| 摘 要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-52页 |
| 1. 小麦条锈病的发生与危害 | 第12-14页 |
| ·小麦条锈病在国内外的发生情况 | 第12-13页 |
| ·小麦条锈病的危害 | 第13页 |
| ·病原菌 | 第13-14页 |
| ·寄生专化性 | 第14页 |
| ·侵染过程 | 第14页 |
| ·小麦条锈病的防治 | 第14页 |
| 2. 抗病育种历史 | 第14-17页 |
| ·前孟德尔时期 | 第14页 |
| ·R 基因时期 | 第14-15页 |
| ·近期 | 第15-17页 |
| 3. 植物抗病基因分子生物学研究进展 | 第17-22页 |
| ·R 基因的结构 | 第17-19页 |
| ·R 基因的分类 | 第19-22页 |
| 4. 小麦抗条锈种质资源研究概况 | 第22-26页 |
| ·抗病种质资源的种类 | 第22-24页 |
| ·小麦抗条锈病基因的来源 | 第24-25页 |
| ·外源种质在抗锈育种中的利用 | 第25-26页 |
| 5. 小麦抗条锈基因遗传研究方法 | 第26-28页 |
| ·常规杂交法 | 第26-27页 |
| ·非整倍体法 | 第27页 |
| ·基因推导法 | 第27-28页 |
| ·分子标记技术 | 第28页 |
| 6. 小麦抗条锈性遗传规律研究 | 第28-32页 |
| ·垂直抗病性的遗传 | 第29-30页 |
| ·水平抗病性的遗传 | 第30-31页 |
| ·胞质遗传 | 第31-32页 |
| 7. 分子标记技术研究进展 | 第32-38页 |
| ·基于DNA 杂交的分子标记 | 第32页 |
| ·基于PCR 技术的分子标记 | 第32-36页 |
| ·基于限制性酶切和PCR 的DNA 标记 | 第36-38页 |
| ·基于单核苷酸多态性的分子标记 | 第38页 |
| 8. 小麦SSR 标记的发展及其应用 | 第38-46页 |
| ·SSR 在小麦基因组中的频率 | 第39-40页 |
| ·小麦SSR 标记的发展 | 第40-43页 |
| ·SSR 标记在小麦中的应用 | 第43-46页 |
| 9. 小麦抗条锈基因的定位与标记 | 第46-50页 |
| 10. 抗条锈遗传育种研究中存在的问题及展望 | 第50-52页 |
| 第二章 立题依据与技术路线 | 第52-54页 |
| 第三章 普通小麦×长穗偃麦草后代抗条锈材料的生化和分子细胞遗传学鉴定 | 第54-70页 |
| 1. 材料与方法 | 第54-57页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·醇溶蛋白电泳(A-PAGE)分析 | 第54-55页 |
| ·高分子麦谷蛋白亚基(HMW-GS) SDS-PAGE 分析 | 第55页 |
| ·基因组原位杂交(GISH) | 第55-57页 |
| 2. 结果与分析 | 第57-64页 |
| ·小麦×长穗偃麦草后代材料的主要农艺性状鉴定 | 第57-58页 |
| ·抗条锈材料的A-PAGE 分析 | 第58-60页 |
| ·抗条锈材料SDS-PAGE 分析 | 第60-61页 |
| ·抗条锈材料的GISH 分析 | 第61-64页 |
| 3. 讨论 | 第64-69页 |
| ·远缘杂交后代材料的抗锈性与18L/1RS 染色体的关系 | 第64-65页 |
| ·远缘杂交后代材料的抗条锈性与十倍体长穗偃麦草的关系 | 第65-66页 |
| ·探针用量和封阻比例与GISH 信号诠释的关系 | 第66页 |
| ·外源染色体和具有外源片段染色体的行为 | 第66-69页 |
| 4. 结论 | 第69-70页 |
| 第四章 A-3中抗条锈新基因YrTp1和YrTp2的分子标记定位 | 第70-88页 |
| 1. 材料与方法 | 第70-75页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·醇溶蛋白电泳(A-PAGE)分析 | 第70页 |
| ·抗条锈病鉴定 | 第70页 |
| ·抗锈性与18L/1RS 染色体的连锁关系鉴定 | 第70-71页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第71页 |
| ·抗病池和感病池的构建 | 第71-72页 |
| ·微卫星引物PCR 扩增及电泳分析 | 第72-75页 |
| ·遗传距离的估算 | 第75页 |
| 2. 结果与分析 | 第75-85页 |
| ·A-3 抗病性鉴定和遗传分析 | 第75-80页 |
| ·A-3 的抗条锈性与18L/1RS 染色体的连锁分析 | 第80-81页 |
| ·A-3 抗条锈病基因的定位和SSR 标记建立 | 第81-84页 |
| ·用分子标记验证抗病基因的来源 | 第84页 |
| ·抗条锈病基因的转移及其与HMW-GS 优质亚基的聚合 | 第84-85页 |
| 3. 讨论 | 第85-87页 |
| ·基因YrTp1 和YrTp2 的抗病性及来源 | 第85页 |
| ·基因YrTp1 和YrTp2 与其它抗条锈病基因的关系 | 第85-86页 |
| ·基因YrTp1 和YrTp2 在染色体上位置 | 第86页 |
| ·基因定位方法的创新与可行性 | 第86-87页 |
| 4. 结论 | 第87-88页 |
| 第五章 全文结论 | 第88-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-127页 |
| 附录1：缩略语 | 第127-129页 |
| 附录2：基因组原位杂交试剂配制 | 第129-132页 |
| 附录3：PA胶及10x TBE的配制 | 第132-133页 |
| 附表1 高优503 / A-3 F_3株系田间成株期抗条锈性表现 | 第133-135页 |
| 附表2 A-3/高优503 部分BC1F2株系田间成株期抗条锈性表现 | 第135-136页 |
| 附表3 A-3/高优503 BC_1F_2株系对BC1个体苗期抗性的验证(CY31) | 第136-137页 |
| 在读期间发表和待发表的论文 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138-139页 |
| 导师简介 | 第139-140页 |
