丹皮酚聚乳酸缓释微球的制备和药剂学性质研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-25页 |
| ·缓释微球研究进展 | 第9-18页 |
| ·缓控释给药系统 | 第9-11页 |
| ·缓控释给药系统定义 | 第9页 |
| ·缓控释给药系统的作用特点 | 第9-10页 |
| ·缓控释给药系统的分类 | 第10页 |
| ·缓控释给药系统研究现状及发展趋势 | 第10-11页 |
| ·微粒给药载体 | 第11-18页 |
| ·概念和特点 | 第11页 |
| ·用于微球微囊的载体材料 | 第11-12页 |
| ·PLA/PLGA载药微球的制备方法 | 第12-15页 |
| ·PLA/PLGA载药微球的灭菌 | 第15页 |
| ·PLA/PLGA微球的降解和生物相容性 | 第15-16页 |
| ·影响微球质量和体外释药的因素 | 第16-17页 |
| ·蛋白药物的稳定性 | 第17-18页 |
| ·中药微粒给药系统研究进展 | 第18-23页 |
| ·中药微粒的制备方法 | 第19-21页 |
| ·中药微粒的作用特点 | 第21-22页 |
| ·研究中药微粒制剂的意义 | 第22-23页 |
| ·本论文研究的意义及内容 | 第23-25页 |
| 第二章 丹皮酚的提取和丹皮酚含量测定的方法学研究 | 第25-31页 |
| ·材料与方法 | 第25-26页 |
| ·方法与结果 | 第26-30页 |
| ·丹皮酚的提取 | 第26页 |
| ·丹皮酚含量测定 | 第26-30页 |
| ·丹皮酚含量测定波长的选择 | 第26-27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·回收率实验 | 第28-29页 |
| ·精密度实验 | 第29页 |
| ·微球含量测定 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 丹皮酚微球的制备和工艺优化 | 第31-43页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·微球的基本制备方法 | 第32-33页 |
| ·微球制备的单因素考察 | 第33页 |
| ·载药微球制备工艺优化 | 第33页 |
| ·微球形态、粒径大小及其分布 | 第33页 |
| ·载药率和包封率的测定 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·微球制备的影响因素讨论 | 第34-38页 |
| ·油水比对微球制备的影响 | 第34-35页 |
| ·乳化搅拌速度对微球制备的影响 | 第35-36页 |
| ·乳化时间对微球制备的影响 | 第36页 |
| ·PLA浓度对微球制备的影响 | 第36-37页 |
| ·乳化剂浓度对微球制备的影响 | 第37-38页 |
| ·以收率和包封率作为评价指标的条件优化 | 第38-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 丹皮酚微球药剂学性质研究 | 第43-53页 |
| ·材料与方法 | 第43-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·微球的制备 | 第44页 |
| ·微球分散性 | 第44页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第44页 |
| ·体外释放实验 | 第44-45页 |
| ·稳定性实验 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·丹皮酚聚乳酸微球的制备 | 第45页 |
| ·微球的形态、大小和粒径分布 | 第45-47页 |
| ·微球的分散性 | 第47-48页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第48-49页 |
| ·微球的体外释放 | 第49-52页 |
| ·微球的稳定性 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第58-59页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第59页 |
