奥曲肽比格犬体内定量分析方法及两种长效控释制剂生物等效性研究
| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-16页 |
| ·概况 | 第8页 |
| ·奥曲肽的研发 | 第8-10页 |
| ·奥曲肽的药理、毒理、药动学研究 | 第10-11页 |
| ·药理学研究 | 第10页 |
| ·毒理学研究 | 第10页 |
| ·药动学研究 | 第10-11页 |
| ·奥曲肽的临床应用 | 第11-13页 |
| ·食管-胃静脉曲张出血 | 第11页 |
| ·预防胰腺术后的并发症 | 第11-12页 |
| ·胃肠胰内分泌肿瘤 | 第12页 |
| ·肢端肥大症 | 第12-13页 |
| ·肽类药物分析方法 | 第13-16页 |
| 第二章 比格犬血浆中奥曲肽浓度测定方法的建立 | 第16-31页 |
| ·实验部分 | 第16-17页 |
| ·仪器与药品 | 第16页 |
| ·标准溶液及内标溶液的配制 | 第16页 |
| ·血浆样品处理 | 第16-17页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第17页 |
| ·分析方法确证 | 第17-20页 |
| ·方法的专属性考察 | 第17-18页 |
| ·工作曲线的制备 | 第18页 |
| ·准确度与精密度 | 第18页 |
| ·样品提取回收及稳定性考察 | 第18-19页 |
| ·基质效应 | 第19-20页 |
| ·讨论 | 第20-31页 |
| ·LC-MS/MS 条件优化 | 第20-21页 |
| ·样品的前处理方案 | 第21-22页 |
| ·内标的选择 | 第22-23页 |
| ·方法确证 | 第23-31页 |
| 第三章 奥曲肽短效速释及长效控释制剂的药动学研究 | 第31-52页 |
| ·试验目的 | 第31页 |
| ·试验设计 | 第31-33页 |
| ·药品来源 | 第31页 |
| ·研究对象 | 第31页 |
| ·给药方案 | 第31-32页 |
| ·样品采集与处理 | 第32-33页 |
| ·血浆样品测定 | 第33页 |
| ·数据分析 | 第33页 |
| ·样品测定结果 | 第33-34页 |
| ·结果分析 | 第34-52页 |
| 第四章 奥曲肽长效控释微球制剂的生物等效性评价 | 第52-55页 |
| ·试验目的 | 第52页 |
| ·药品及研究对象 | 第52页 |
| ·研究数据 | 第52页 |
| ·结果分析 | 第52-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 摘要 | 第60-62页 |
| ABSTRACT | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简介 | 第66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
