文献综述 | 第1-24页 |
1 前言 | 第24-27页 |
2 材料与方法 | 第27-37页 |
·材料 | 第27-28页 |
·毒株: | 第27页 |
·细胞系 | 第27页 |
·实验动物 | 第27页 |
·主要试剂 | 第27页 |
·引物 | 第27-28页 |
·主要仪器 | 第28页 |
·方法 | 第28-37页 |
·适应方法 | 第28-29页 |
·毒价的测定 | 第29-32页 |
·病毒RNA的提取、PCR扩增及测序 | 第32-33页 |
·目的DNA片段的纯化与回收 | 第33-34页 |
·目的DNA片段与pGEM-T Easy载体的连接 | 第34页 |
·感受态细胞的制备和连接产物的转化 | 第34-35页 |
·挑选和鉴定阳性克隆菌落 | 第35-37页 |
·目的基因核苷酸序列测定 | 第37页 |
·序列的比较和遗传发生树的绘制 | 第37页 |
3 结果 | 第37-41页 |
·毒株适应细胞 | 第37页 |
·RT-PCR | 第37-38页 |
·重组质粒的鉴定 | 第38页 |
·重组质粒酶切鉴定 | 第38页 |
·重组质粒PCR鉴定 | 第38页 |
·目的基因片段的核苷酸序列 | 第38-39页 |
·3A基因的核苷酸序列 | 第38页 |
·VP1基因的核苷酸序列 | 第38-39页 |
·由核苷酸序列推出的氨基酸序列 | 第39页 |
·3A基因的氨基酸序列 | 第39页 |
·核苷酸序列同源性比较 | 第39页 |
·氨基酸序列同源性比较 | 第39页 |
·根据核苷酸序列绘制的系统树 | 第39页 |
·根据氨基酸序列绘制的系统树 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-49页 |
附录 | 第49-65页 |
个人简介 | 第65-66页 |
导师简介 | 第66-67页 |
独创性声明 | 第67页 |