| 提要 | 第1-7页 |
| 引言 | 第7-13页 |
| 材料与方法 | 第13-28页 |
| 一、实验材料与试剂 | 第13-15页 |
| ·细胞株 | 第13页 |
| ·主要实验试剂 | 第13-14页 |
| 2、主要仪器 | 第14-15页 |
| 二、实验方法 | 第15-28页 |
| 1、 pGCsi- hTERT质粒DNA的扩增和提取 | 第15-17页 |
| 2、乳腺癌细胞系MCF-7细胞培养、传代、冻存和复苏 | 第17-18页 |
| 3、MCF-7细胞的转染及阳性克隆筛选 | 第18-20页 |
| 4、转染阳性克隆干扰效果的检测 | 第20-25页 |
| 5、 hTERT干扰后细胞的MMP观察 | 第25-28页 |
| 结果 | 第28-39页 |
| 1. pGCsi-hTERT 质粒DNA的扩增和提取 | 第28页 |
| 2. MCF-7细胞的转染及阳性克隆筛选 | 第28-29页 |
| 3. 转染阳性克隆干扰效果的检测 | 第29-34页 |
| 4. hTERT 干扰后细胞的MMP 观察 | 第34-39页 |
| 讨论 | 第39-44页 |
| 1. hTERT 基因的表达及其与端粒酶活性的相关性 | 第39页 |
| 2. RNA干扰hTERT m RNA表达和端粒酶活性的抑制效应 | 第39-41页 |
| 3. 抑制端粒酶同时伴随基质金属蛋白酶-2分泌下降 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 中文摘要 | 第50-53页 |
| Abstract | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
