| 前言 | 第1-8页 |
| 材料与方法 | 第8-24页 |
| 一、 主要实验试剂 | 第8-11页 |
| 二、 质粒的抽提和载体的构建 | 第11-14页 |
| 三、 细胞培养和稳定表达株的构建 | 第14-16页 |
| 四、 细胞总RNA及基因组DNA的抽提 | 第16页 |
| 五、 半定量RT-PCR | 第16-18页 |
| 六、 Western blot | 第18-19页 |
| 七、 体外相关细胞学实验 | 第19-20页 |
| 八、 裸鼠致瘤试验 | 第20页 |
| 九、 转录激活试验 | 第20-22页 |
| 十、 亚细胞定位 | 第22-23页 |
| 十一、 药物敏感性实验 | 第23页 |
| 十二、 统计学处理 | 第23-24页 |
| 结果与讨论 | 第24-47页 |
| 第一部分 稳定高表达RASSF1A基因的肝癌细胞株的建立 | 第24-29页 |
| 第二部分 RASSF1A基因影响肝癌细胞生长的体内外实验研究 | 第29-34页 |
| 第三部分 野生型RASSF1A基因抑制肝癌细胞生长机制的初步研究 | 第34-43页 |
| 第四部分 RASSF1A基因影响肝癌细胞对丝裂霉素敏感性及其机制的初步研究 | 第43-47页 |
| 全文小结 | 第47-48页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 综述 | 第53-63页 |
| 附录Ⅰ 主要缩略词表 | 第63-64页 |
| 附录Ⅱ 实验所用部分仪器 | 第64-65页 |
| 附录Ⅲ cover letter | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
