| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·三嗪类除草剂的使用情况 | 第9-10页 |
| ·农药残留检测技术的发展 | 第10-11页 |
| ·三嗪类除草剂性质归纳 | 第11-18页 |
| ·立题背景和意义 | 第18-19页 |
| ·研究主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 小麦中21 种三嗪类除草剂高效液相色谱分析方法的建立 | 第20-41页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·样品前处理和测定 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-38页 |
| ·小麦中三嗪类除草剂的存在 | 第21-22页 |
| ·21 种三嗪类除草剂最大紫外吸收波长的确定 | 第22-25页 |
| ·流动相的选择 | 第25页 |
| ·柱温的选择 | 第25-26页 |
| ·取样量的选择 | 第26-27页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第27-28页 |
| ·提取方法的选择 | 第28页 |
| ·净化方法的选择 | 第28-30页 |
| ·固相萃取小柱的选择 | 第30页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第30-33页 |
| ·色谱柱的选择 | 第33页 |
| ·方法性能指标 | 第33-38页 |
| ·线性关系和检出限 | 第33-36页 |
| ·回收率和精密度 | 第36-38页 |
| ·小麦实际样品测定 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 21 种三嗪类除草剂的质谱确证 | 第41-49页 |
| ·原理 | 第41-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·质谱确证条件 | 第42-43页 |
| ·质谱确证结果 | 第43-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 小麦中20 种三嗪类除草剂超高效液相色谱分析方法的建立 | 第49-56页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·UPLC 原理 | 第49-50页 |
| ·材料与方法 | 第50-52页 |
| ·仪器 | 第50-51页 |
| ·试剂和标准品 | 第51页 |
| ·色谱条件 | 第51-52页 |
| ·样品前处理 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-53页 |
| ·流动相的选择 | 第52页 |
| ·柱温的选择 | 第52页 |
| ·固相萃取小柱的选择 | 第52页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第52页 |
| ·色谱柱的选择 | 第52-53页 |
| ·方法性能指标 | 第53-55页 |
| ·线性关系和检出限 | 第53页 |
| ·回收率和精密度 | 第53-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 硕士期间发表论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |