| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-16页 |
| 1 苏云金芽胞杆菌杀虫剂 | 第10-13页 |
| 1．1 苏云金芽胞杆菌杀虫活性成分 | 第10-11页 |
| 1．2 ICP基因和VIP基因的定位与类型 | 第11-12页 |
| 1．3 两种杀虫蛋白的作用机制 | 第12页 |
| 1．4 遗传重组杀虫剂 | 第12-13页 |
| 2 球形芽胞杆菌 | 第13-14页 |
| 3 日本金龟子芽胞杆菌和缓病芽胞杆菌 | 第14页 |
| 4 双酶梭状芽胞杆菌 | 第14页 |
| 5 嗜线虫致病杆菌 | 第14-15页 |
| 6 发光杆菌 | 第15页 |
| 7 嗜虫沙雷氏菌 | 第15-16页 |
| 第一章 微生物中杀虫活性物质产生菌的筛选 | 第16-21页 |
| 1 材料 | 第16-17页 |
| 1．1 菌株 | 第16页 |
| 1．2 试验用培养基 | 第16页 |
| 1．3 棉铃虫饲料 | 第16页 |
| 1．4 仪器设备 | 第16-17页 |
| 2 方法 | 第17页 |
| 2．1 菌株分离 | 第17页 |
| 2．2 毒力测定 | 第17页 |
| 2．3 菌种保藏 | 第17页 |
| 3 结果 | 第17-20页 |
| 3．1 平板涂布分离结果 | 第17-18页 |
| 3．2 微生物杀虫活性初筛结果 | 第18-20页 |
| 4 讨论 | 第20-21页 |
| 第二章 菌株110104的研究 | 第21-31页 |
| 第一节 110104菌株的杀虫活性及其特性研究 | 第21-27页 |
| 1 材料和方法 | 第21-23页 |
| 1．1 试验材料 | 第21页 |
| 1．2 培养基 | 第21页 |
| 1．3 发酵培养条件 | 第21-22页 |
| 1．4 生物活性测定 | 第22页 |
| 1．5 形态观察 | 第22页 |
| 1．6 不同培养基对110104菌株生长和杀虫活性的影响 | 第22-23页 |
| 1．7 不同温度和pH值对杀虫活性的影响 | 第23页 |
| 2 结果 | 第23-26页 |
| 2．1 形态观察 | 第23页 |
| 2．2 显微形态观察结果 | 第23-24页 |
| 2．3 110104发酵液对三种试虫的杀虫活性 | 第24-25页 |
| 2．4 不同培养基中菌株的生长情况和杀虫效果 | 第25页 |
| 2．5 不同温度和 ph值对发酵液活性的影响 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 第二节 110104菌株活性物质的初步分离鉴定 | 第27-31页 |
| 1 材料和方法 | 第27-28页 |
| 1．1 材料 | 第27页 |
| 1．2 方法 | 第27-28页 |
| 2 结果 | 第28-30页 |
| 2．1 菌株发酵液离心生测结果 | 第28页 |
| 2．2 菌株110104用不同极性有机溶剂萃取结果 | 第28-29页 |
| 2．3 乙酸乙酯浸提液的紫外吸收结果 | 第29页 |
| 2．4 硫酸铵沉淀结果 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 菌株110106的研究 | 第31-41页 |
| 第一节 菌株110106的杀虫活性测定及其生物学培养特性研究 | 第31-36页 |
| 1 材料和方法 | 第31-32页 |
| 1．1 材料 | 第31页 |
| 1．2 室内生测方法 | 第31-32页 |
| 1．3 形态观察 | 第32页 |
| 1．4 110106菌株鉴定 | 第32页 |
| 1．5 盆播试验 | 第32页 |
| 2 结果 | 第32-35页 |
| 2．1 110106菌株发酵原液的杀虫活性测定结果 | 第32-33页 |
| 2．2 菌落形态观察结果 | 第33页 |
| 2．3 光镜下菌株110106的形态结构图 | 第33-34页 |
| 2．4 菌株鉴定检测结果 | 第34页 |
| 2．5 盆播试验结果 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 第二节 苏云金杆菌110106菌株杀虫基因型的PCR测定 | 第36-41页 |
| 1 材料 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-38页 |
| 2．1 质粒的提取 | 第36-37页 |
| 2．2 PCR扩增 | 第37页 |
| 2．3 限制性内切酶酶切分析 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-40页 |
| 3．1 质粒提取电泳鉴定结果 | 第38页 |
| 3．2 PCR扩增结果 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 海洋源杀虫细菌100206菌株的发酵条件研究 | 第41-48页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1．1 材料 | 第41页 |
| 1．2 培养基组成及培养条件 | 第41页 |
| 1．3 试验方法 | 第41-43页 |
| 1．4 毒力测定 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-46页 |
| 2．1 菌株100206发酵培养时间的确定 | 第43-44页 |
| 2．2 最佳发酵培养基碳源的确定 | 第44页 |
| 2．3 最佳发酵培养基氮源的确定 | 第44-45页 |
| 2．4 发酵培养基碳源、氮源及初始pH值综合指标的确定 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
