| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1．1 细胞的化学研究进展 | 第10-16页 |
| 1．1．1 电化学阻抗技术研究方法 | 第11-12页 |
| 1．1．2 压电化学技术 | 第12页 |
| 1．1．3 电化学扫描显微镜技术 | 第12-13页 |
| 1．1．4 循环伏安技术 | 第13-14页 |
| 1．1．5 膜片钳技术 | 第14-15页 |
| 1．1．6 其它非生物技术的活细胞研究 | 第15-16页 |
| 1．2 DNA 生物传感器的研究进展 | 第16-23页 |
| 1．2．1 DNA 传感器用于突变、杂交研究 | 第17-21页 |
| 1．2．2 DNA 传感器用于 DNA 与其它物质相互作用的研究 | 第21-23页 |
| 1．3 本文构思 | 第23-24页 |
| 第2章 乳腺癌细胞的电化学行为及其在薯蓣皂甙抗肿瘤活性中的应用 | 第24-33页 |
| 2．1 引言 | 第24-25页 |
| 2．2 实验部分 | 第25-26页 |
| 2．2．1 化学试剂 | 第25页 |
| 2．2．2 实验装置 | 第25页 |
| 2．2．3 细胞培养及细胞处理 | 第25页 |
| 2．2．4 实验检测 | 第25页 |
| 2．2．5 胎酚蓝染色实验 | 第25-26页 |
| 2．3 实验结果与讨论 | 第26-32页 |
| 2．3．1 MCF-7 的 PSA 和 CV 响应 | 第26-27页 |
| 2．3．2 PSA 实验条件的优化 | 第27页 |
| 2．3．3 PSA 技术检测细胞生长 | 第27-28页 |
| 2．3．4 薯蓣皂甙对乳腺癌的药效评估 | 第28-32页 |
| 2．4 结论 | 第32-33页 |
| 第3章 基于修饰了纳米碳管/壳聚糖的 DNA 生物传感器 | 第33-45页 |
| 3．1 引言 | 第33-34页 |
| 3．2 实验部分 | 第34-35页 |
| 3．2．1 试剂及溶液 | 第34页 |
| 3．2．2 实验装置 | 第34页 |
| 3．2．3 石墨电极表面壳聚糖-碳管复合膜的制备 | 第34页 |
| 3．2．4 鱼精 DNA 在石墨电极表面吸附及指示剂与 DNA 的结合 | 第34页 |
| 3．2．5 电化学检测 | 第34-35页 |
| 3．2．6 紫外-可见分光光度检测 | 第35页 |
| 3．3 实验结果与讨论 | 第35-43页 |
| 3．3．1 壳聚糖-碳管膜的性质 | 第35-36页 |
| 3．3．2 鱼精 DNA 在壳聚糖-碳管表面的吸附 | 第36页 |
| 3．3．3 鱼精 DNA 的吸附时间 | 第36-37页 |
| 3．3．4 亚甲蓝浓度的影响 | 第37-38页 |
| 3．3．5 亚甲蓝吸附时间对亚甲蓝和 DNA 吸附的影响 | 第38-39页 |
| 3．3．6 壳聚糖-碳管膜的稳定性 | 第39页 |
| 3．3．7 DN A / 壳聚糖-碳管修饰电极的稳定性 | 第39-40页 |
| 3．3．8 壳聚糖膜中碳管的电催化行为 | 第40-41页 |
| 3．3．9 鱼精 DNA 检测 | 第41-42页 |
| 3．3．10 该 DNA 传感器回收率及干扰 | 第42-43页 |
| 3．4 结论 | 第43-45页 |
| 第4章 DNA 与表面活性剂相互作用的电化学研究 | 第45-59页 |
| 4．1 引言 | 第45-46页 |
| 4．2 实验部分 | 第46-47页 |
| 4．2．1 试剂及实验装置 | 第46-47页 |
| 4．2．2 DNA 修饰电极及 DNA -表面活性剂修饰电极的制备 | 第47页 |
| 4．2．3 实验步骤 | 第47页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第47-58页 |
| 4．3．1 K_3[Fe(CN)_6]在五种表面活性剂修饰电极上的循环伏安行为 | 第47-51页 |
| 4．3．2 亚甲蓝在五种表面活性剂修饰电极上的循环伏安行为 | 第51-52页 |
| 4．3．3 五种表面活性剂修饰电极的电化学阻抗行为 | 第52-56页 |
| 4．3．4 五种表面活性剂对 DNA 紫外吸收的影响 | 第56-58页 |
| 4．4 结论 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录A(攻读学位期间所发表的学术论文目录) | 第76页 |
