首页--数理科学和化学论文--化学论文--物理化学(理论化学)、化学物理学论文

固体超强酸SO4~(2-)/MoO3-TiO2的表面酸性及催化酯化活性分析

学位论文原创性声明和学位论文版权使用授权书第1-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-12页
符号、缩略词说明第12-14页
第1章 引言第14-22页
   ·固体酸的概述第14-15页
   ·固体超强酸的发展历史第15-17页
   ·固体超强酸的研究进展第17-18页
   ·固体超强酸的表面酸性第18-20页
   ·影响固体超强酸活性的因素第20-21页
   ·本研究工作的目的第21页
   ·本研究工作的方法与内容第21-22页
第2章 固体超强酸SMT 的制备第22-26页
   ·前言第22页
   ·实验仪器与试剂第22页
   ·结果与讨论第22-25页
     ·固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2 的制备第22页
     ·固体超强酸SMT 的制备第22页
     ·探针反应及催化活性表征第22-23页
     ·MoO_3含量对SMT 催化活性的影响第23页
     ·焙烧温度对催化活性的影响第23-24页
     ·硫酸浸渍浓度对催化活性的影响第24页
     ·沉淀pH 值对催化活性的影响第24-25页
   ·小结第25-26页
第3章 固体超强酸SMT 的结构分析第26-32页
   ·前言第26页
   ·实验仪器第26页
   ·结果与讨论第26-31页
     ·固体超强酸SMT 的DTA 分析第26-27页
     ·固体超强酸SMT 和SO_4~(2-)/TiO_2的FT-IR 比较第27-28页
     ·MoO_3 含量对SMT 催化剂的FT-IR 的影响第28页
     ·焙烧温度对SMT 的FT-IR 的影响第28-29页
     ·固体超强酸SMT 的XRD 分析第29-30页
     ·MoO_3 含量对催化剂SMT 比表面积的影响第30页
     ·焙烧温度对催化剂SMT 比表面积的影响第30-31页
     ·固体超强酸SMT 可能的结构状态第31页
   ·小结第31-32页
第4章 固体超强酸SMT 的表面酸性分析第32-39页
   ·前言第32页
   ·实验仪器与试剂第32页
   ·结果与讨论第32-38页
     ·吸附吡啶的SMT 样品的制备第32页
     ·固体超强酸SMT 吸附的吡啶FT-IR 分析第32-33页
     ·固体超强酸SMT 表面酸性形成机理第33-34页
     ·MoO_3 含量对SMT 酸强度的影响第34页
     ·焙烧温度对SMT 酸强度的影响第34-35页
     ·酸量分析原理第35-36页
     ·指示剂溶液及正丁胺溶液的配制与标定第36页
     ·MoO_3 含量对SMT 酸量的影响第36-37页
     ·焙烧温度对SMT 酸量的影响第37-38页
   ·小结第38-39页
第5章 固体超强酸SMT 的酯化催化活性分析第39-50页
   ·前言第39页
   ·实验仪器与试剂第39页
   ·结果与讨论第39-49页
     ·固体超强酸SMT 催化酯化反应机理第39-40页
     ·催化合成丙酸正丁酯优化条件的选择第40-41页
     ·优化条件的验证第41页
     ·固体超强酸SMT 与其他催化剂的催化活性比较第41-42页
     ·固体超强酸SMT 与SO_4~(2-)/TiO_2 酯化催化活性比较第42-43页
     ·固体超强酸SMT 与SO_4~(2-)/TiO_2 使用寿命考察第43页
     ·固体超强酸SMT 催化剂的再生第43页
     ·固体超强酸SMT 催化剂失活探讨第43-44页
     ·固体超强酸SMT 催化酯化动力学分析第44-47页
     ·酯化反应的选择性与产物分析第47页
     ·SMT 对其他丙酸酯的催化活性第47-48页
     ·其他丙酸酯的产物分析结果第48-49页
   ·小结第49-50页
结论第50-51页
参考文献第51-56页
附录 A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文第56-57页
附录 B1 SMT 催化合成丙酸正丁酯生成物的气相色谱图第57-58页
附录 B2 产物丙酸正丁酯的 FT-IR 谱图第58-59页
致谢第59页

论文共59页,点击 下载论文
上一篇:Pro/E在拉铲回转齿轮设计中的应用
下一篇:基于开放式运动控制平台的GSK数控系统设计与开发