| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-51页 |
| 1．1 骨修复材料研究现状和进展 | 第14-19页 |
| 1．1．1 发展简史 | 第14-15页 |
| 1．1．2 骨修复材料的分类及其性能比较 | 第15-18页 |
| 1．1．3 骨修复材料的研究现状和发展方向 | 第18-19页 |
| 1．2 磷酸钙陶瓷在骨修复材料中的应用 | 第19-32页 |
| 1．2．1 生物陶瓷的发展 | 第19-20页 |
| 1．2．2 磷酸钙化合物家族 | 第20-22页 |
| 1．2．3 磷酸钙化合物的研究与应用 | 第22-25页 |
| 1．2．4 磷酸钙化合物的热特性 | 第25-26页 |
| 1．2．5 磷酸钙化合物的溶解度 | 第26-27页 |
| 1．2．6 磷酸钙陶瓷的发展 | 第27-28页 |
| 1．2．7 磷酸钙陶瓷的制备 | 第28-32页 |
| 1．3 磷酸钙陶瓷材料的骨诱导性 | 第32-36页 |
| 1．3．1 骨传导与骨诱导 | 第32-33页 |
| 1．3．2 材料骨诱导性的意义 | 第33-34页 |
| 1．3．3 生物陶瓷骨诱导的机理 | 第34-35页 |
| 1．3．4 影响陶瓷骨诱导性的材料学因素 | 第35-36页 |
| 1．4 类骨磷灰石层研究 | 第36-38页 |
| 1．4．1 类骨磷灰石层形成与骨诱导的关系 | 第36页 |
| 1．4．2 类骨磷灰石层形成的可能机理 | 第36-38页 |
| 1．5 体内环境的体外模拟 | 第38-40页 |
| 1．5．1 体内环境 | 第38-39页 |
| 1．5．2 模拟体液 | 第39-40页 |
| 1．6 微波烧结陶瓷材料研究进展 | 第40-49页 |
| 1．6．1 微波烧结技术的发展 | 第40-42页 |
| 1．6．2 微波烧结的原理 | 第42-44页 |
| 1．6．3 微波烧结陶瓷材料的特点 | 第44-46页 |
| 1．6．4 陶瓷微波烧结有关理论的研究 | 第46-47页 |
| 1．6．5 微波烧结陶瓷材料的特殊问题 | 第47-48页 |
| 1．6．6 微波烧结钙磷生物陶瓷研究进展 | 第48-49页 |
| 1．7 本章小结 | 第49-51页 |
| 第二章 含CO_3~(2-)的β-TCP/HA双相生物活性陶瓷粉末制备新工艺 | 第51-64页 |
| 2．1 前言 | 第51-52页 |
| 2．2 实验部分 | 第52-53页 |
| 2．2．1 主要试剂 | 第52页 |
| 2．2．2 实验步骤与方法 | 第52-53页 |
| 2．2．3 分析检测 | 第53页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第53-62页 |
| 2．3．1 中和法制备含CO_3~(2-)双相粉末机理 | 第53-55页 |
| 2．3．2 加料方式的独特性 | 第55页 |
| 2．3．3 反应温度的选择 | 第55-56页 |
| 2．3．4 反应pH值的选择 | 第56页 |
| 2．3．5 产物的Ca/P比、相组成及粒度 | 第56-57页 |
| 2．3．6 加料速度对反应产物的影响 | 第57-58页 |
| 2．3．7 反应产物的表征 | 第58-62页 |
| 2．3．8 微量元素分析 | 第62页 |
| 2．4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 多孔β-TCP/HA双相生物活性陶瓷的成型与常规烧结 | 第64-77页 |
| 3．1 前言 | 第64-65页 |
| 3．2 多孔陶瓷坯体的成型 | 第65-70页 |
| 3．2．1 成型方法 | 第65页 |
| 3．2．2 致孔剂的选择 | 第65-70页 |
| 3．2．3 固液比对成型的多孔坯体质量的影响 | 第70页 |
| 3．3 多孔坯体的干燥 | 第70-71页 |
| 3．4 材料性能测试 | 第71页 |
| 3．5 多孔陶瓷的常规烧结研究 | 第71-75页 |
| 3．5．1 烧结制度的优化 | 第71-72页 |
| 3．5．2 烧结温度对多孔陶瓷性能的影响 | 第72-73页 |
| 3．5．3 烧结温度对样品强度的影响 | 第73页 |
| 3．5．4 烧结样品的显微结构 | 第73-74页 |
