| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·突变体的意义 | 第11页 |
| ·构建突变体库的方法 | 第11-12页 |
| ·自发产生突变构建突变体库 | 第11页 |
| ·生物诱变构建突变体库 | 第11-12页 |
| ·转座因子及其在构建突变体库中的研究进展 | 第12-19页 |
| ·转座因子综述 | 第12-13页 |
| ·Ac/Ds 转座子研究进展 | 第13-15页 |
| ·转座子标签法克隆基因研究进展及方法 | 第15-19页 |
| ·大豆突变体构建 | 第19-22页 |
| ·大豆突变体构建的意义 | 第19-21页 |
| ·转座子标签法构建大豆突变体的策略 | 第21-22页 |
| ·转基因植物选择标记研究 | 第22-25页 |
| ·选择标记的应用及原理 | 第22-24页 |
| ·选择标记基因的选择策略 | 第24页 |
| ·筛选剂敏感性研究 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的及主要内容 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-33页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·测序载体、菌株与基因 | 第26页 |
| ·主要试剂及设备 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-33页 |
| ·受体品种吉林小粒一号对四种筛选剂敏感性分析 | 第26-27页 |
| ·转基因植株目的基因检测 | 第27页 |
| ·转基因后代突变体的表型鉴定及品质分析 | 第27-28页 |
| ·大豆杂交群体的构建 | 第28页 |
| ·TAIL-PCR 技术在大豆中的应用研究 | 第28-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-47页 |
| ·受体大豆品种吉林小粒一号对四种筛选剂的敏感性分析 | 第33-36页 |
| ·大豆种子萌发阶段对四种筛选剂的敏感性分析 | 第33页 |
| ·大豆叶片对四种筛选剂的敏感性分析 | 第33-36页 |
| ·转基因植株目的基因检测 | 第36-37页 |
| ·T_4 代植株Ac 目的基因PCR 扩增 | 第36-37页 |
| ·T_4 代植株Ds 目的基因PCR 扩增 | 第37页 |
| ·转基因后代突变体的表型鉴定及品质分析 | 第37-39页 |
| ·转基因后代Ac31 的表型鉴定 | 第37-38页 |
| ·转基因后代Ac31 T_3 代品质分析 | 第38-39页 |
| ·大豆杂交群体的构建 | 第39页 |
| ·TAIL-PCR 技术在大豆中的应用研究 | 第39-47页 |
| ·PCR 扩增验证几丁质酶基因 | 第39-40页 |
| ·TAIL-PCR 技术条件摸索 | 第40-43页 |
| ·TAIL-PCR 技术在大豆中应用条件的优化和完善 | 第43-44页 |
| ·扩增产物与已知序列比对 | 第44-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-52页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| ·大豆突变体构建及应用前景 | 第47页 |
| ·受体材料对筛选剂的敏感性分析 | 第47-48页 |
| ·PCR 检测纯合系 | 第48页 |
| ·大豆突变体形态观察 | 第48-49页 |
| ·TAIL-PCR 方法在大豆中应用及完善 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·受体大豆品种吉林小粒一号对筛选剂的敏感性分析 | 第50页 |
| ·可能的转基因纯合系目的基因检测 | 第50页 |
| ·Ac 转基因T_3 代突变体的获得 | 第50-51页 |
| ·转基因后代Ac31 T_3 代品质分析 | 第51页 |
| ·杂交群体构建 | 第51页 |
| ·TAIL-PCR 技术在大豆中的可行性应用及系统的优化 | 第51页 |
| ·本研究的创新之处和进一步展望 | 第51-52页 |
| ·创新之处 | 第51页 |
| ·进一步展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 缩略词表 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
