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超支化聚酯的合成及固化环氧树脂的研究

摘要/Abst ract第1-9页
第一章 前言第9-25页
 1.1 超支化聚合物第9-16页
  1.1.1 超支化聚合物的合成第9-12页
  1.1.2 超支化聚合物的表征第12-15页
  1.1.3 超支化聚合物的应用第15-16页
 1.2 树枝状聚合物第16-19页
  1.2.1 树枝状聚合物的合成第16-18页
  1.2.2 树枝状聚合物的应用第18-19页
 1.3 环氧树脂第19-22页
  1.3.1 环氧树脂的固化第20-21页
  1.3.2 环氧树脂的增韧改性第21-22页
 1.4 超支化聚合物在环氧树脂方面的应用第22-23页
 1.5 本论文研究的意义、目的和内容第23-25页
第二章 实验部分第25-32页
 2.1 原料及试剂第25页
 2.2 环氧丙醇的合成第25-26页
 2.3 超支化聚酯的合成第26页
 2.4 树枝状聚酯的合成第26页
  2.4.1 第1代树枝状聚酯(G1)的合成第26页
  2.4.2 第2代树枝状聚酯(G2)的合成第26页
 2.5 分析测试第26-32页
第三章 超支化聚酯的合成及表征第32-45页
 3.1 单体环氧丙醇的合成第32-33页
 3.2 超支化聚酯的合成第33-35页
 3.3 分子量及其影响因素第35-37页
  3.3.1 反应物配比对分子量的影响第35-36页
  3.3.2 加料方式对分子量的影响第36-37页
  3.3.3 反应温度对分子量的影响第37页
 3.4 支化度及其影响因素第37-42页
  3.4.1 反应物配比对支化度的影响第40页
  3.4.2 加料方式对支化度的影响第40-41页
  3.4.3 反应温度对支化度的影响第41-42页
 3.5 红外光谱分析第42页
 3.6 DSC分析第42-43页
 3.7 旋转粘度第43-45页
第四章 树枝状聚酯的合成及表征第45-56页
 4.1 G1的合成与表征第45-50页
  4.1.1 合成第45-47页
  4.1.2 影响因素第47-48页
  4.1.3 表征第48-50页
 4.2 G2的合成与表征第50-56页
  4.2.1 合成第50-51页
  4.2.2 影响因素第51-53页
  4.2.3 表征第53-54页
  4.2.4 G1和G2的红外光谱比较图第54-56页
第五章 超支化聚酯固化环氧树脂的研究第56-78页
 5.1 凝胶时间第56-62页
  5.1.1 促进剂种类对凝胶时间的影响第57页
  5.1.2 促进剂用量对凝胶时间的影响第57-58页
  5.1.3 不同超支化聚酯以及固化温度对凝胶时间的影响第58-62页
 5.2 交联度第62-65页
 5.3 固化动力学第65-72页
  5.3.1 固化反应程度与固化温度的关系第66-68页
  5.3.2 动力学参数的确定第68-72页
 5.4 固化工艺第72-73页
 5.5 固化物性能第73-78页
  5.5.1 耐溶剂性第73-74页
  5.5.2 固化总体积收缩率第74-75页
  5.5.3 力学性能第75-76页
  5.5.4 热性能第76-78页
第六章 HBP-SA增韧改性环氧树脂的研究第78-91页
 6.1 固化体系的组成第78-79页
 6.2 HBP-SA含量对凝胶时间的影响第79-80页
 6.3 HBP-SA含量对固化物耐溶剂性能的影响第80页
 6.4 HBP-SA含量对固化总体积收缩率的影响第80-81页
 6.5 HBP-SA增韧改性环氧树脂固化物力学性能第81-86页
  6.5.1 拉伸性能第81-83页
  6.5.2 冲击性能第83页
  6.5.3 弯曲性能第83-84页
  6.5.4 压缩性能第84-86页
  6.5.5 洛氏硬度(M)第86页
 6.6 HBP-SA增韧改性环氧树脂固化物热性能第86-87页
 6.7 UV光谱分析第87-88页
 6.8 冲击断面的SEM分析第88-91页
第七章 结论第91-93页
参考文献第93-97页
致谢第97-98页
附录第98页

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