| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 序言 | 第10-29页 |
| 1 阿维菌素(AVERMECTIN)的研究进展 | 第10-26页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·S.avermitilis的生物学特征 | 第11-12页 |
| ·Avermectin的生物合成 | 第12-21页 |
| ·关于多拉霉素(doramectin) | 第21-22页 |
| ·有关Streptomyces avermitilis的其它分子生物学研究 | 第22-23页 |
| ·关于PKS的改造 | 第23-26页 |
| 2 本研究的立题依据、目的与意义 | 第26-29页 |
| ·研究背景 | 第26-27页 |
| ·立题依据 | 第27-28页 |
| ·目的与意义 | 第28-29页 |
| 第一章 C5 O-甲基转移酶基因AVED的克隆 | 第29-44页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-37页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·方法 | 第31-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-42页 |
| ·探针测序结果 | 第37-38页 |
| ·C5 O-甲基转移酶基因aveD的克隆 | 第38-40页 |
| ·重组质粒pAD1101外源DNA片段的测序 | 第40-42页 |
| 4 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第二章 AVED的基因置换对AVERMECTIN合成的影响 | 第44-60页 |
| 1 前言 | 第44页 |
| 2 材料和方法 | 第44-51页 |
| ·材料 | 第44-47页 |
| ·方法 | 第47-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-59页 |
| ·基因重组质粒PHJ5803的构建(图22) | 第51页 |
| ·S.avermitilis原生质体转化 | 第51-52页 |
| ·S.avermitilis和大肠杆菌E.coli ET12567(pUZ8002)的属间接合转移 | 第52-53页 |
| ·C5 O-甲基转移酶基因aveD的置换 | 第53-59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 第三章 支链A-酮酸脱氢酶复合物的相关基因BKDAB和BKDF的中断对AVERMECTIN合成的影响 | 第60-72页 |
| 1 前言 | 第60-61页 |
| 2 材料和方法 | 第61-64页 |
| ·材料 | 第61-63页 |
| ·方法 | 第63-64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-69页 |
| ·PCR克隆bkdABC和bkdFGH相关基因 | 第64-65页 |
| ·基因重组质粒的构建 | 第65页 |
| ·支链α-酮酸脱氢酶复合物相关基因的基因中断 | 第65-69页 |
| 4 小结与讨论 | 第69-72页 |
| 第四章 新组分化学结构鉴定、生物合成与生物学活性研究 | 第72-85页 |
| 1 前言 | 第72页 |
| 2 材料与方法 | 第72-74页 |
| ·材料 | 第72-73页 |
| ·方法 | 第73-74页 |
| 3 结果与分析 | 第74-83页 |
| ·新组分的质谱分析 | 第74-75页 |
| ·新组分的结构分析 | 第75-80页 |
| ·oligomycin A的生物合成 | 第80-82页 |
| ·新组分的生物学特性 | 第82-83页 |
| 4 小结 | 第83-85页 |
| 第五章 重组工程菌发酵工艺的研究 | 第85-94页 |
| 1 前言 | 第85页 |
| 2 材料和方法 | 第85-89页 |
| ·材料 | 第85-86页 |
| ·方法 | 第86-89页 |
| 3 结果与分析 | 第89-93页 |
| 4 小结与讨论 | 第93-94页 |
| 总结 | 第94-95页 |
| 本研究论文的主要创新点和意义 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
