中文摘要 | 第1-16页 |
英文摘要 | 第16-19页 |
前言 | 第19-44页 |
第一章 大蒜油中二硫化合物和三硫化合物的纯化和降解动力学研究 | 第44-60页 |
1.试药与仪器 | 第44页 |
·试药 | 第44页 |
·仪器 | 第44页 |
2.方法与结果 | 第44-58页 |
·DADS和DATS的纯化 | 第44-46页 |
·制备液相色谱条件 | 第44-45页 |
·纯化操作 | 第45页 |
·纯度鉴别 | 第45-46页 |
·在不同pH缓冲液中的降解动力学研究 | 第46-48页 |
·色谱条件 | 第46页 |
·贮备液的配制 | 第46页 |
·标准曲线的绘制 | 第46页 |
·精密度 | 第46-47页 |
·在不同pH水溶液中的水解速率测定 | 第47-48页 |
·DADS和DATS在20%血浆和10%不同组织匀浆中的降解动力学研究 | 第48-56页 |
·生物样品的制备 | 第49页 |
·生物样品中DATS和DADS含量测定方法的建立 | 第49-55页 |
·DATS在血浆和不同组织中降解速率的测定 | 第55-56页 |
·DATS降解产物的确证 | 第56-58页 |
3.讨论 | 第58页 |
4.本章小结 | 第58-59页 |
5.参考文献 | 第59-60页 |
第二章 大蒜油固体脂质纳米粒的制备及冷冻干燥的研究 | 第60-82页 |
第一节 大蒜油固体脂质纳米粒的制备 | 第60-69页 |
1.材料与仪器 | 第60-61页 |
2.方法与结果 | 第61-68页 |
·制备工艺的考察 | 第61-64页 |
·制备方法的选择 | 第61-62页 |
·温度的选择 | 第62页 |
·乳化剂的加入方法 | 第62页 |
·油相和水相的加入方式 | 第62页 |
·制备初乳的剪切转数速和时间 | 第62页 |
·高压匀质法及循环次数 | 第62-63页 |
·超声功率和时间的影响 | 第63-64页 |
·处方的优化 | 第64-68页 |
·脂质相的选择 | 第64页 |
·脂质相浓度的影响 | 第64-65页 |
·乳化剂浓度和配比的考察 | 第65-66页 |
·大蒜油用量的影响 | 第66页 |
·正交设计优化处方 | 第66-68页 |
3.讨论 | 第68-69页 |
·制备方法的选择 | 第68页 |
·脂质材料的选择 | 第68页 |
·优化处方 | 第68-69页 |
·中药油状提取物制备SLN的问题 | 第69页 |
4.本节小结 | 第69页 |
第二节 大蒜油固体脂质纳米粒冷冻干燥的研究 | 第69-81页 |
1.材料与仪器 | 第70页 |
2.GO-SLN冷冻干燥处方和工艺研究 | 第70-78页 |
·冷冻干燥简介 | 第70-71页 |
·冻干工艺的研究 | 第71页 |
·冷冻融化试验筛选冻干保护剂 | 第71-72页 |
·冻干处方优化 | 第72-75页 |
·单一保护剂 | 第72-73页 |
·混合保护剂 | 第73-74页 |
·冻干保护剂浓度对药物含量的影响 | 第74-75页 |
·冻干制剂的质量评价 | 第75-78页 |
·冻干样品的微观形态和结构 | 第75-77页 |
·冻干纳米粒残留水分考察 | 第77页 |
·冻干纳米粒稳定性考察 | 第77-78页 |
3.讨论 | 第78-80页 |
4.本章小结 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-82页 |
第三章 GO-SLN的理化性质的研究 | 第82-100页 |
1.材料与仪器 | 第82-83页 |
2.方法与结果 | 第83-95页 |
·外观 | 第83页 |
·透射电镜法观察SLN形态 | 第83-84页 |
·粒径的测定 | 第84-87页 |
·光子相关光谱测定粒径的原理 | 第84-85页 |
·测定方法和结果 | 第85-87页 |
·ζ电位的测定 | 第87-88页 |
·GO在GO-SLN中的分散状态 | 第88-89页 |
·GO-SLN包封率的研究 | 第89-93页 |
·HPLC法测定GO中DATS的含量 | 第89-90页 |
·回收率和精密度试验 | 第90页 |
·超速离心法 | 第90页 |
·葡聚糖凝胶柱法 | 第90-91页 |
·超滤法 | 第91页 |
·冷冻絮凝过滤法 | 第91-92页 |
·几种方法测定包封率的结果 | 第92-93页 |
·纳米粒体外释药特性的研究及释药机理的初步探索 | 第93-95页 |
