓度的确定 | 第34页 |
| ·被检血清的最佳反应时间的确定 | 第34页 |
| ·酶标二抗最佳反应时间的确定 | 第34页 |
| ·底物最佳反应时间的确定 | 第34页 |
| ·抗原的最佳包被浓度和被检血清最佳稀释倍数的确定 | 第34页 |
| 4 结果与分析 | 第34-40页 |
| 5 讨论 | 第40-41页 |
| 试验三 细菌与胶原蛋白的粘附性的研究 | 第41-46页 |
| 1 材料和方法 | 第41页 |
| ·菌株 | 第41页 |
| ·药品和试剂 | 第41页 |
| 2 试验方法 | 第41-42页 |
| ·细菌培养 | 第41页 |
| ·ELISA检测细菌粘附力的方法 | 第41页 |
| ·抑制性试验 | 第41-42页 |
| 3 数据处理 | 第42页 |
| 4 结果与分析 | 第42-45页 |
| ·猪链球菌与胶原蛋白的黏附 | 第42-43页 |
| ·猪链球菌2型与猪胶原蛋白Ⅰ型的黏附力受条件影响 | 第43-44页 |
| ·抑制性试验 | 第44-45页 |
| 5 讨论 | 第45页 |
| 6 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53页 |