| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一部分 Cyclin Dependent Kinases(CDKs)抑制剂的研究进展 | 第8-52页 |
| 参考文献 | 第42-52页 |
| 第二部分 类黄酮CDKs抑制剂的设计、合成和构效关系研究 | 第52-126页 |
| 第一章 类黄酮CDKs抑制剂分子的设计 | 第52-56页 |
| 第二章 类黄酮CDKs抑制剂的合成 | 第56-66页 |
| 第一节 查耳酮类CDKs抑制剂的合成 | 第56-59页 |
| 第二节 黄酮类CDKs抑制剂的合成 | 第59-62页 |
| 第三节 黄烷酮类CDKs抑制剂的合成 | 第62-64页 |
| 第四节 噢哢类CDKs抑制剂的合成 | 第64-66页 |
| 第三章 类黄酮CDKs抑制剂的生物活性测定及初步的构效关系研究 | 第66-83页 |
| 第一节 类黄酮衍生物CDK1抑制活性的测定结果及初步的构效关系讨论 | 第66-72页 |
| 第二节 类黄酮CDKs抑制剂抗肿瘤活性的初步研究 | 第72-83页 |
| 第二部分 总结 | 第83-126页 |
| 实验部分 | 第85-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 第三部分 含甲氧基类黄酮衍生物的O-脱甲基的反应研究 | 第126-162页 |
| 第一章 含氯化铝的离子液体在甲氧基黄酮衍生物O-脱甲基反应中的应用 | 第127-132页 |
| 第一节 O-脱甲基试剂及离子液体概述 | 第127-128页 |
| 第二节 黄酮衍生物的合成路线设计 | 第128-131页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第131-132页 |
| 第二章 氢卤酸在查耳酮衍生物的环合、O-脱甲基反应中的应用 | 第132-136页 |
| 第一节 C5选择性O-脱甲基和C5，C7-O-脱甲基黄烷酮衍生物的合成 | 第132-133页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第133-136页 |
| 实验部分 | 第136-159页 |
| 参考文献 | 第159-162页 |
| 博士期间已发表或待发表的论文 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 独创性声明 | 第164页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第164页 |
