| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 1 方法的建立 | 第12-13页 |
| 2 SD大鼠肺水肿组织的质谱成像研究 | 第13页 |
| 3 人胃肠间质瘤组织的质谱成像研究 | 第13-14页 |
| 第一部分 生物组织质谱成像方法的建立与优化 | 第14-43页 |
| 1 材料与方法 | 第15-16页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·仪器和试剂 | 第15页 |
| ·分析软件 | 第15页 |
| ·样本来源 | 第15页 |
| ·方法 | 第15-16页 |
| ·质谱成像方法 | 第15-16页 |
| ·切片制备 | 第15页 |
| ·基质覆盖 | 第15-16页 |
| ·MALDI-TOF MS分析 | 第16页 |
| ·正交实验设计 | 第16页 |
| 2 结果 | 第16-40页 |
| ·MALDI-TOF-MS直接扫描组织切片的仪器参数优化 | 第17-19页 |
| ·正交试验结果 | 第19-22页 |
| ·基质溶剂中不同有机相的优化 | 第22-23页 |
| ·基质溶剂中TEA浓度的优化 | 第23-24页 |
| ·方法重复性的考察 | 第24-26页 |
| ·组织贮存稳定期的考察 | 第26-30页 |
| ·质谱成像与多肽分布 | 第30-39页 |
| ·质谱组织成像定位准确性验证 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| ·质谱直接分析生物组织的特点和意义 | 第40页 |
| ·样品前处理对质谱成像结果的影响 | 第40-41页 |
| ·组织中盐等小分子对质谱分析的影响 | 第41页 |
| ·质谱成像Hits分布及其意义 | 第41-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第二部分 生物组织质谱成像技术的应用 | 第43-70页 |
| 第一章 肺水肿模型大鼠肺组织的质谱成像研究 | 第44-56页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·分析软件 | 第44页 |
| ·样本来源与贮存 | 第44页 |
| ·冰冻切片制备 | 第44页 |
| ·组织学染色试验 | 第44-45页 |
| ·质谱成像数据采集 | 第45页 |
| ·统计学分析 | 第45页 |
| 2 结果与讨论 | 第45-55页 |
| ·肺组织病理学分析 | 第45-47页 |
| ·肺组织切片质谱成像分析 | 第47-48页 |
| ·正常肺组织切片中多肽分布规律分析 | 第48-49页 |
| ·肺水肿组织切片中多肽分布规律分析 | 第49-51页 |
| ·差异分子的初步确认与分类 | 第51-52页 |
| ·四个显著差异分子的分布特征及含量变化 | 第52-54页 |
| ·盲样分析 | 第54-55页 |
| 3 小结 | 第55-56页 |
| 第二章 人胃肠间质瘤组织的质谱成像研究 | 第56-70页 |
| 1 材料与方法 | 第56-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第56页 |
| ·分析软件 | 第56页 |
| ·样本来源与贮存 | 第56页 |
| ·冰冻切片制备 | 第56页 |
| ·组织学染色试验 | 第56-57页 |
| ·质谱成像数据采集 | 第57页 |
| ·统计学分析 | 第57页 |
| 2 结果与讨论 | 第57-69页 |
| ·胃肠间质瘤组织病理学分析 | 第57-60页 |
| ·组织切片质谱成像分析 | 第60-61页 |
| ·正常胃肠肌层组织切片中多肽分布规律分析 | 第61-63页 |
| ·胃肠间质瘤组织切片中多肽分布规律分析 | 第63-65页 |
| ·差异分子的初步确认与分类 | 第65-66页 |
| ·差异分子的分布特征及含量变化 | 第66-68页 |
| ·盲样分析 | 第68-69页 |
| 3 小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录 | 第75-88页 |
| 缩略语表 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 在读期间发表文章 | 第90-91页 |
| 发表的文章 | 第91-94页 |