摘要/Abst ract | 第1-9页 |
第一章 前言 | 第9-25页 |
1.1 超支化聚合物 | 第9-16页 |
1.1.1 超支化聚合物的合成 | 第9-12页 |
1.1.2 超支化聚合物的表征 | 第12-15页 |
1.1.3 超支化聚合物的应用 | 第15-16页 |
1.2 树枝状聚合物 | 第16-19页 |
1.2.1 树枝状聚合物的合成 | 第16-18页 |
1.2.2 树枝状聚合物的应用 | 第18-19页 |
1.3 环氧树脂 | 第19-22页 |
1.3.1 环氧树脂的固化 | 第20-21页 |
1.3.2 环氧树脂的增韧改性 | 第21-22页 |
1.4 超支化聚合物在环氧树脂方面的应用 | 第22-23页 |
1.5 本论文研究的意义、目的和内容 | 第23-25页 |
第二章 实验部分 | 第25-32页 |
2.1 原料及试剂 | 第25页 |
2.2 环氧丙醇的合成 | 第25-26页 |
2.3 超支化聚酯的合成 | 第26页 |
2.4 树枝状聚酯的合成 | 第26页 |
2.4.1 第1代树枝状聚酯(G1)的合成 | 第26页 |
2.4.2 第2代树枝状聚酯(G2)的合成 | 第26页 |
2.5 分析测试 | 第26-32页 |
第三章 超支化聚酯的合成及表征 | 第32-45页 |
3.1 单体环氧丙醇的合成 | 第32-33页 |
3.2 超支化聚酯的合成 | 第33-35页 |
3.3 分子量及其影响因素 | 第35-37页 |
3.3.1 反应物配比对分子量的影响 | 第35-36页 |
3.3.2 加料方式对分子量的影响 | 第36-37页 |
3.3.3 反应温度对分子量的影响 | 第37页 |
3.4 支化度及其影响因素 | 第37-42页 |
3.4.1 反应物配比对支化度的影响 | 第40页 |
3.4.2 加料方式对支化度的影响 | 第40-41页 |
3.4.3 反应温度对支化度的影响 | 第41-42页 |
3.5 红外光谱分析 | 第42页 |
3.6 DSC分析 | 第42-43页 |
3.7 旋转粘度 | 第43-45页 |
第四章 树枝状聚酯的合成及表征 | 第45-56页 |
4.1 G1的合成与表征 | 第45-50页 |
4.1.1 合成 | 第45-47页 |
4.1.2 影响因素 | 第47-48页 |
4.1.3 表征 | 第48-50页 |
4.2 G2的合成与表征 | 第50-56页 |
4.2.1 合成 | 第50-51页 |
4.2.2 影响因素 | 第51-53页 |
4.2.3 表征 | 第53-54页 |
4.2.4 G1和G2的红外光谱比较图 | 第54-56页 |
第五章 超支化聚酯固化环氧树脂的研究 | 第56-78页 |
5.1 凝胶时间 | 第56-62页 |
5.1.1 促进剂种类对凝胶时间的影响 | 第57页 |
5.1.2 促进剂用量对凝胶时间的影响 | 第57-58页 |
5.1.3 不同超支化聚酯以及固化温度对凝胶时间的影响 | 第58-62页 |
5.2 交联度 | 第62-65页 |
5.3 固化动力学 | 第65-72页 |
5.3.1 固化反应程度与固化温度的关系 | 第66-68页 |
5.3.2 动力学参数的确定 | 第68-72页 |
5.4 固化工艺 | 第72-73页 |
5.5 固化物性能 | 第73-78页 |
5.5.1 耐溶剂性 | 第73-74页 |
5.5.2 固化总体积收缩率 | 第74-75页 |
5.5.3 力学性能 | 第75-76页 |
5.5.4 热性能 | 第76-78页 |
第六章 HBP-SA增韧改性环氧树脂的研究 | 第78-91页 |
6.1 固化体系的组成 | 第78-79页 |
6.2 HBP-SA含量对凝胶时间的影响 | 第79-80页 |
6.3 HBP-SA含量对固化物耐溶剂性能的影响 | 第80页 |
6.4 HBP-SA含量对固化总体积收缩率的影响 | 第80-81页 |
6.5 HBP-SA增韧改性环氧树脂固化物力学性能 | 第81-86页 |
6.5.1 拉伸性能 | 第81-83页 |
6.5.2 冲击性能 | 第83页 |
6.5.3 弯曲性能 | 第83-84页 |
6.5.4 压缩性能 | 第84-86页 |
6.5.5 洛氏硬度(M) | 第86页 |
6.6 HBP-SA增韧改性环氧树脂固化物热性能 | 第86-87页 |
6.7 UV光谱分析 | 第87-88页 |
6.8 冲击断面的SEM分析 | 第88-91页 |
第七章 结论 | 第91-93页 |
参考文献 | 第93-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
附录 | 第98页 |