| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 总论 | 第9-27页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·黄酮类化合物的结构及其分类 | 第10页 |
| ·黄酮类化合物的生理活性研究进展 | 第10-16页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第10-12页 |
| ·抗菌作用 | 第12-13页 |
| ·抗病毒作用 | 第13-14页 |
| ·消除自由基和抗氧化活性 | 第14页 |
| ·抗炎作用 | 第14-15页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第15页 |
| ·黄酮类化合物的其它药理作用 | 第15-16页 |
| ·黄酮类化合物的合成研究进展 | 第16-22页 |
| ·查耳酮路线 | 第16-17页 |
| ·β-丙二酮路线(Baker-Venkataraman法) | 第17-22页 |
| ·其它合成方法 | 第22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 改进的Baker-Venkataraman法合成黄酮类化合物 | 第27-74页 |
| ·前言 | 第27-29页 |
| ·研究背景 | 第27-28页 |
| ·本章研究内容 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-39页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-39页 |
| ·黄酮母核及其衍生物的合成 | 第30-31页 |
| ·5-羟基黄酮及其衍生物的合成 | 第31-32页 |
| ·6-羟基黄酮及其衍生物的合成 | 第32-34页 |
| ·7-羟基黄酮及其衍生物的合成 | 第34-36页 |
| ·7-甲基-6-羟基黄酮的合成 | 第36-37页 |
| ·3-苯甲酰基-5,7-二羟基黄酮的合成 | 第37-38页 |
| ·2,3,4-三羟基苯乙酮的合成 | 第38页 |
| ·3,4-二甲氧基-2-羟基苯乙酮的合成 | 第38-39页 |
| ·2,4-二羟基苯丙酮的合成 | 第39页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-羟基苯乙酮的合成 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-67页 |
| ·结果 | 第39-49页 |
| ·黄酮母核及其衍生物 | 第39-41页 |
| ·5-羟基黄酮及其衍生物 | 第41-42页 |
| ·6-羟基黄酮及其衍生物 | 第42-45页 |
| ·7-羟基黄酮及其衍生物 | 第45-48页 |
| ·7-甲基-6-羟基黄酮 | 第48页 |
| ·3-苯甲酰基-5,7-二羟基黄酮 | 第48-49页 |
| ·3,4-二甲氧基-2-羟基苯乙酮 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-67页 |
| ·Baker-Venkataraman重排反应 | 第49-59页 |
| ·β-丙二酮类化合物的关环反应 | 第59-61页 |
| ·羟基黄酮类化合物的进一步衍生化 | 第61-64页 |
| ·Diplotrin B的全合成探索 | 第64-67页 |
| ·本章结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 第三章 黄酮类化合物的抗肿瘤增殖活性研究 | 第74-89页 |
| ·前言 | 第74-79页 |
| ·概述 | 第74-75页 |
| ·黄酮类化合物抗肿瘤构效关系研究概况 | 第75-77页 |
| ·黄酮类化合物的抗肿瘤作用机制 | 第77-79页 |
| ·实验部分 | 第79-80页 |
| ·实验材料 | 第79-80页 |
| ·实验方法 | 第80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-85页 |
| ·抗肿瘤增殖活性研究结果 | 第80-84页 |
| ·目标化合物抗肿瘤增殖活性构效关系分析 | 第84-85页 |
| ·MTT法(噻唑蓝染色法)体外抗肿瘤实验的原理 | 第85页 |
| ·本章结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 第四章 黄酮类化合物的抗菌活性研究 | 第89-99页 |
| ·前言 | 第89-91页 |
| ·概述 | 第89页 |
| ·黄酮类化合物抗菌构效关系研究概况 | 第89-90页 |
| ·黄酮类化合物与抗菌素的协同作用 | 第90-91页 |
| ·实验部分 | 第91-93页 |
| ·实验材料 | 第91-92页 |
| ·实验方法 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-96页 |
| ·抗菌活性研究结果 | 第93-95页 |
| ·黄酮体对细菌swarmming运动能力的影响 | 第95-96页 |
| ·溶剂和菌液不同配比对细菌生长及其运动能力的影响 | 第96页 |
| ·本章结论 | 第96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 第五章 结论及创新点 | 第99-102页 |
| 博士阶段的科研成果 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 附录 | 第104-137页 |