| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-38页 |
| 1 犬寄生虫病的研究进展 | 第13-30页 |
| ·养犬的重要性 | 第13-15页 |
| ·犬病、犬寄生虫病对犬生命及健康的重要性 | 第15-18页 |
| ·世界各国犬寄生虫病流行情况 | 第18-26页 |
| ·国外犬寄生虫感染概况 | 第18-19页 |
| ·国外犬寄生虫感染主要优势种 | 第19-23页 |
| ·国外不同种类犬的寄生虫感染情况 | 第23页 |
| ·国外犬寄生虫感染中间宿主的感染情况 | 第23-24页 |
| ·国外犬寄生虫感染终末宿主的感染情况 | 第24页 |
| ·尼日利亚Kainji湖地区人和犬绦虫感染情况 | 第24-25页 |
| ·国外用不同方法调查的犬寄生虫感染率 | 第25-26页 |
| ·传播动力学研究 | 第26页 |
| ·国内犬寄生虫病流行情况 | 第26-29页 |
| ·国内不同地区犬寄生虫感染情况 | 第26页 |
| ·国内不同地区犬寄生虫优势种情况 | 第26-28页 |
| ·国内不同种类犬寄生虫感染率 | 第28-29页 |
| ·国内犬寄生虫病不同检查方法寄生虫感染率 | 第29页 |
| ·南省犬寄生虫感染情况 | 第29-30页 |
| 2 犬绦虫遗传变异及分子分类的研究进展 | 第30-37页 |
| ·染色体分析 | 第30页 |
| ·分子遗传学分析 | 第30-37页 |
| ·PCR及其相关方法 | 第30-34页 |
| ·研究中所用特定DNA序列的选取 | 第34-36页 |
| ·rDNA、mtDNA在寄生虫学中的应用 | 第36-37页 |
| 3 研究内容与目的意义 | 第37-38页 |
| ·研究内容 | 第37页 |
| ·目的意义 | 第37-38页 |
| 第二章 湖南省犬蠕虫感染情况调查 | 第38-54页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·犬寄生虫感染率 | 第40-41页 |
| ·主要消化道寄生虫感染情况 | 第41-48页 |
| ·寄生虫形态 | 第48-51页 |
| ·粪检结果 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| ·湖南省犬消化道寄生虫感染情况 | 第51-53页 |
| ·城市流浪犬与农村犬感染差异分析 | 第53页 |
| ·不同检查方法的结果比较 | 第53-54页 |
| 第三章 犬绦虫rDNA ITS的PCR扩增、克隆及序列分析 | 第54-73页 |
| 1 材料与方法 | 第54-63页 |
| ·材料 | 第54-58页 |
| ·方法 | 第58-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-72页 |
| ·PCR扩增绦虫rDNA ITS片段 | 第63页 |
| ·ITS的克隆与鉴定结果 | 第63-64页 |
| ·测序结果及分析 | 第64-72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| 第四章 犬绦虫线粒体nad4基因部分序列多态性研究 | 第73-83页 |
| 1 材料与方法 | 第73-77页 |
| ·材料 | 第73-74页 |
| ·方法 | 第74-77页 |
| 2 结果与分析 | 第77-82页 |
| ·PCR扩增绦虫mtDNA nad4片段 | 第77-78页 |
| ·重组nad4的菌落PCR鉴定 | 第78页 |
| ·测序结果及分析 | 第78-82页 |
| 3 讨论 | 第82-83页 |
| 第五章 犬绦虫线粒体cox1基因部分序列多态性的研究 | 第83-91页 |
| 1 材料与方法 | 第83-86页 |
| ·材料 | 第83-84页 |
| ·方法 | 第84-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-90页 |
| ·PCR扩增结果 | 第86页 |
| ·测序结果及分析 | 第86-90页 |
| 3 讨论 | 第90-91页 |
| 第六章 犬绦虫特异PCR检测方法的建立 | 第91-106页 |
| 1 材料与方法 | 第91-96页 |
| ·材料 | 第91-92页 |
| ·方法 | 第92-96页 |
| ·特异PCR反应 | 第92-96页 |
| 2 结果与分析 | 第96-103页 |
| ·特异PCR实验条件的优化结果 | 第96-99页 |
| ·特异性试验结果 | 第99-102页 |
| ·敏感性实验结果 | 第102-103页 |
| 3 讨论 | 第103-106页 |
| ·特异性引物的设计问题 | 第104页 |
| ·PCR实验条件的优化 | 第104-105页 |
| ·敏感性问题 | 第105页 |
| ·特异PCR方法的建立 | 第105-106页 |
| 第七章 结论与创新 | 第106-108页 |
| 1 结论 | 第106-107页 |
| 2 创新 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-119页 |
| 本论文常用英文缩写 | 第119-120页 |
| 附图1 质粒pGEM-T easy基因图谱 | 第120-121页 |
| 附图2 核糖体DNA重复序列 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123-124页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第124-125页 |