·体外释药的测定方法 | 第93页 |
·色谱条件 | 第93页 |
·标准曲线的制备 | 第93页 |
·回收率和精密度 | 第93-94页 |
·稳定性试验 | 第94页 |
·体外释放的结果 | 第94-95页 |
3.讨论 | 第95-97页 |
4.本章小结 | 第97-98页 |
参考文献 | 第98-100页 |
第四章 注射用大蒜油固体脂质纳米粒指纹图谱的建立 | 第100-114页 |
第一节 HPLC法GO-SLN指纹图谱的建立 | 第100-105页 |
1.材料与仪器 | 第100-101页 |
2.方法与结果 | 第101-105页 |
·色谱条件 | 第101页 |
·注射用GO-SLN样品的配制 | 第101页 |
·阴性对照溶液的制备 | 第101页 |
·测定方法 | 第101页 |
·方法学考察 | 第101-103页 |
·精密度试验 | 第101-102页 |
·重现性试验 | 第102-103页 |
·稳定性试验 | 第103页 |
·建立GO-SLN指纹图谱 | 第103-105页 |
第二节 GC法GO-SLN指纹图谱的建立 | 第105-113页 |
1.材料与仪器 | 第105-106页 |
2.方法与结果 | 第106-111页 |
·色谱条件 | 第106页 |
·样品溶液的配制 | 第106页 |
·内标溶液的制备 | 第106页 |
·注射用GO-SLN的样品制备 | 第106页 |
·阴性对照溶液的制备 | 第106页 |
·测定方法 | 第106页 |
·方法学考察 | 第106-109页 |
·精密度试验 | 第106-107页 |
·重现性试验 | 第107-108页 |
·稳定性试验 | 第108-109页 |
·建立GC注射用大蒜油固体脂质纳米粒的指纹图谱 | 第109-111页 |
3.讨论 | 第111-113页 |
·建立指纹图谱的意义 | 第111页 |
·HPLC法和GC法建立指纹图谱 | 第111-112页 |
·共有指纹峰的标定 | 第112页 |
·数据处理方法 | 第112-113页 |
4.本章小结 | 第113页 |
参考文献 | 第113-114页 |
第五章 GO-SLN大鼠体内药动学与组织分布 | 第114-146页 |
第一节 GO-SLN和大蒜素SLN大鼠体内药动学研究 | 第114-130页 |
1.试药、仪器与动物 | 第114-115页 |
2.方法与结果 | 第115-130页 |
·大鼠体内DATS和DADS含量测定方法的建立 | 第115-121页 |
·色谱条件 | 第115页 |
·提取条件的优化 | 第115-116页 |
·血样品的采集和处理 | 第116-117页 |
·标准曲线的绘制 | 第117-118页 |
·样品稳定性 | 第118-119页 |
·回收率 | 第119页 |
·精密度实验 | 第119-120页 |
·方法的专属性 | 第120页 |
·最低检测限的确定 | 第120-121页 |
·大鼠体内药动学试验方案 | 第121页 |
·药物动力学实验结果 | 第121-130页 |
·GO-SLN和GO注射液药物动力学实验结果 | 第121-123页 |
·GO-SLN和GO注射液药物动力学参数 | 第123-126页 |
·GO-SLN和GO注射液平均血药浓度-时间曲线 | 第126-127页 |
·DATS-SLN和DATS注射液药物动力学参数 | 第127-129页 |
·DATS-SLN和DATS注射液平均血药浓度-时间曲线 | 第129-130页 |
第二节 大蒜油固体脂质纳米粒组织分布研究 | 第130-145页 |
1.试药、仪器与动物 | 第131页 |
2.方法与结果 | 第131-141页 |
·大鼠组织内DATS和DADS含量测定方法的建立 | 第131-138页 |
·色谱条件 | 第131页 |
·组织样品的采集和处理 | 第131页 |
·方法的专属性 | 第131-134页 |
·标准曲线的绘制 | 第134-135页 |
·方法回收率和精密度考察 | 第135-138页 |
·组织样品测定结果 | 第138-141页 |
3.讨论 | 第141-144页 |
4.本章小结 | 第144-145页 |
参考文献 | 第145-146页 |
全文结论 | 第146-148页 |
致谢 | 第148-149页 |
作者简介 | 第149页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第149页 |