| 3．5．5 烧结温度对陶瓷制品相组成的影响 | 第74-75页 |
| 3．6 本章小结 | 第75-77页 |
| 第四章 多孔β-TCP/HA双相生物活性陶瓷的微波烧结研究 | 第77-92页 |
| 4．1 前言 | 第77-78页 |
| 4．2 微波烧结设备 | 第78-79页 |
| 4．3 保温体设计 | 第79-81页 |
| 4．4 微波烧结的测温问题 | 第81-82页 |
| 4．5 实验方法 | 第82页 |
| 4．6 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 4．6．1 微波功率(烧结温度)对多孔陶瓷性能的影响 | 第82-84页 |
| 4．6．2 微波烧结温度对陶瓷微观形貌的影响 | 第84-85页 |
| 4．6．3 微波烧结与常规烧结的比较 | 第85-86页 |
| 4．6．4 烧结时间对多孔陶瓷性能的影响 | 第86-87页 |
| 4．6．5 升温速度对多孔陶瓷性能的影响 | 第87-88页 |
| 4．7 陶瓷材料微波烧结特点分析 | 第88-91页 |
| 4．7．1 陶瓷材料的常规烧结 | 第88-89页 |
| 4．7．2 陶瓷材料的微波烧结分析 | 第89-91页 |
| 4．8 本章小结 | 第91-92页 |
| 第五章 多孔β-TCP/HA双相生物活性陶瓷溶解性能研究 | 第92-103页 |
| 5．1 前言 | 第92页 |
| 5．2 实验部分 | 第92-93页 |
| 5．2．1 主要原料及试剂 | 第92页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第92-93页 |
| 5．2．3 实验装置 | 第93页 |
| 5．3 实验结果与讨论 | 第93-101页 |
| 5．3．1 多孔陶瓷浸泡前后的微观形貌 | 第93-94页 |
| 5．3．2 多孔陶瓷在不同浸泡液中的溶解性能 | 第94-96页 |
| 5．3．3 相组成对溶解性能的影响 | 第96页 |
| 5．3．4 烧结温度对溶解性能的影响 | 第96-97页 |
| 5．3．5 碳酸根的存在对溶解性能的影响 | 第97-98页 |
| 5．3．6 微波烧结对溶解性能的影响 | 第98-99页 |
| 5．3．7 多孔陶瓷溶解动力学初探 | 第99-101页 |
| 5．4 本章小结 | 第101-103页 |
| 第六章 多孔β-TCP/HA双相陶瓷生物学评价 | 第103-121页 |
| 6．1 前言 | 第103-104页 |
| 6．2 SBF溶液浸泡实验 | 第104-105页 |
| 6．2．1 模拟体液的配制 | 第104页 |
| 6．2．2 实验方法 | 第104-105页 |
| 6．2．3 分析检测 | 第105页 |
| 6．3 SBF浸泡实验结果与讨论 | 第105-114页 |
| 6．3．1 浸泡后样品的形貌 | 第105-106页 |
| 6．3．2 浸泡生成物的表征 | 第106-110页 |
| 6．3．3 烧结温度对类骨磷灰石形成的影响 | 第110-111页 |
| 6．3．4 相组成与类骨磷灰石的形成 | 第111-112页 |
| 6．3．5 微波烧结对类骨磷灰石形成的影响 | 第112-113页 |
| 6．3．6 碳酸根的存在对类骨磷灰石形成的影响 | 第113-114页 |
| 6．4 细胞培养实验 | 第114-115页 |
| 6．4．1 实验方法 | 第114-115页 |
| 6．4．2 分析检测 | 第115页 |
| 6．5 细胞培养实验结果与讨论 | 第115-120页 |
| 6．5．1 细胞增殖实验结果 | 第115-117页 |
| 6．5．2 细胞与材料复合培养实验结果 | 第117-118页 |
| 6．5．3 荧光染色观察实验结果 | 第118-120页 |
| 6．6 本章小结 | 第120-121页 |
| 全文总结 | 第121-124页 |
| 本研究创新点 | 第124-125页 |
| 进一步工作的建议 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-139页 |
| 攻读博士期间发表及待发表的论文目录 | 第139-140页 |
| 声明 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
