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注射用大蒜油固体脂质纳米粒的研究

中文摘要第1-16页
英文摘要第16-19页
前言第19-44页
第一章 大蒜油中二硫化合物和三硫化合物的纯化和降解动力学研究第44-60页
 1.试药与仪器第44页
   ·试药第44页
   ·仪器第44页
 2.方法与结果第44-58页
   ·DADS和DATS的纯化第44-46页
     ·制备液相色谱条件第44-45页
     ·纯化操作第45页
     ·纯度鉴别第45-46页
   ·在不同pH缓冲液中的降解动力学研究第46-48页
     ·色谱条件第46页
     ·贮备液的配制第46页
     ·标准曲线的绘制第46页
     ·精密度第46-47页
     ·在不同pH水溶液中的水解速率测定第47-48页
   ·DADS和DATS在20%血浆和10%不同组织匀浆中的降解动力学研究第48-56页
     ·生物样品的制备第49页
     ·生物样品中DATS和DADS含量测定方法的建立第49-55页
     ·DATS在血浆和不同组织中降解速率的测定第55-56页
   ·DATS降解产物的确证第56-58页
 3.讨论第58页
 4.本章小结第58-59页
 5.参考文献第59-60页
第二章 大蒜油固体脂质纳米粒的制备及冷冻干燥的研究第60-82页
 第一节 大蒜油固体脂质纳米粒的制备第60-69页
  1.材料与仪器第60-61页
  2.方法与结果第61-68页
   ·制备工艺的考察第61-64页
     ·制备方法的选择第61-62页
     ·温度的选择第62页
     ·乳化剂的加入方法第62页
     ·油相和水相的加入方式第62页
     ·制备初乳的剪切转数速和时间第62页
     ·高压匀质法及循环次数第62-63页
     ·超声功率和时间的影响第63-64页
   ·处方的优化第64-68页
     ·脂质相的选择第64页
     ·脂质相浓度的影响第64-65页
     ·乳化剂浓度和配比的考察第65-66页
     ·大蒜油用量的影响第66页
     ·正交设计优化处方第66-68页
  3.讨论第68-69页
   ·制备方法的选择第68页
   ·脂质材料的选择第68页
   ·优化处方第68-69页
   ·中药油状提取物制备SLN的问题第69页
  4.本节小结第69页
 第二节 大蒜油固体脂质纳米粒冷冻干燥的研究第69-81页
  1.材料与仪器第70页
  2.GO-SLN冷冻干燥处方和工艺研究第70-78页
   ·冷冻干燥简介第70-71页
   ·冻干工艺的研究第71页
   ·冷冻融化试验筛选冻干保护剂第71-72页
   ·冻干处方优化第72-75页
     ·单一保护剂第72-73页
     ·混合保护剂第73-74页
     ·冻干保护剂浓度对药物含量的影响第74-75页
   ·冻干制剂的质量评价第75-78页
     ·冻干样品的微观形态和结构第75-77页
     ·冻干纳米粒残留水分考察第77页
     ·冻干纳米粒稳定性考察第77-78页
  3.讨论第78-80页
  4.本章小结第80-81页
 参考文献第81-82页
第三章 GO-SLN的理化性质的研究第82-100页
 1.材料与仪器第82-83页
 2.方法与结果第83-95页
   ·外观第83页
   ·透射电镜法观察SLN形态第83-84页
   ·粒径的测定第84-87页
     ·光子相关光谱测定粒径的原理第84-85页
     ·测定方法和结果第85-87页
   ·ζ电位的测定第87-88页
   ·GO在GO-SLN中的分散状态第88-89页
   ·GO-SLN包封率的研究第89-93页
     ·HPLC法测定GO中DATS的含量第89-90页
     ·回收率和精密度试验第90页
     ·超速离心法第90页
     ·葡聚糖凝胶柱法第90-91页
     ·超滤法第91页
     ·冷冻絮凝过滤法第91-92页
     ·几种方法测定包封率的结果第92-93页
   ·纳米粒体外释药特性的研究及释药机理的初步探索第93-95页
     ·体外释药的测定方法第93页
     ·色谱条件第93页
     ·标准曲线的制备第93页
     ·回收率和精密度第93-94页
     ·稳定性试验第94页
     ·体外释放的结果第94-95页
 3.讨论第95-97页
 4.本章小结第97-98页
 参考文献第98-100页
第四章 注射用大蒜油固体脂质纳米粒指纹图谱的建立第100-114页
 第一节 HPLC法GO-SLN指纹图谱的建立第100-105页
  1.材料与仪器第100-101页
  2.方法与结果第101-105页
   ·色谱条件第101页
   ·注射用GO-SLN样品的配制第101页
   ·阴性对照溶液的制备第101页
   ·测定方法第101页
   ·方法学考察第101-103页
     ·精密度试验第101-102页
     ·重现性试验第102-103页
     ·稳定性试验第103页
   ·建立GO-SLN指纹图谱第103-105页
 第二节 GC法GO-SLN指纹图谱的建立第105-113页
  1.材料与仪器第105-106页
  2.方法与结果第106-111页
   ·色谱条件第106页
   ·样品溶液的配制第106页
     ·内标溶液的制备第106页
     ·注射用GO-SLN的样品制备第106页
     ·阴性对照溶液的制备第106页
   ·测定方法第106页
   ·方法学考察第106-109页
     ·精密度试验第106-107页
     ·重现性试验第107-108页
     ·稳定性试验第108-109页
   ·建立GC注射用大蒜油固体脂质纳米粒的指纹图谱第109-111页
  3.讨论第111-113页
   ·建立指纹图谱的意义第111页
   ·HPLC法和GC法建立指纹图谱第111-112页
   ·共有指纹峰的标定第112页
   ·数据处理方法第112-113页
  4.本章小结第113页
 参考文献第113-114页
第五章 GO-SLN大鼠体内药动学与组织分布第114-146页
 第一节 GO-SLN和大蒜素SLN大鼠体内药动学研究第114-130页
  1.试药、仪器与动物第114-115页
  2.方法与结果第115-130页
   ·大鼠体内DATS和DADS含量测定方法的建立第115-121页
     ·色谱条件第115页
     ·提取条件的优化第115-116页
     ·血样品的采集和处理第116-117页
     ·标准曲线的绘制第117-118页
     ·样品稳定性第118-119页
     ·回收率第119页
     ·精密度实验第119-120页
     ·方法的专属性第120页
     ·最低检测限的确定第120-121页
   ·大鼠体内药动学试验方案第121页
   ·药物动力学实验结果第121-130页
     ·GO-SLN和GO注射液药物动力学实验结果第121-123页
     ·GO-SLN和GO注射液药物动力学参数第123-126页
     ·GO-SLN和GO注射液平均血药浓度-时间曲线第126-127页
     ·DATS-SLN和DATS注射液药物动力学参数第127-129页
     ·DATS-SLN和DATS注射液平均血药浓度-时间曲线第129-130页
 第二节 大蒜油固体脂质纳米粒组织分布研究第130-145页
  1.试药、仪器与动物第131页
  2.方法与结果第131-141页
   ·大鼠组织内DATS和DADS含量测定方法的建立第131-138页
     ·色谱条件第131页
     ·组织样品的采集和处理第131页
     ·方法的专属性第131-134页
     ·标准曲线的绘制第134-135页
     ·方法回收率和精密度考察第135-138页
   ·组织样品测定结果第138-141页
  3.讨论第141-144页
  4.本章小结第144-145页
 参考文献第145-146页
全文结论第146-148页
致谢第148-149页
作者简介第149页
攻读学位期间发表论文情况第149页

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