| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-6页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 文献综述 | 第9-21页 |
| 植物性状差异遗传分析研究进展及香樟黄化病研究进展 | 第9-21页 |
| 1 性状差异的常规研究方法 | 第9-12页 |
| ·形态学标记分析 | 第9-10页 |
| ·细胞学标记分析 | 第10-11页 |
| ·生化标记分析 | 第11-12页 |
| 2 性状差异的分子标记 | 第12-18页 |
| ·质量性状的分子标记 | 第12-14页 |
| ·数量性状的分子标记 | 第14-18页 |
| 3 ISSR 分子标记技术及其在遗传育种中的应用 | 第18-19页 |
| 4 香樟黄化病研究进展 | 第19-21页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 第一章 香樟不同种源耐碱性研究 | 第22-27页 |
| 1 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22页 |
| ·生理指标测试 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-26页 |
| ·株高 | 第23-24页 |
| ·脯氨酸含量的变化 | 第24-25页 |
| ·叶绿素含量的变化 | 第25页 |
| ·SOD 酶活性的变化 | 第25页 |
| ·叶片有效铁含量的变化 | 第25-26页 |
| 3 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 上海地区香樟种源间ISSR 标记遗传分析 | 第27-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·主要试剂及来源 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-33页 |
| ·香樟植物总基因组DNA 的制备 | 第28-29页 |
| ·香樟植物总基因组DNA 质量的检测 | 第29页 |
| ·ISSR 反应体系的正交优化建立 | 第29-31页 |
| ·上海地区香樟ISSR 遗传分析 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·香樟ISSR-PCR 反应体系的建立 | 第33-36页 |
| ·引物筛选结果 | 第36-37页 |
| ·ISSR 标记遗传分析 | 第37-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 结论与讨论 | 第40-45页 |
| 1 香樟种源的耐碱性 | 第40-41页 |
| 2 植物材料的选择及其基因组DNA 的制备 | 第41页 |
| 3 ISSR 反应体系的建立 | 第41-42页 |
| 4 性状差异遗传分析及BSA 法研究中应注意的问题 | 第42页 |
| 5 关于 ISSR 的稳定性与可行性 | 第42-43页 |
| 6 香樟黄化发生与分子标记遗传分析的联系与局限 | 第43页 |
| 7 进一步研究的建议 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 个人简介 | 第50-51页 |
| 导师简介 | 第51-52页 |
| 指导老师简介 | 第52-53页 |