| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-17页 |
| ·白色念珠菌的致病性 | 第7-8页 |
| ·皮肤念珠菌病 | 第7-8页 |
| ·粘膜念珠菌病 | 第8页 |
| ·内脏念珠菌病 | 第8页 |
| ·白色念珠菌的致病机理 | 第8-12页 |
| ·黏附能力与受体 | 第9-10页 |
| ·形态转换 | 第10-12页 |
| ·胞外酶 | 第12页 |
| ·基因组文库的研究进展 | 第12-15页 |
| ·分离基因组DNA（gDNA） | 第13页 |
| ·处理基因组DNA | 第13-14页 |
| ·载体的选择 | 第14-15页 |
| ·将基因组DNA片段连接入载体 | 第15页 |
| ·将重组载体转入宿主细胞 | 第15页 |
| ·文库克隆数的确定 | 第15页 |
| ·基因组文库的研究进展 | 第15-17页 |
| ·利用同源探针筛选目的克隆 | 第16页 |
| ·利用mRNA的丰度筛选cDNA文库 | 第16页 |
| ·利用异源探针可以鉴定相关的基因 | 第16页 |
| ·利用抗体筛选cDNA表达文库 | 第16页 |
| ·酵母基因组文库的筛选 | 第16-17页 |
| 第二章 材料和方法 | 第17-37页 |
| ·实验材料 | 第17-24页 |
| ·菌株 | 第17页 |
| ·质粒 | 第17-19页 |
| ·常用试剂 | 第19-20页 |
| ·DNA提取缓冲液 | 第20页 |
| ·原生质体提取缓冲液 | 第20-21页 |
| ·实验所用工具酶 | 第21-22页 |
| ·实验所用培养基 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-37页 |
| ·白念珠菌基因组的提取 | 第24页 |
| ·白念珠菌基因组的部分消化及插入片段的制备 | 第24-25页 |
| ·载体质粒的酶切及碱性磷酸酶处理 | 第25-26页 |
| ·连接体系的确定 | 第26页 |
| ·文库的扩增及保存 | 第26-27页 |
| ·文库的评价 | 第27页 |
| ·文库的大量扩增 | 第27页 |
| ·酵母基因组文库的大量扩增 | 第27页 |
| ·酵母基因组文库的筛选 | 第27-30页 |
| ·课题中用到的其他实验方法 | 第30-33页 |
| ·常见网络共享资源与生物学软件Vector NTI Suite的使用 | 第33-37页 |
| 第三章 实验结果 | 第37-51页 |
| ·插入片段制备 | 第37-40页 |
| ·插入片段制备预实验 | 第37-39页 |
| ·插入片段的大量制备 | 第39-40页 |
| ·载体的线性化及去磷酸化 | 第40-41页 |
| ·连接体系的确定 | 第41-42页 |
| ·文库的扩增及保存 | 第42页 |
| ·文库的评价结果 | 第42-43页 |
| ·酿酒酵母基因组文库筛选 | 第43-51页 |
| ·酿酒酵母基因缺失株标记替换 | 第43-46页 |
| ·酿酒酵母基因组文库的转化及筛选 | 第46-48页 |
| ·提取酵母质粒结果 | 第48-50页 |
| ·质粒的进一步验证结果 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |