摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
引言 | 第8-10页 |
1 文献综述 | 第10-26页 |
·前言 | 第10页 |
·疯牛病的产生以及危害 | 第10-12页 |
·疯牛病的应对措施 | 第12-13页 |
·饲料中动物源性成分的检测方法 | 第13-18页 |
·实时荧光PCR原理 | 第18-23页 |
·实时荧光PCR方法在检测动物源性成分中的应用 | 第23-24页 |
·本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
2 实验部分 | 第26-40页 |
·引物设计 | 第26-34页 |
·引物设计原则 | 第26-28页 |
·引物设计一般步骤 | 第28页 |
·保守区域序列的确定 | 第28-32页 |
·共有保守区域的确定 | 第32页 |
·引物设计 | 第32-33页 |
·引物的评价 | 第33-34页 |
·试剂和设备 | 第34-35页 |
·DNA提取试剂 | 第34页 |
·PCR反应试剂 | 第34页 |
·设备 | 第34-35页 |
·模板DNA的制备 | 第35-36页 |
·PCR反应体系 | 第36-37页 |
·PCR反应条件 | 第37-38页 |
·特异性实验 | 第38-39页 |
·重复性实验 | 第39页 |
·检出限实验 | 第39页 |
·引物竞争实验 | 第39-40页 |
3 实验结果与讨论 | 第40-53页 |
·DNA提取方法的比较 | 第40页 |
·扩增曲线 | 第40-42页 |
·解链曲线 | 第42-43页 |
·特异性实验 | 第43-45页 |
·重复性实验 | 第45-48页 |
·检出限实验 | 第48-49页 |
·引物竞争实验 | 第49-53页 |
结论 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第60-61页 |
附录A 四种反刍动物线粒体细胞色素bDNA序列对比结果 | 第61-64页 |
附录B 发布的行业标准 | 第64-69页 |
致谢 | 第69-70页 |