| 1 引言 | 第1-14页 |
| ·奶牛分子水平的标记辅助选择 | 第9-12页 |
| ·催乳素基因及其研究现状 | 第10-11页 |
| ·牛催乳素基因型PCR-RFLP检测的原理 | 第11页 |
| ·微卫星DNA标记及其在奶牛育种上的应用现状 | 第11-12页 |
| ·本研究的主要目的和意义 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-28页 |
| ·试验牛来源及采样方法 | 第14页 |
| ·主要仪器设备 | 第14-15页 |
| ·主要分析工具软件 | 第15页 |
| ·药品和酶 | 第15页 |
| ·溶液试剂配制 | 第15-16页 |
| ·试验方法 | 第16-25页 |
| ·牛血液DNA的提取 | 第16-17页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第17-18页 |
| ·PCR引物的选择及PCR反应条件的确定 | 第18-21页 |
| ·bPRL的PCR-RFLP过程 | 第21-22页 |
| ·微卫星座位PCR结果的电泳检测 | 第22-23页 |
| ·分子标记位点的统计分析方法 | 第23-25页 |
| ·数据统计分析方法 | 第25-28页 |
| ·场年季的确定 | 第25页 |
| ·产奶量的校正 | 第25-26页 |
| ·平均乳脂率、乳蛋白率和干物质率的计算 | 第26页 |
| ·分子标记位点与荷斯坦牛产奶性能关系的数学模型 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-50页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第28页 |
| ·PRL和四个微卫星座位的电泳图谱 | 第28-31页 |
| ·PRL的PCR产物和酶切产物的电泳图谱 | 第28-29页 |
| ·四个微卫星座位PCR扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 | 第29-31页 |
| ·PRL和微卫星座位的基因频率及基因型频率 | 第31-34页 |
| ·PRL的基因频率及基因型频率 | 第31页 |
| ·四个微卫星座位的基因频率 | 第31-33页 |
| ·四个微卫星座位的基因型频率 | 第33-34页 |
| ·PRL和四个微卫星座位的HARDY-WEINBERG平衡状态的检验 | 第34-35页 |
| ·微下星座位CSSM66和BM6425的独立性检验 | 第35-37页 |
| ·BPRL和四个微卫星座位DNA多态性及群体遗传变异分析结果 | 第37页 |
| ·PRL影响奶牛各种产奶性能的最小二乘分析 | 第37-41页 |
| ·影响奶牛产奶量的各因素分析结果 | 第37-38页 |
| ·环境因素对产奶量影响的分析结果 | 第38-39页 |
| ·PRL基因型对产奶量影响的分析结果 | 第39-40页 |
| ·PRL基因对乳成分影响的分析结果 | 第40-41页 |
| ·四个微卫星座位对奶牛各种产奶性能效应的最小二乘分析 | 第41-50页 |
| ·影响奶牛产奶量的各因素分析结果 | 第41页 |
| ·微卫星座位对产奶量影响的分析 | 第41-45页 |
| ·影响乳成分的因素的分析 | 第45-50页 |
| 4 讨论 | 第50-57页 |
| ·环境因素是影响奶牛产奶性能的重要因素 | 第50页 |
| ·关于统计分析模型的选择 | 第50页 |
| ·PCR-RFLP技术在催乳素(PRL)基因型鉴定中应用的可行性 | 第50-51页 |
| ·关于PRL基因型对奶牛产奶性状影响结果的分析 | 第51页 |
| ·关于四个微下星座位对产奶性状的影响 | 第51-52页 |
| ·关于限制性内切酶酶切体系的建立 | 第52-53页 |
| ·对试验过程中影响DNA多态性的因素的分析 | 第53-57页 |
| ·血液样品的保存和提取过程对DNA质量的影响 | 第53-54页 |
| ·影响PCR扩增反应的因素 | 第54-55页 |
| ·凝胶电泳对扩增结果的影响 | 第55-56页 |
| ·关于PCR过程中的污染问题及对策 | 第56页 |
| ·PCR扩增产物中的“影子带”问题 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-63页 |
| 7 在读期间发表的学术论文 | 第63-71页 |
| 8 作者简历 | 第71-72页 |
| 9 致谢 | 第72页 |
